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CLSI更新解读|提高专业水平,加强临床沟通,规范化药敏报告,为临床合理用药服务

发布:梅里埃诊断产品(上海)有限公司
浏览次数:97

       CLSI M100文件是我国药敏实验的规范化文件,每年都会进行内容上的更新,这些更新包括:折点信息的变化、新的药敏方法,新的药物信息等等。因此,对于各位微生物同道来说,学习CLSI更新、掌握CLSI的新变化并将其应用到临床工作中,是确保药敏结果可靠的“必修课”。

     “ 提高专业水平,加强临床沟通,规范化药敏报告,为临床合理用药服务。”

——王辉教授  

       对于药敏实验来说,规范检测、正确报告一直被放在首位,包括选择合适的抗菌药物,选择正确的药敏检测方法,运用折点对药敏结果进行正确解释,参考CLSI中的各项规则,增加相关备注对药敏结果进行进一步说明等等。只有这样才能确保药敏报告的准确性,给临床抗感染治疗提供协助,更好地为合理用药进行服务。

        为此,国家卫生健康委合理用药专家委员会和中国药师协会在生物梅里埃公司的支持下购买了CLSI M100系列文件的版权,并组织专家进行了编译。在5月13日的京港感染论坛直播中,王辉教授和朱德妹教授对CLSI的更新和重要规则进行了在线直播讲解,内容之丰富,讲解之专业,获得了广泛好评,广大微生物工作人员和临床感染医师都参与了学习。


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2020-05-21 09:32:17