人血管紧张素 II 相对分子质量标准物质

Human angiotension Ⅱ Relative Molecular Weight

      人血管紧张素 II 相对分子质量标准物质主要用于基于电泳、高效凝胶排阻色谱原理的 多肽和蛋白质相对分子质量测定、多肽健品分子量分布检测以及相关分析方法确认与评价、 质量控制等。

一、 样品制备

      本标准物质候选物采用市售高纯试剂为原料，经定性分析和初步纯度分析满足要求后， 在无菌洁净环境条件下分装到玻璃小瓶中（CAS 号：4474-91-3）。 二、溯源性及定值方法

      本标准物质采用肽序列分析、元素组成分析后根据 IUPAC 公布的相对原子质量计算得 到相对分子质量，并用电喷雾质谱——线性离子阱质谱进行量值验证，其定值结果为单同位 素相对分子质量，ZZ溯源到国际相对原子质量定义。

三、.特性量值及不确定度

     标准值的不确定度综合考虑了相对原子质量不确定度、仪器准确度、重复性、校准、 均匀性、稳定性等不确定度分量。

四、均匀性检验及稳定性考察

     依据 JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，用电喷雾质谱法进行均 匀性检验和稳定性考察。均匀性检验，最小取样量 0.1mg，结果通过 F 检验，表明均匀性良 好；按照先密后疏的原则进行了 6 个月的稳定性考察，标准值无方向性变化并通过平均值一 致性检验，表明稳定性良好。

     该标准物质自定值之日起，有效期为 2 年，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定 性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五.包装、储存及使用

1.包装与储存：本标准物质采用 2mL 带内盖茶色玻璃瓶包装，每瓶 5mg；置于-20 ℃冰 箱中冷冻保存。

2.使用：本标准物质应在-20 ℃冰袋或-80 ℃干冰保护下运输，开瓶后应当一次性使用。 标准物质使用过程中应严格防止沾污。

声明

1．本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2．收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3．仅对加盖“ZG计量科学研究院标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4．如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。