5月14日，国家药品监督管理局发布了《关于开展化学药品注射剂仿制药质量和LX一致性评价工作的公告》（2020年第62号）。同一天，国家药品监督管理局药品审评ZX也发布了《化学药品注射剂仿制药质量和LX一致性评价技术要求》等3个文件的通告（2020年第2号）

国家药监局公告，对于已上市的化学药品注射剂仿制药，未按照原研药质量和LX一致原则审批的品种均需开展一致性评价。（个别品种有不同要求，详见公告原文）。期限同口服仿制药一致性评价。药品监管部门还允许过评企业在其药品说明书和标签上予以标注，并将其纳入《新批准上市以及通过仿制药质量和LX一致性评价的化学药品目录集》。

化药注射剂的原辅包质量控制与检测技术，一直是一致性评价中非常重要组成部分。此次CDE发布的一致性评价技术要求及相关指导原则： 

•     增加了溶液澄清度与颜色、溶剂残留、微生物限度等检查；

•     需关注元素杂质和有关物质的研究和评估；

•     应按照相关技术指导原则开展包装材料和容器的相容性研究。

如下表格列举部分原辅包质量控制与检测用到的符合国家相关技术要求和指导原则的标准物质、色谱柱、仪器分析试剂及能力验证。默克Supelco^®丰富的高品质分析化学产品，助力化学药品注射剂仿制药一致性评价质量控制，确保分析结果的极ng准性、准确性和一致性。

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