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过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(免疫印迹法)

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详细介绍

 I型超敏反应性疾病(即过敏性疾病)相当普遍,5岁以下婴幼儿易感,人群总发病率高达10%-30%,是当前世界性的重大卫生学问题,被世界卫生组织(WHO)列为二十一世纪重点防治的三大疾病之一。过敏性疾病是患者吸入或摄食入含有致敏成分的物质(称为过敏原或变应原,Allergen)后触发机体的B细胞产生免疫球蛋白E(Immunoglobulin E, IgE),IgE以其Fc 段与肥大细胞或嗜碱性粒细胞的表面相应的FcεRI结合,使机体处于对该过敏原的致敏状态。当相同过敏原再次进入致敏机体时,可与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的IgE发生特异性结合,当过敏原与致敏细胞表面的两个或两个以上相邻的IgE结合时,发生FcεRI 交联,使肥大细胞和嗜碱性粒细胞活化,导致细胞脱颗粒并释放储存在细胞浆颗粒里的炎性介质——组胺,并通过花生四烯酸途径合成新介质——白三烯、免疫反应性前列腺素和IL4、IL5等细胞因子及趋化因子,从而引发过敏反应(或称变态反应,Allergy )的疾病症状,如过敏性哮喘、枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、过敏性皮炎、结膜炎及胃肠道功能障碍等。上述过敏性疾病的发生,IgE抗体起关键作用。I型超敏反应性疾病(过敏性疾病)的特征是患者体内循环血液中的过敏原特异性IgE抗体浓度较正常状况下高,且病症越严重,特异性IgE抗体浓度越高。


主要用途
该产品用于定性检测人血清中过敏原特异性IgE水平,临床上用于I型超敏反应性疾病的体外辅助诊断。
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