肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF)

肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF)

恶液质素

TNF主要由活化的巨噬细胞，NK细胞及T淋巴细胞产生。

1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α，把T淋巴细胞产生的淋巴毒素（lymphotoxin，LT)命名为TNF-β。

虽然TNF-α与TNF-β仅有约30%的同源性，但它们却拥有共同的受体。TNFα的生物学活性占TNF总活性的70 %～95 %，

因此目前常说的TNF多指TNF-α。1984年TNF基因的克隆开辟了临床试验的时代，是用于肿瘤生物疗法的细胞因子，

但因其缺少靶向性且有严重的副作用，。

别名：

巨噬细胞毒素（Macrophage cytotoxin）

坏死素（Necrosin）

细胞毒素(Cytotoxin)

肿瘤坏死因子α(Tumour necrosis factor-α)

出血因子(Hemorrhagic factor)

巨噬细胞毒性因子(Macrophage cytotoxic factor)

分化诱导因子(Differentiation-inducing factor)

来源：巨噬细胞(Macrophages)

自然杀伤细胞(Natural killer cells)

T淋巴细胞(T-lymphoblastoid Cells)

B淋巴细胞(B-lymphoblastoid Cells)等

TNF基因特点

人类TNF-α基因于1985年成功克隆，定位于6p21.4，长约3.6 kbp，有4个外显子和3个内含子，与主要组织相容性复合体（MHC）基因紧密连锁位于HLA-B 和 HLA-C2 位点之间的 MHC3 类基因区内，由TNFA和TNFB组成，分别编码TNFα和TNFβ。

TNF蛋白特性

人TNF-α前体由233个氨基酸组成（26 kDa），其中包含由76个氨基酸残基组成的信号肽，

浓度：>1 mg/ml

性状：本品溶于0.02M pH7.5PB溶液中

特点：免疫原性较强适合作为单多抗制备的免疫原，同时也可作为标准品

复溶：使用实验要求的缓冲液稀释。分装后，应-20℃以下保存，切勿反复冻融。

储存： 4度，或-20度 。

运输：4度，或干冰。

温馨提示：本产品只能用于科学研究和动物试验，不可用于人体。