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- 不产生明显的 RNA 降解
- 在 37 °C 和 25 µL 的反应体积下，1 单位可在 10 分钟内彻底消化 1 µg DNA。
- 将摩尔过量 100 倍的 DNA 酶 I 与 RNA 在 37 °C 下共同孵育 1 小时，产物在进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析时无明显的 RNA 降解现象。
- 反应条件：40 mmol/L Tris-HCl (pH 7.5)、6 mmol/L MgCl2、2 mmol/L CaCl2、1 µg DNA 和 1 单位酶，体积 25 µL。37 °C 下孵育 30 分钟。
- 储存缓冲液：10 mmol/L Tris-HCl (pH 7.5)、10 mmol/L CaCl2、10 mmol/L MgCl2 和 50% 甘油 (v/v)。（应对该缓冲液进行稀释。）
- 该产品可根据您的需求进行定制。联系我们
详细介绍
参数规格：
| 规格: | 1盒 |
源自牛胰腺、不含 RNA 酶的 DNA 酶 I 能够催化双链 DNA 降解为寡核苷酸 1、2 和单核苷酸。已从牛胰腺中分离出这种酶，它是四种同工酶的混合物，优先在嘧啶核苷酸旁进行剪切。
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