生物大分子制备主要步骤是什么

生物大分子的制备通常可按以下步骤进行：
①确定要制备的生物大分子的目的和要求，是进行科研、开发还是要发现新的物质。
②建立相应的可靠的分析测定方法。主要有两类：即生物学和物理、化学的测定方法。生物学的测定法主要有酶的各种测活方法、蛋白质含量的各种测定法、免疫化 学方法、放射性同位素示踪法等；物理、化学方法主要有比色法、气相色谱和液相色谱法、光谱法、电泳法、以及核磁共振等。
③通过文献调研和预备性实验，掌握生物大分子目的产物的物理化学性质。
④生物材料的破碎和预处理。
⑤分离纯化方案的选择和探索，这是Z困难的过程。制备生物大分子的分离纯化方法多种多样，如盐析、有机溶剂沉淀、层析和结晶、电泳、离心、超滤等。目前纯 化蛋白质等生物大分子的关键技术是电泳、层析和高速与超速离心。在实际工作中往往要综合运用多种方法，才能制备出高纯度的生物大分子。
⑥生物大分子制备物的均一性（即纯度）的鉴定。蛋白质和酶制成品纯度的鉴定Z常用的方法是：SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳，如能再用GX液相 色谱（HPLC）和毛细管电泳（CE）进行联合鉴定则更为理想，必要时再做N－末端氨基酸残基的分析鉴定。核酸的纯度鉴定通常采用琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯 酰胺凝胶电泳，但Z方便的还是紫外吸收法，即测定样品在pH 7.0时260nm与280nm的吸光度（A260和A280），从A260/A280的比值即可判断核酸样品的纯度。
⑦产物的浓缩，干燥和保存。