颗粒物采样器一般都有什么常见问题和解决方法

高纯氮气发生器采用的色谱分离方法技术可以连续产生高纯度的氮气，将空气压缩泵供给的气体导入分子筛，氧气、二氧化碳、水份及其他杂质在通过分子筛除去，只允许氮气通过分子筛并进入蓄气池，在储气罐里调节合适的压力和流速后就可以直接使用。分子筛筒采用自动可再生装置，分子筛无需进行更换。
　　高纯氮气发生器的常见问题解决方法：
　　1、运行中出现响声：
　　解决方法：用扳手对仪器上螺母适当调整松紧度，不要太紧；若不行，需拆开仪器外壳，对内部进行清洗(响主要是因内部有杂质)，若清洗完还不行，须更换新的。
　　2、在氮气压力达不到设定值时，应观察流量表，若流量显示比平时偏大，基本上就可以断定整个体系存在漏气的问题：
　　解决方法：先关闭电源，卸下气路，氮气出口需要用密封螺帽封紧，然后打开氮气发生器电源，看压力能否达到设定值，并看流量显示能否达到“000”，如果流量显示能回零，说明仪器本身不存在漏气，之后就请检查气体输出口以后的管路，及用气设备是否漏气。若流量显示不能回零，则存在漏气点，请用皂液检查干燥管是否存在漏气现象。
　　3、开机无法工作，显示板无显示：
　　解决方法：先检查电源是否有点，插头等是否插好，然后再检查保险是否完好，仪器显示板排线插件是否插好。保险位于仪器后面电线插座内，用小“一”字改锥或尖的金属工具向外撬即可取出，看仪器内电路板指示灯是否亮，若不亮，检查电路板上保险是否烧掉，若烧掉须换保险3A，换后仍不显示，须换电源。
　　4、开机10分钟后显示数字有但不升压，无气体输出：
　　解决方法：检查插件是否脱落松动，用表对插件进行测量，若没有220V电压，需更换电源。

高纯氮气发生器采用先进的色谱分离方法技术可以连续产生高纯度的氮气，将空气压缩泵供给的气体导入分子筛，氧气、二氧化碳、水份及其他杂质在通过分子筛除去，只允许氮气通过分子筛并进入蓄气池，在储气罐里调节合适的压力和流速后就可以直接使用。分子筛筒采用自动可再生装置，分子筛无需进行更换。
高纯氮气发生器的常见问题解决方法：
1、运行中出现响声：
解决方法：用扳手对仪器上螺母适当调整松紧度，不要太紧；若不行，需拆开仪器外壳，对内部进行清洗(响主要是因内部有杂质)，若清洗完还不行，须更换新的。
2、在氮气压力达不到设定值时，应观察流量表，若流量显示比平时偏大，基本上就可以断定整个体系存在漏气的问题：
解决方法：先关闭电源，卸下气路，氮气出口需要用密封螺帽封紧，然后打开氮气发生器电源，看压力能否达到设定值，并看流量显示能否达到“000”，如果流量显示能回零，说明仪器本身不存在漏气，之后就请检查气体输出口以后的管路，及用气设备是否漏气。若流量显示不能回零，则存在漏气点，请用皂液检查干燥管是否存在漏气现象。
3、开机无法工作，显示板无显示：
解决方法：先检查电源是否有点，插头等是否插好，然后再检查是否完好，仪器显示板排线插件是否插好。位于仪器后面电线插座内，用小“一”字改锥或尖的金属工具向外撬即可取出，看仪器内电路板指示灯是否亮，若不亮，检查电路板上是否烧掉，若烧掉须换3A，换后仍不显示，须换电源。
4、开机10分钟后显示数字有但不升压，无气体输出：
解决方法：检查插件是否脱落松动，用表对插件进行测量，若没有220V电压，需更换电源。

随着计算机、半导体和通信技术的快速发展，作为我们在设计、调试产品中的好帮手示波器也在电子方面的应用越来越广泛，那对于示波器的使用中如果要想准确快速地对系统信号进行分析，那在测量时还有很多新的因素是必须要考虑的：例如仪器速度能否跟上被测信号的变化、带宽是否足够、测量方法会不会引入干扰，甚至还有所使用的探头是否合适等等。这些都是示波器使用中常见的一些问题，那我们碰到这些问题的时候该如何处理呢?安泰测试就来给大家说示波器常见问题的处理：

问题1：在选择示波器时，一般考虑Z多的是带宽，那么在什么情况下要对采样速率有所考虑呢?

答：带宽是取决于被测对象的。在带宽满足的前提下，希望Z小采样间隔(采样率的倒数)能够捕捉到您需要的信号细节。业界有些关于采样速率经验公式，但基本上都是针对示波器带宽得出的，实际应用中，Z好不用示波器测相同频率的信号。若在选型时，对正弦波选择示波器带宽应是被测正弦信号频率的3倍以上，采样率是带宽的4到5倍，也即实际上是信号的12到15倍;若是其它波形，要保证采样率足以捕获信号细节。若您正在使用示波器，可通过以下方法验证采样率是否够用：将波形停下来，放大波形，若发现波形有变化(如某些幅值)就说明采样率不够，否则无碍。另外也可用点显示来分析采样率是否够用。

问题2：为什么我的示波器有时候抓不到经过放大后的电流信号呢?

答：如果信号的确存在，但示波器有时能抓到有时抓不到，这就可能和示波器的设置有关系。通常可将示波器触发模式设置成Normal，触发条件设置成边沿触发，并将触发电平调到适当值，然后将扫描方式设置成单次方式。如果这种方式还不行，那就可能是仪器出了问题。

问题3：有些瞬时信号稍纵即失，如何捕捉并使其重现?

答：将示波器设置成单次采集方式(触发模式设置成Normal，触发条件设置成边沿触发，并将触发电平调到适当值，然后将扫描方式设置成单次方式)，注意示波器的存储深度将决定您能采集信号的时间以及能用到的Z大采样速率。

问题4：如何测量电源纹波?

答：可以先用示波器将整个波形捕获，然后将关心的纹波部分放大来观察和测量(自动测量或光标测量均可)，同时还要利用示波器的FFT功能从频域进行分析。

问题5：关于模拟和 数字示波器 比较的问题：1、模拟和数字示波器在观察波形的细部时，哪个更有优势(例如在过零点和峰值时，观察1%以下寄生波形)?2、数字示波器一般提供在线显示均方根值，它的精度一般是多少?

答：1)观察1%以下寄生波形，无论是模拟示波器还是数字示波器，观察精度都不是很好。模拟示波器的垂直精度未必比数字示波器更高，如有一款500MHz带宽的模拟示波器垂直精度是±3%，这并不比数字示波器(通常精度为1～2%)更具优势，而且对细节，数字示波器的自动测量功能比模拟示波器的人工测量更精确。

2)对于示波器的幅值测量精度，很多人用A/D位数来衡量。实际上，随着您所用的示波器带宽、实际采样率设置等，它会有所变化。若带宽不够，本身带来的幅值测量误差就很大，若带宽够了，采样设置很高，实际的幅值测量精度也不如采样率低时候的精度(您有时可参考示波器的用户手册，它可能会给出不同采样率下，示波器的A/D实际有效位数)。总的来讲，示波器测量幅值，包括均方根值的精度往往不如万用表 ，同理，测量频率它不如频率计数器。

问题6：每台示波器都有一个频率范围，比如10M、60M、100M...我手头用的示波器标称为60MHz，是不是可以理解为它Z大可以测到60MHz?可我用它测4.1943MHz的方波时都测不到，这是什么原因?

答：60MHz带宽示波器，并不意味着可以很好地测量60MHz的信号。根据示波器带宽的定义，若输入峰峰值为1V的60MHz正弦波到60MHz带宽示波器上，您在示波器上将看到0.707V的信号(30%幅值测量误差)。如果测试方波，选择示波器的参考标准应是信号上升时间，示波器带宽=0.35/信号上升时间×3，此时您的上升时间测量误差为5.4%左右。测量误差为5.4%左右。示波器的探头带宽也很重要，若使用的示波器探头包括其前端附件构成的系统带宽很低，将会使示波器带宽大大下降。如若使用20MHz带宽的探头，则能实现的Z大带宽是20MHz，如果在探头前端使用连接导线，将会进一步降低探头性能，但对4MHz左右方波不应有太大影响，因为速度不是很快。

另外还要看一下示波器使用手册，有的60MHz示波器在1:1设置下，其实际带宽将锐减到6MHz以下，对于4MHz左右的方波，其三次谐波是12MHz，五次谐波是20MHz，若带宽降到6MHz，对信号幅值衰减很大，即使能看到信号也不是方波，而是幅值被衰减了的正弦波。当然，测不出信号的原因可能有多种，如探头接触不好(该现象很容易排除)，建议用BNC电缆连接一 函数发生器 ，检验该示波器本身有没有问题，探头有没有问题，如有问题，可和厂家直接联系。

问题7：有些瞬时信号稍纵即失，如何捕捉并使其重现?

答：将示波器设置成单次采集方式(触发模式设置成Normal，触发条件设置成边沿触发，并将触发电平调到适当值，然后将扫描方式设置成单次方式)，注意示波器的存储深度将决定您能采集信号的时间以及能用到的Z大采样速率。

问题8：如何理解“考核波形采样率够不够时，将波形停下来，放大波形，若发现波形有变化(如某些幅值)就说明采样率就不够，否则无碍。也可用点显示来分析采样率是否够用”?

答：这里有一个实例，当时被测对象是一种看上去很随机且高速变化的信号，用户将触发电平设在-13V左右。波形采集下来后想放大测量细节时，却发现改变示波器时基(SEC/DIV)设置时，信号幅值突然变小，当时将示波器改成点显示，发现好像是点数(存储深度)不够，但比较点显示和矢量显示后，发现若矢量显示有一定可信性，那么就是当前的两个采样间隔(采样率的倒数)中信号有突变，但未能被采集到(采样间隔不够细，即采样率不够高)。换了一台同样存储深度但采样率较高的示波器，发现问题消失了。

存储深度也会影响示波器能用到的实际Z大采样率。存储深度太浅可能是个问题，因为存储深度可能限制能实际用到的Z大采样速率，但实质上是采样率不够，丢失了信号细节。存储深度不够深，可能会导致实际采样率不高，这一点跟厂家提供的指标关系不大。

如果您在示波器选型、使用或者售后过程中有任何问题，欢迎咨询安泰测试网。

　　细胞培养常见问题的原因及解决方法

　　1. 培养液pH值变化太快：

　　CO2张力不对。培养瓶盖拧得太紧。NaHCO3缓冲系统缓冲力不足。培养液中盐浓度不正确。细菌、酵母或真菌污染。

　　按培养液中NaHCO3浓度增加或减少培养箱内CO2浓度，2.0g/L到3.7g/L浓度NaHCO3对应CO2浓度为5%到10%。(2)改用不依赖CO2培养液。

　　松开瓶盖1/4圈。

　　加HEPES缓冲液至10到25mM终浓度。

　　在CO2培养环境中改用基于Earle’s盐配制的培养液，在大气培养环境中培养改用Hank’s盐配制的培养液。

　　丢弃培养物或用抗生素除菌。

　　2. 培养液出现沉淀，但pH值不变：

　　用洗涤剂清洗后残留磷酸盐将培养基成分沉淀下来。冰冻保存培养液。

　　用去离子水反复冲洗玻璃器皿，然后除菌。

　　将培养液加热到37℃，摇动使其溶解如沉淀仍然存在，丢弃培养液。

　　3. 培养液出现沉淀，同时pH 发生变化：

　　细菌或真菌污染。

　　丢弃培养物或用抗生素除菌。

　　4. 培养细胞不贴壁：

　　胰蛋白酶消化过度;支原体污染;培养液中无贴壁因子。

　　缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度。

　　分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。

　　5. 悬浮细胞成簇：

　　培养液中含钙、镁离子。支原体污染。蛋白酶过度消化使得细胞裂解释放DNA。

　　用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞，轻轻吹吸细胞获得单细胞悬液。

　　分离培养物，检测支原体。如发现支原体污染，丢弃培养物。

　　用DNase I处理细胞。

　　6. 原代细胞培养物污染：

　　原代培养组织在进入培养前已污染

　　培养前用含高浓度抗生素的平衡盐溶液反复冲洗组织。

　　7. 培养细胞死亡：

　　培养箱内无CO2。培养箱内温度波动太大。细胞冻存或复苏过程中损伤。培养液渗透压不正确。培养液种有毒代谢产物堆积。

　　检测培养箱内CO2

　　检查培养箱内温度

　　取新的保存细胞种

　　检测培养液渗透压。注意：大多数哺乳动物细胞能耐受渗透压为260–350mOsm/kg。加入额外试剂如HEPES或药物都有可能影响培养液渗透压。

　　换入新鲜培养液

　　8. 培养细胞生长减慢：

　　由于更换不同培养液或血清。培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏。培养物中有少量细菌或真菌污染。试剂保存不当。

　　比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验。

　　增加起始培养细胞浓度。

　　让细胞逐渐适应新培养液。

　　换入新鲜配制培养液。

　　补加谷氨酰胺或生长因子。

　　用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物。或用抗生素除菌。

　　血清需保存在-5℃ 到-20℃。培养液需在2–8℃避光保存。含血清培养液在2–8℃保存，并在2周内用完。

　　接种细胞起始浓度太低，细胞已老化，支原体污染。

　　增加接种细胞起始浓度。

　　换用新的保种细胞。

　　分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。

　　细胞培养常见问题的原因及解决方法，我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。   既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

宁夏绿水（青山）试验仪器解说：拉力试验机常见问题与拉力机软件解决方法。

问题1、拉力试验机软件为何点击开始测试总是弹出提示联机失败，该如何解决？
答:联机失败表明软件未能与机器成功连接，检查串口线是否与电脑接好，机器是否通电，在确保连线没有问题的情况下，点击菜单“设置”à“联机”。如果还不能成功联机，退出软件，关闭机器电源，然后重新开机机器和软件尝试。如果还是联机不成功，请测量下主板5V，24V供电是否正常，或者换一块主板是否能联机成功，以便确认是主板问题还是线路问题。
问题2、拉力机软件总是过一段时间弹出“使用期限已到，请与生产厂商联系”，该如何解决？
答:表明软件已经超过使用期限，请与生产厂商联系，取得注册码，重新注册软件即可正常使用。
问题3、拉力试验机点击“上升”或“下降”时，机台运行速度与设置的速度不符合，总是运行很快，该如何解决？
答:请将“用户参数设置”->“控制方案”->“控制参数”->“速度闭环控制”前的“√”去掉试试，如果没有接位移编码器或是位移还没有校准时请不要将“速度闭环控制”打开。
问题4、点击“测试”按钮后，机台刚运行一会儿，试样才刚受力就停机了，该如何解决？

答:请将“用户参数设置”->“控制方案”->“测试方法”->“起始判断比例”的值设置得大些，在低于此值时不判断断裂，这样就不会在刚开始试验时就因误判断断裂而停机了。

问题5、我没有接编码器,拉力机机台可以自动回位么？
答:没有接编码器,机器就没有行程值,机台回位是靠检测行程值来来实现回到行程零点的,所有没有行程值就无法回位了,要有回位功能就必须接编码器.
问题6、拉力机点击“上升”或“下降”时，机台运行方向与设置的不符合，方向反了，该如何解决？
答:请将“设置”->“校准”->“系统设置”中的“上升下降方向反向”前打上“√”,再点击按钮“将校准数据写入采集卡”。
问题7、wan能材料试验机测试方法中选“拉伸”或“压缩”时，机台运行方向与设置的不符合，方向反了，该如何解决？
答:请将“设置”->“校准”->“系统设置”中的“拉伸压缩方向反向”前打上“√”,再点击按钮“将校准数据写入采集卡”。
问题8、测试过程中，发现力或者变形，位移显示为负值，但客户需要是正值，该怎么修改？
答：请将对应测试标准中，控制参数中力或者位移，变形的方向调整一下。
问题9、拉力机点击测试后，软件进入到测试状态，但是没有曲线显示，是什么原因？
答：首先要确认是哪个曲线没有显示，如果是力-变形曲线没有显示，而力-时间，变形-时间是有显示，则是由于变形一直为0导致力-变形曲线没有显示。那么先要确认测试时，机台是否运动（位移是否有变化），如果没有，请检查编码器接线或位移系数是否正确。如果有位移而变形一直为0，请检查测试标准中，测试方法中如下参数设置是否太大，将其修改小或者直接修改为0再测试看看。
如果是三种曲线都没有显示，则需要检查对应标准的测试方法中以下两个地方：1.开始画曲线是否是从diyi部开始的，如果不是，请修改为从第1步开始；2.是否勾选使用了预紧速度，如果勾选了，请去掉再测试。

问题10、拉力机传感器力量值跳动比较大，是什么问题呢？
答：力量跳动大，首先要到校准中，确认下力量AD值Z后有几位跳动，如果是Z后3-4位跳动，则表明AD采样是正常的，跳动大，可能是没有校准引起的，请重新校准一下。另外，如果在校准时，发现挂砝码和不挂砝码AD值差别不大，则需要检查传感器接线是否正确，或者传感器有没有损坏。
如果AD值跳动很大，Z后4-5位甚至更多为在跳动，则表明输入AD信号就不正常。则要从两方面分析,AD不正常是干扰引起，还是板子本身AD模块不正常。因此首先要排除干扰影响，将主板从机器中取出，板子只接电源，串口，力传感器，确认下AD跳动有几位，如果还是跳动很大，则应该是板子本身问题，需要返给我们维修。如果这样跳动不大，则表明是干扰导致AD跳动，则需要检查地线是佛接好，传感器屏蔽线是否有接。
问题11、拉力测试定力量时，力量保持不住，是什么原因？
答：力量保持不住有两种现象，一种是保持的力量会过冲，比设定值大很多。一种是力量小于设置值，需要很长时间才调整好设置值。对于前者，是由于力量小了，加压的速度过大引起，需要调小加压速度。对于后者，则是由于加压速度过小，需要加大加压速度。加压速度由测试标准中控制参数中控制参数4设定，如如下图所示，该数值为1，表示加压速度为Z大速度的1%。

氮吹仪具体有什么用途和在哪些实验中会用到，以及氮吹仪氮气源应用怎样的？
氮吹仪的用途：
用于除去少量易挥发的液体，比如水和一些有机溶剂，在实验室用得比较多。
氮吹仪典型的应用是在固相萃取-气相色谱检测中，固相萃取取完后可用氮吹仪将洗脱液中大部分溶液吹掉，即完成了一个浓缩过程，*后便可上机进样检测了。
氮吹仪氮气源应用是怎样的
如使用量较大的话建议买一个氮气发生器；
检测某些项目时氮吹仪是必不可少的，使用高纯氮气便可；
气象的氮气一般都是99.99%以上，氮气使用2-3个便可。
在哪些实验中会用到氮吹仪？
氮吹仪采用惰性气体对加热样液进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩，达到快速分离纯化的效果。该方法操作简便，尤其可以同时处理多个样品，大大缩短了检测时间
氮吹仪的4大优势
氮吹仪也叫自动快速浓缩仪，氮气吹干仪等。目前，氮吹仪已经代替传统的旋转蒸发仪。相对于传统的旋转蒸发仪，氮吹仪具有如下优势：
旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失，而氮吹仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。
氮吹仪可以一次性处理多个样品，在多水平以及多因素的重复试验中更可凸显其优势。
氮吹仪在实验中操作者不需要长时间的维护，可节省人力。
实验操作简洁、灵活。可以随时随地调节浓缩的进程。
为了安全起见，使用氮吹仪应注意些什么？ 
- 氮吹仪在同样环境条件下，加热媒质的干湿、通风橱内污染程度以及吹扫气体的纯度都将影响蒸发浓缩效果。
- 氮吹仪应当在通风橱中使用,以保证通风良好。
- 使用氮吹仪时,应保护好手和眼睛。
- 不要使用酸性或碱性物质,否则将会损毁氮吹仪。
- 加热时不应移动氮吹仪,以防烫伤。
- 调节时应尽量用手扶住通气板，使其能平稳升降，也避免由于通气板自身重力下降导致试管损坏，造成不必要得损失。
- 开始通入氮气时，应缓慢开启阀门，使其压力不超过压力表量程，防止样品溅起，造成损失和污染，也防止损坏压力表。
- 不将氮吹仪用于燃点低于100℃的物质，像石油醚等的高易燃物质不应使用氮吹仪。
- 为防止交叉污染，氮吹仪每次使用后，应及时清洗气针管。
 
氮吹仪的原理及适用范围
原理：
氮吹仪是采用惰性气体对加热样液进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩，达到快速分离纯化的效果。其方法操作简单，尤其可以同时处理多个样品，大大缩短了检测时间。用于除去少量易挥发的液体，比如水和一些有机溶剂，在实验室用得比较多。是使用旋转蒸发仪也不够保险的场合（溶剂会暴沸），改用氮吹仪较理想。被广泛应用于农残检测，制药行业、环境监测和通用研究中的样品批量处理。
适用范围：
农残分析：如蔬菜、水果、谷物、植物组织；
环境分析：如饮引用水、地下水和污染水水样；
食品饮料：如牛奶、酒、啤酒等；
生物分析：如血清、血浆、血液、尿液等；
商品检验：如检验克罗夫特等；
制药药检：如中药制药等。