产品编号 | GBW(E)091090 |
中文名称 | 新型冠状病毒核酸标准物质低浓度新冠 |
英文名称 | COVID-19 (Corona Virus Disease 2019) RNA Reference material(low concentration) |
规格 | 50μL ( 采用干冰运输,置于-70 ℃冰箱中保存。 ) |
形态 | 液态 |
存储条件 | 置于-70 ℃冰箱中保存。 |
用途 | 临床\卫生及法医/临床检验 |
注意事项 | 采用干冰运输,收到标准物质后应检查标准物质是否处于冰冻状态。检查无误才可用于实验。本标准物质开瓶后一次性使用,不可反复冻融。使用前应先从冰箱内取出,平衡至室温并混匀。使用本标准物质进行ORF1ab基因测量时,请仔细核实拟使用的PCR引物序列在新型冠状病毒基因组的坐标。引物序列不能超出“样品制备”部分描述的基因组坐标范围。 |
组分 | 标准值 | 不确定度 | 单位 |
---|---|---|---|
E基因 | 7.63 | 0.66 | ×102 copy/μL |
ORF1ab基因 | 1.24 | 0.19 | ×103 copy/μL |
N基因 | 9.8 | 1.2 | ×102 copy/μL |
产品详情
新型冠状病毒核酸标准物质(低浓度)
2019-nCoV RNA Reference material(low concentration)
新型冠状病毒核酸标准物质可作为测量标准,用于新型冠状病毒核酸定性和定量测量方法的验证评 价以及实验室质量控制。
一、样品制备
本标准物质是通过体外转录获得了新型冠状病毒重要特征基因核壳蛋白 N 基因(全长)、包膜蛋白 E 基因(全长)和开放阅读框 1ab(ORF1ab)基因片段(基因组坐标:13201-15600,GenBank No. NC_045512) 的 RNA 转录子,按照比例混合后稀释至一定浓度分装。
二、溯源性及定值方法
采用JD定量方法-数字 PCR 方法对 N、E 和 ORF1ab 基因进行拷贝数浓度测定,得到标准物质的 标准值。通过使用满足计量学特性要求、经确认的JD定量测量方法和经检定/校准的容量计量器具,确 保本标准物质的量值溯源至可作为任何一个量制基本单位的实体数基本单位“一”(符号:1)以及体积 的国家法定计量单位升(L)。
三、特性量值及不确定度
名称 |
编号 | 标准值及不 确定度 | E 基因 (×102 copy/μL) | ORF1ab 基因 (×103 copy/μL) | N 基因 (×102 copy/μL) |
新型冠状病毒核酸标 准物质(低浓度) |
GBW(E)091090 | 标准值 | 5.78 | 1.07 | 7.75 |
扩展不确定 度(k=2) |
0.64 |
0.14 |
0.81 |
所赋特性量值的不确定度由定值测量、均匀性和稳定性引入的不确定度分量合成得到。
四、均匀性及稳定性评估
参照 JJF1343 国家计量技术规范(等效 ISO 指南 35),采用数字 PCR 方法对该标准物质进行均匀性 研究,结果表明均匀性良好,最小取样量为 5 μL。采用数字 PCR 方法对该标准物质进行了初步稳定性 研究,参考同类标准物质的稳定性数据,自定值日期起,有效期暂定为 8 个月,研制单位将继续跟踪监 测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、贮存及使用
1.包装规格:本标准物质采用 0.5 mL 带内盖彩色冻存管包装,每管 50 μL,最小取样量为 5 μL。
2.保存及运输条件:置于-70 ℃冰箱中保存。采用干冰运输,收到标准物质后应检查标准物质是否 处于冰冻状态。检查无误才可用于实验。
3.本标准物质开瓶后一次性使用,不可反复冻融。使用前应先从冰箱内取出,平衡至室温并混匀。
4.使用本标准物质进行 ORF1ab 基因测量时,请仔细核实拟使用的 PCR 引物序列在新型冠状病毒基 因组的坐标。引物序列不能超出“样品制备”部分描述的基因组坐标范围。
声明
1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
3.仅对加盖“ZG计量科学研究院标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4.如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。
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