生物研究领域创新产品汇总

Genengnews网站每月推出两期生物领域内来自行业领xian企业的创新新品。5月份介绍的新品分别来自Promega、赛默飞和伯乐公司等公司，分别为荧光蛋白、线粒体毒性试验、UHPLC分离系统、一次性生物反应器、蛋白质生物标志免疫试剂盒、肾毒性检测试剂等产品。

荧光蛋白

AlleleBiotech公司

mNeonGreen是来自文昌鱼（头索）的单体绿色荧光蛋白，经证实，当在哺乳动物细胞表达时它能执行大量靶蛋白的融合标签功能。mNeonGreen在哺乳动物细胞中表达时融合标签执行。不感光的mNeonGreen是蓝绿色荧光蛋白的受体，在活体或固定细胞中作为一种荧光蛋白标签提供单色、超分辨率成像图。

线粒体毒性检测产品

INDIGOBiosciences公司

MitoVir平台用于评估线粒体毒性，所采用的方法是检测核糖核苷三磷酸（作为人类线粒体RNA聚合酶（POLRMT）底物）的YZ作用。该平台所依据的研究是抗病物不仅能结合病毒RNA，还能结合健康组织的线粒体RNA。它所支持的3项试验设计到，ATP合成，线粒体RNA合成和POLRMT活性。

UHPLC分离系统

ThermoFisherScientific公司

DionexUltiMate3000生物相容性快速分离系统旨在为一系列生物制药研究和QA/QC分析提供灵活的UHPLC分离特性。其中UltiMate3000BioRS系统中的系统模块，支持了高分辨率R＆D分离需求，并在同一平台（压力高达15,000psi）上支持了QA/QC的高通量分析。泵、检测技术、片段收集器和自动进样器是可供选择的选项，在医药产品研发和生产的不同阶段该平台提供转换方法。

单次使用生物反应器

PallLifeSciences公司

XRS20生物反应器系统具的搅拌功能包括一次性Allegro3D生物容器，这一“摇杆”状的生物反应器可培养哺乳动物的悬浮细胞，适用的范围涵盖一般的生命科学研究和种子选育。XRS20系统的双轴搅拌功能促进了液体的混合和转移，加快细胞微环境中的营养物质和代谢产物的运输。该系统中的AllegroXRS20生物容器具有适用于安装和收获的集成组件，它的控制器包括一个触摸屏界面和一个完全封闭的XRS20连锁平台。

蛋白质生物标志免疫试剂盒

OlinkBioscience公司

ProseekMultiplex是基于ProximityExtensionAssay（PEA）平台的新一代多蛋白生物标记免疫试剂盒，它让生物标记领域的研究人员在1微升样品中定量92种蛋白质，以支持一系列分析，如生长因子、炎症标志物、可溶性受体和肿瘤抗原。样本的消耗量减少，让ProseekMultiplex适用于挖掘血清样本这一生物库从而发现多元化生物标记物的标签。此外，该试剂盒也能观察到一些样品类型（比如穿刺活检组织和微透析样品的裂解液）的生物标记物，还能进行每毫升皮克级定量分析。

肾毒性检测试剂

Bio-Rad公司

在MyriadRBM配合使用下，Bio-PlexProRBM试剂盒可在单一样本中检测多个生物标记，有望揭示肾脏损伤数小时后的损伤状况，这个早期检测的试剂盒能够在临床前和临床研究中改善药物试验，它包含了经FDA和EMEA审批的、用于临床前肾毒性检测的7个标记物中的5个，该组合试剂还包括其它关联肾毒性和损伤研究的标记物。

蛋白质裂解混合液

Promega公司

Trypsin/LYS-C试剂盒将TrypsinGold和rLys-C蛋白酶进行组合，可提高蛋白水解后的多肽产量。通过使用Trypsin/Lys-C试剂可提高水解活性，让合成的多肽在数量上提高了20-40％。此外，该试剂对胰蛋白酶YZ性污染物具有耐受作用，让科研人员从低质量样本中生成大量数据。

血液RNA样品制备

Biomatrica公司

RNAgard血液系统旨在从血液样本中收集、保存和提纯RNA，由VacuetteRNAgard采血管和BioMaxiRNA提纯试剂组成，而RNA提取的保存期在室温下长达14天，而在4°C下长达1个月，该系统通过保留抽血时的RNA表达谱以提供RNA样本，在RNA纯化过程中不涉及有机溶剂或蛋白酶K。

免疫分析系统

Singulex公司

Erenna免疫试验系统吸取了高清晰、单分子计数的新技术，该技术让用户定量到之前无法发现的、毫微微克水平的生物标记物。Erenna免疫试验系统具备4个动态的日志记录和一系列个体化服务（检测方法开发、样品测试和衍生性抗体）。此外，附带的、可供开发的试验试剂让用户按照自身研究需求设计特异性的免疫试验。

DNA参考标准

HorizonDiscovery公司

QuantitativeMultiplexDNA参考性标准用于评估一次试验（利用下一代测序仪等平台）中的多种生物标志物，它让研究人员定量了11个处于检测阈值范围内、与癌症相关的突变基因位点，在单一试验中研究人员通过对不断更新的、复杂的样本（来源遗传工程上精确改造的细胞系）进行研究获得上述发现。这一参考性标准目前可应用于基因组DNA研究中，不久的将来可应用于匹配的FFPE类型。

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