涡漩混匀器使用的标准操作规程

涡漩混匀器使用的标准操作规程

涡漩混匀器主要适用于医学、生物工程、化学、医药等研究领域，是生物实验室对各种试剂、溶液、化学物质进行固定、振荡、混匀处理的必备常规仪器，那么对于涡漩混匀器我们该如何正确使用呢？

涡漩混匀器在生物学中的分子生物学中，我们经常要做细胞质粒DNA的提取和检测的试验，以便可以获得DNA样本，或者用于电泳检测分析，了解样品中是否含有质粒DNA，并判断分子量的大小等等，因此，质粒DNA的提取是基因工程实验中Z常用的手段之一。

下面先为大家什么是质粒，质粒存在于许多细菌以及酵母菌等生物中，是细胞染色体外能够自主复制的很小的环状DNA分子。质粒是一种染色体外的稳定遗传银子，大小从1kb到200kb不等，大多数来自细菌的质粒是双链、共价闭合环状的分子，并以超螺旋形式存在于宿主的细胞质中。它是细菌内的共生型遗传因子，主要发现于细菌、放线菌和真菌细胞中，质粒具有自主复制和转录能力，能在子代细胞中保持恒定的拷贝数，并表达所携带的遗传信息。

质粒的分离是利用质粒DNA和染色体DNA在变性与复性中的差异来达到的目的。当菌体在NaOH和SDS溶液中裂解时，蛋白质与DNA发生变性，由于染色体DNA与质粒DNA拓扑构型不同，染色体DNA双螺旋结构解开，而共价闭合质粒DNA的氢键虽被断裂，但两条互补链彼此相互盘绕仍会紧密地结合在仪器。当加入中和液后，溶液pH恢复至中性，在高盐浓度的情况下，染色体DNA之间交联形成不溶性网状结构并与蛋白质SDS复合物等形成沉淀；不同的是质粒DNA复性迅速而准确，保持可溶状态而留在上清中。这样，通过离心可沉淀大部分细胞碎片、染色体DNA、RNA及蛋白质。除去沉淀后上清中的质粒可用酚氯仿抽提进一步纯化质粒DNA。

提取质粒DNAZ常见的方法是碱裂解法，具体步骤如下：首先讲含有质粒的细菌接种到培养基，经过大约12小时的恒温摇陪后弃去上清液，加入中和液后用涡漩混匀器将溶液充分混匀，然后加入碱液进行沉淀，这就是变性与复性，Z后的操作就是实验室常用的沉淀的分离、纯化。分离、纯化DNA首先取上清液，加入分离液后采用涡漩混匀器混匀溶液，离心取上清液，加入无水乙醇后混匀，离心后弃上清液，干燥DNA即可。

在这个实验中，我们需要用到涡漩混匀器进行溶液混匀，本公司生产的涡漩混匀器可满足每一个实验室的需要和安全标准，该涡漩混匀器带有光电感应，检测到仪器上方有手靠近，仪器即自动开始震动混匀，不需要施加任何外力，震动速度可调，时间可设，有“光电感应”、“连续”两种安全操作模式可选择，涡漩混匀器稳定性高，非常适合细胞质粒提取实验。

涡漩混匀器的使用方法：

在使用涡漩混匀器前，请先检查整机配件是否齐全。打开电源开关，即开始工作，工作时根据你手中的压力轻重，试管中的溶液均匀便能快能慢。使用试管和比色管，**需混匀的溶液不超过试管的二分之一为**，需要均匀溶液较多时，请用三角瓶。为确保安全，使用结束时，请关闭电源，涡漩混匀器应保持清洁干燥，严禁溶液进入机内，以免损坏机件。

 涡漩混匀器的使用注意事项：

使用该仪器时应放在较平滑的平面或者玻璃台面上。

如果开启电源开关后，电机若是无响应，应先检查插头接触是否良好，保险丝是否烧断（应断电进行）。

为了使涡漩混匀器工作时平衡性能好，避免产生较大振动，装瓶时应将所有试瓶分布均匀，各瓶的容液应大致相等。

接通电源，打开电源开关，指示灯亮，再对机器进行调速后，再按启动按钮，仪器启动完毕。

本仪器使用结束后要注意妥善保管，应放在干燥、通风、无腐蚀性气体的地方，使用中切勿使液体流入机芯，以免损坏器件。