• 行业应用
【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于法莫替丁50 mg），置50 ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使法莫替丁溶解，并用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置50 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，测定。
检测波长：UV 254 nm
流动相：庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠2.0 g，加水900 ml，冰醋酸调节p H至3.9，加水至1000 ml）-乙腈-甲醇（78:19:3）
洗脱方式：等度
进样量：20 ul
含量测定样品色谱图
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1. 法莫替丁
2010版药典498页HPLC法测定法莫替丁片 色谱柱：Agela Venusil MP C18，4.6×2
摘要目的：验证注射用法莫替丁的无菌检查法方法：本试验采用ZG药典 2005年版二部 (附录取H) 所载的
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
使用仪器：戴安U3000GX液相 摘要 目的 建立法莫替丁分散片溶出度的测定方法"方法 色谱柱为18柱;流
博纳艾杰尔官方网站推出：法莫替丁分析 Durashell C18应用编号：AP0057 详情请见官方网站：
药物介绍抗酸药及抗溃疡病药 别名法莫替丁，保维键；高舒达；噻唑咪胺；胃舒达；信法丁外文名Famotidine
摘要：目的:用GX液相色谱法测定血浆中法莫替丁浓度方法:以对乙酰氨基酚为内标,血浆经乙腈提取,HPLC测定流
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