原代细胞组成结构

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【导读】原代细胞组成结构1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血...

原代细胞组成结构
1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测
试剂盒成分
1预包被板:抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化96T
2酶标记抗体:(30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化0.4mLx1
3标准品:重组小鼠白介素-60.5mLx2
4EIA缓冲液:含1%BSA,0.05%吐温20BPS30mLx1
5标记抗体稀释液:含1%BSA,0.05%吐温20BPS12mLx1
6显色剂:TMB底物液15mLx1
7终止液:1N硫酸12mLx1
8浓缩洗涤液:(40倍浓缩)含1%BSA,0.05%吐温20BPS50mLx1操作说明1实验所需器材(但试剂盒没有提供)酶标仪(450nm)微移液管及其吸嘴量筒及烧杯去离子水冰箱(4°C)坐标纸(log/log)吸水纸试管(用于标准品稀释)温育箱(37°C±1°C)洗瓶(用于洗板)一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
原代细胞PAGS脂肪细胞生长添加物5ml
OEpiCGS卵巢上皮细胞生长添加物5ml
MODS间充质干细胞成骨细胞分化生长添加物5ml
MADS间充质干细胞脂肪细胞分化生长添加物5ml
MSCGS间充质干细胞生长添加物5ml
MSCGS-2间充质干细胞生长添加物-无血清5ml
MSCGS-acf间充质干细胞生长添加物-无动物成分5ml
MCDS间充质干细胞软骨细胞分化生长添加物5ml
MEpiCGS乳腺上皮细胞生长添加物5ml
FBS胎牛血清10ml
FBS胎牛血清25ml
T/E胰酶/EDTA消化液100ml
TNS胰酶中和液100ml
NECDS非酶细胞裂解液100ml
CFM细胞冻存液50ml
SF-CFM无血清细胞冻存液50ml
TB台盼蓝50ml
DPBS磷酸盐缓冲注500ml
HBSS平衡盐溶液500ml
PLL多聚赖氨酸1mg/ml1ml
PLL多聚赖氨酸10mg/ml1ml
FBS胎牛血清500ml
P/S青霉素/链霉素溶液5ml
P/S青霉素/链霉素溶液100ml
AMS抗真菌溶液50ml
ABAMS抗霉菌溶液50ml
CCGW细胞培养超纯水500ml
MDS肌细胞分离液100ml原代细胞

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2005-02-23 09:23:05

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