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- 【导读】如何消除组织培养的污染?上海信帆生物给大家支招!当重要的培养污染时,研究者可能试图消除或控制污染。首先,确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室...
如何消除组织培养的污染?上海信帆生物给大家支招!
当重要的培养污染时,研究者可能试图消除或控制污染。首先,确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台,检查HEPA过滤器。高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性,因而,做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。1)在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞,稀释到常规细胞传代的浓度。2)分散细胞悬液到多孔培养板中,或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内,把选择抗生素加入到每一个孔中。例如,两性霉素B推荐下列浓度,0.25,0.50,1.0,2.0,4.0,8.0mg/ml。3)每天观测细胞毒性指标,如脱落,出现空泡,汇合度下降和变圆。4)确定抗生素毒性水平后,使用低于毒性浓度2-3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2-3代。5)在无抗生素的培养基中培养细胞一代。6)重复步骤4。7)在无抗生素的培养基中培养4-6代,确定污染是否以已被消除。上海信帆生物,专业代理销售各种品牌试剂以及试剂盒,质量保证!值得信赖!如何你想了解更多详细信息,欢迎来电来函!仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
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- 2004-09-07 09:23:12
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