多肽合成技术进展及误区

生物活性多肽在内源性物质中占有非常重要的地位，除酶、受体、金属蛋白等生物大分子外，许多合成或分离的多肽对生理过程或病理过程，对疾病的发生、发展或ZL过程有重要意义。多肽中的氨基酸残基彼此以酰胺键（也称肽键）相连接。一般来说，含有的氨基酸少于10个的肽段就称作寡肽，超过的就称为多肽。多肽与蛋白质只有肽链长短之别，二者间并没有严格的区分。

伴随着分子生物学、生物化学技术的飞速发展，多肽研究取得了惊人的的飞跃。人们发现存在于生物体的多肽有数万种，并且发现所有的细胞均能合成多肽。同时，几乎所有的细胞也都受多肽调节，它涉及激素、神经、细胞生长与生殖等各个领域。事实上，肽类药物开发与应用已走出科学家们的实验室，变成了现实，并发挥着其独特的功效。例如，神经紧张肽（NT）能降低血压，对肠和子宫具有收缩作用；促甲状腺素释放激素（TRH）是一种能促进产妇乳汁分泌的多肽；能ZL糖尿病、胃溃疡、炎的多肽是一种环状的14肽；临床上常用的催产素是一种多肽；近日来在ZG及日本已开始使用的糖肽辅助ZL肿瘤，其作用机理是使淋巴系统活化等等。应用多肽技术开发的医用蛋白质芯片（肽芯片）只有指甲盖大小，放置了与肾炎、胃溃疡和胃癌等相关的抗原分子，只要通过芯片阅读仪便可检测到有关疾病的功能状态与变异情况。肽芯片的广泛应用，已在医学临床检测业引发一场技术革命。

自从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以来，经过不断的改进和完善，到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，许多普通的单位都可以通过现成的多肽合成方案进行合成。对于新手来说，了解一定的多肽合成的原理，对于认识多肽合成的过程，排除合成中碰到的问题都是有好处的。简单来说，Z基本的程序化的多肽合成工艺无非就是树脂溶胀、脱保护、偶联、再脱保护、再偶联……其他特殊的合成都是在这个基础上建立的。对于多肽合成的新手来说，有几个误区需要注意：

多肽合成误区一：合成时间越长越好。多肽合成的效率经过多年的摸索和优化，每一步的合成效率在短时间内都能达到99%以上，过长的反应时间对正面的反应产率提高非常有限，却大大增加了副反应发生的机率，所以过长的反应时间并不好。

多肽合成误区二：wan能的切肽试剂。大部分的多肽都可以用一套切肽试剂的组合从树脂上切下来，而对于有特殊侧链保护的氨基酸，往往需要调整这种组合，而对于没有侧链保护的多肽序列，是需要加入98%TFA和2%水的溶液就可以完成，要灵活运用切肽试剂的组合。

多肽合成误区三：氨基酸的侧链保护都一样。带有活泼侧链的氨基酸在合成中需要保护，根据侧链的不同，保护基也有不同的选择。选择适当的保护基可以有效地减少合成的难度。

美国Cali-Bio拥有多肽合成过程中Z先进的技术和工艺，已经为美国众多的科研机构、大专院校及生物公司成功合成了数以万计的高纯度的多肽，应用于抗体制备、药物研发及多肽疫苗的研制等各个领域。西美杰将Cali-Bio的多肽合成服务引进ZG，结合ZG国情，旨在为ZG客户提供国外多肽合成的品质、享有国内合成价格的特殊服务。为回馈客户对西美杰产品和服务的支持，现提供美国Cali-Bio多肽合成服务85折特价回馈！详情请点击：多肽合成-美国Cali-Bio多肽合成服务85折特价回馈

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