展会邀请｜药物开发者 ＆ CMC 国际峰会

药物开发者 & CMC 国际峰会 2021 将于 2021 年 4 月 8 日 - 9 日，在苏州日航酒店举行。

会议时间：2021 年 4 月 8 日 - 9 日

会议地点：苏州 · 苏州日航酒店

飞纳电镜展位号 B29

飞纳台式扫描电镜大样品室ZY版 Phenom XL 

药物制剂一般由原料药（API）和原料辅药组成，二者的有效结合是决定药物吸收效果的关键。通过对药物进行扫描电镜分析，不仅可以对药物颗粒粒径及形貌进行分析，更可以判断辅料对 API 颗粒的吸附效果。

扫描电镜在前沿制剂工艺中的应用

微球制剂

●表面形貌表征

●内部结构表征

●颗粒粒径大小与分布表征

●释放行为与材料降解观察

吸入式干粉制剂

●API 与辅料粒度表征

●API 负载情况表征

●脱附能力观察

固体制剂仿制药

●API 与辅料的晶型与晶习

●粒度分析

●包衣结构表征

微球制剂应用

微球表面形貌表征

微球（孔洞结构）

微球（核壳结构）

微球（表面粗糙）

微球（表面光滑）

微球制剂应用

颗粒粒径大小与分布表征

研究表明，聚合物降解的速率决定药物释放的速率。在微球药物的释放过程中，观察不同释放阶段中微球的形态变化，并通过凝胶渗透色谱法（GPC）检测不同时刻高分子聚合物载体的分子量变化，从而监控微球降解释放过程。

降解孔洞多

释放较快

降解孔洞少

释放较慢

对于多晶型药物，由于晶格结构的不同，其溶解度也不同，可能会对制剂特性产生明显的影响，如对难溶性药物的口服固体制剂而言，主要是对溶出特性产生影响，从而影响药物的体内吸收。在CF研究中，对比使用不同晶形与晶习的原料，在制备后的胶囊溶出效果差异。结果显示，柱状晶与针状晶的原料在相同时间内的溶出效果明显不同。

API（柱状晶）

API（针状晶）

我们诚挚邀请您莅临飞纳电镜展位（展位号：B29），一起探讨扫描电镜在制药行业中的ZX解决方案