液相色谱仪常见故障的确诊与解决方法,GX液相色谱仪维修

液相色谱仪常见故障的确诊与解决方法

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南昌捷岛科仪专业生产销售捷岛牌GC1690系列，GC1620系列气相色谱仪，并代理销售、培训、维修上海伍丰、沃特世/Waters、安捷伦、岛津、上海仪电上分厂、赛默飞世尔等国内外知名品牌气相色谱仪、液相色谱仪及其配件耗材，优惠价格、培训、维修请联系销售、培训和维修统一客服，电话：15179123680，欢迎经销商和终端用户在线或来电咨询与订购，谢谢！

诊状可能的原因解决方法
    (一)保留时间变化
    1.柱温变化柱恒温，必要时需配置恒温箱
    2.等度与梯度间未能充分平衡至少用10倍柱体积的流动相平衡柱
    3.缓冲液容量不够用>25mmol/L的缓冲液
    4.柱污染每天冲洗柱
    5.柱内条件变化稳定进样条件,调节流动相
    6.柱快达到寿命采用保护柱
    
    (二)保留时间缩短
    1.流速增加检查泵,重新设定流速
    2.样品超载降低样品量
    3.键合相流失流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向
    4.流动相组成变化防止流动相蒸发或沉淀
    5.温度增加柱恒温
    
    (三)保留时间延长
    1.流速下降管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡
    2.硅胶柱上活性点变化用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱
    3.键合相流失同前(二)3
    4.流动相组成变化同前(二)4
    5.温度降低同前(二)5
    
    (四)出现肩峰或分叉
    1.样品体积过大用流动相配样,总的样品体积小于diyi峰的15%
    2.样品溶剂过强采用较弱的样品溶剂
    3.柱塌陷或形成短路通道更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
    4.柱内烧结不锈钢失效更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
    5.进样器损坏更换进样器转子
    
    (五)鬼峰
    1.进样阀残余峰每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗
    2.样品中未知物处理样品
    3.柱未平衡重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱)
    4.(TFA)氧化(肽谱)每天新配,用抗氧化剂
    5.水污染(反相)通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水
    
    (六)基线噪声
    1.气泡(尖锐峰)流动相脱气,加柱后背压
    2.污染(随机噪声)清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂
    3.检测器灯连续噪声更换氘灯
    4.电干扰(偶然噪声)采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)
    5.检测器中有气泡流动相脱气,加柱后背压
    
    (七)峰拖尾
    1.柱超载降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相
    2.峰干扰清洁样品,调整流动相
    3.硅羟基作用加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品
    4.同前(四)4同前(四)4
    5.同前(四)35.同前(四)3
    6.死体积或柱外体积过大连接点降至Zdi,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管
    7.柱效下降用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱
    
    (八)峰展宽
    1.进样体积过大同(四)1
    2.在进样阀中造成峰扩展进样前后排出气泡以降低扩散
    3.数据系统采样速率太慢设定速率应是每峰大于10点
    4.检测器时间常数过大设定时间常数为感兴趣diyi峰半宽的10%
    5.流动相粘度过高增加柱温,采用低粘度流动相
    6.检测池体积过大用小体积池,卸下热交换器
    7.保留时间过长等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱
    8.柱外体积过大将连接管径和连接管长度降至Z小
    9.样品过载进小浓度小体积样品

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