天津本生详述：96孔 48孔酶标板分类及选择

　　天津本生|一次性酶标板

　　在酶联免疫吸附试验(Enzyme Linked Immuno-sorbent Assay, ELISA)中，抗原、抗体和其它生物分子通过多种机制吸附至载体表面，这包括通过疏水键、亲水/离子键的被动吸附，通过引入其它活性基团如氨基和碳基的共价结合，以及通过表面改性后的亲水键结合。参与免疫学反应的抗原、抗体、标记抗体或抗原的纯度、浓度和比例;缓冲液种类、浓度和溶液离子强度、PH值和反应温度、时间等条件起着关键作用。此外，作为载体的固相材料聚苯乙烯(Polystyrene)表面对抗原、抗体或抗原抗体复合物的吸附也起着重要作用。

　　一次性酶标板100%选用通过USP测试，Class Ⅵ等级灭菌的聚苯乙烯作为原料，采用了目前国际上的低温高分子材料表面处理技术和制造生产工艺。适用于ELISA试验中的安全、可靠和有效的载体，可用于酶联免疫吸附试验：如：免疫、转基因产物鉴定，以及医学临床诊断中等。

　　1)厚度均匀、孔径大小均一、底部无畸变

　　2)板体透明，测量更具有灵敏性

　　3)分为96孔不可拆板和48孔、96孔可拆板，选择更多样

　　4)另外，还配有8孔、12孔孔条，与酶标板配合更经济实惠

　　5)CV发射率低于5%

　　6)可防止交叉污染的孔边设计，字母数字标号，方便实验 .无菌

　　一次性酶标板的介绍!先和大家介绍到这，如果想要了解更多酶标板的信息，可以关注天津本生生物，业给生物行业客户提供生物实验室检测耗材，欢迎广大客户来询。

　　天津本生|实验室培养细胞96孔板与96孔酶标板的差别

　　实验室使用的ELISA板为96孔，无盖的。覆盖用于培养细胞的一次性96孔板。两个孔板之间的本质区别是什么?下面由本生小编具体详解下：

　　ELISA板是否涂有抗体?培养的细胞未涂有抗体，但对表面进行了处理以促进细胞附着。差异仍然很小。通常激活ELISA板以增加吸附力。两者的材料相同。主要区别在于ELISA板的要求更高。

　　ELISA板有几种情况：

　　1.对于ELISA，预先添加特异性抗体或聚赖氨酸以增加吸附力。

　　2.确定OD值。当检测波长在UV范围内时，将对板进行处理以使UV通过，并且培养细胞的板UV无法通过。

　　3.我们的实验室都是通用的。应该没有太大的区别

　　4.细胞培养96孔板与ELISA板的材料相同，不同之处在于：

　　细胞培养96孔板的表面被处理为相对亲水的，这对于细胞粘附是有利的。(当然还有其他细胞培养板，这是普通的TC处理板)

　　可以将ELISA板的表面加工成高结合力的ELISA板，或者不处理中等结合力的ELISA板，并对ELISA板进行分类，从而看到要结合的特定分子。

　　天津本生|实验室培养细胞96孔板与96孔酶标板的差别,本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　天津本生详述PCR管产品特征及用途

　　本生生物公司供应：elisa试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。

　　产品描述：

　　天津本生提供的PCR管是由特殊配方的聚丙烯材质制造，超薄管壁设计更便于热量的传递以及温度的控制。突盖和平盖两种管盖设计，满足不同实验需求。标准管型设计可以更好的匹配主流PCR仪进行实验。

　　PCR产品介绍：次性PCR管采用聚丙烯(PP)材料制成,体化设计,整套产品配合平稳,透明性强,柔软性能好,耐腐蚀性强,产品防静电,气密性良好.

　　>产品特点:

　　>无DNA酶和RNA酶，无DNA和RNA;

　　>超薄均匀型管壁与产品均性依靠的精密模具实现;

　　>超薄壁技术提供的热传导效应, 促使样品地实现扩增;

　　>孔板带有裁剪线槽，可裁剪成24孔、48孔板使用;

　　>纵向字母(A-H)，横向数字(1-12)标记，标记清晰;

　　>锥形管的凸边设计有效地保证密封性，预防交叉污染;

　　>适用于大多数自动化实验仪器;

　　>使用100%原包装进口塑胶材料，无热解析出物，无内毒素;

　　产品用途：

　　实验室PCR分析

　　食品安全检测

　　疾病控制检测

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　　天津本生—酶标板的注意事项

　　根据不同的分类标准，酶标板有着不同的分类。

　　一、根据孔数，可分为96孔、48孔，其中96孔是现在最常用的，因为酶标板就是配合酶标仪用，现在的酶标仪做出来的最多的是96孔，所以客户在购买时也是要96孔板，厂家也为了适应市场基本上做出来的就是96孔的。

　　二、根据其底部的不同，又分为平底的，U型底、V型底。平底的折射率低，适于在酶标仪检测;U型底的酶标板折射率较高，方便加样、吸样、混匀等操作，可以不用放在酶标仪上，直接通过目测观察颜色变化情况，从而判定有无相应的免疫反应。V底的酶标板可以精确的吸取样品。

　　三、根据酶标板与蛋白和其它分子结合能力的不同，又分为高结合力，中结合力和氨基化的。

　　1) 高结合力

　　此种酶标板，表面经处理后，其蛋白结合能力大大增强，可达300~400ng IgG/cm2，主要结合的蛋白分子量>10kD。使用该类酶标板可提高敏感性，并可相对减少包被蛋白的浓度和用量，不足之处为较易产生非特异性反应。抗原或抗体包被后，以非离子去污剂无法有效地封闭未结合蛋白的部位，需使用蛋白作为封闭剂。

　　2) 中结合力

　　此类酶标板经表面疏水键被动与蛋白结合，适合作为分子量>20kD的大分子蛋白的固相载体，其蛋白结合能力为200~300ng IgG/cm2。由于该类酶标板所具有的仅与大分子结合的特性，适用于作为未纯化抗体或抗原的固相载体，可降低潜在的非特异jiap叉反应。该类板可以惰性蛋白或非离子去污剂作为封闭液。

　　3)氨基化

　　这种酶标板经表面改性处理后拥有带正电荷的氨基，其疏水键由亲水键取代。该类酶标板适合作为小分子蛋白的固相载体。使用合适的缓冲液和pH值，其表面可通过离子键与带负电荷的小分子结合。由于其表面的亲水特性和可通过其它交联剂共价结合的能力，可用于固定溶于Triton-100、Tween 20等去污剂的蛋白分子。该类板的缺陷为由于降低了疏水性，一部分蛋白分子无法结合;此外，其表面需有效地封闭。由于亲水和共价的表面特性，使用的封闭液必须能够与非反应性氨基基团和所选择的交联剂中任何功能基团发生作用。

　　四、另外根据颜色又分为透明、黑色、白色。

　　透明的是最常用的，用于最一般的酶联免疫实验。相对于透明的的板子，还有用于发光检测用的不透明的板子，一般有黑色和白色两种。黑色的酶标板自身会有光吸收，所以它的信号相对于白色的板子要低很多，因此一般用于检测较强的光，如荧光检测。而白色的酶标板就用于较弱的光检测，常用于一般的化学发光。另外黑色的酶标板还可以消弱非特异反应带来的问题。有些客户会问，用一般的酶标板可不可以进行发光检测，回答是不可以的，因为一般从化学发光反应中发射出的光是各向同性的，也就是说各个方向上同等发射出来的。如果用透明的板子，光不仅会从垂直方向发散，还从水平方向发散出来。很容易的就会通过各个孔之间的间隙和孔壁。这样的话，光较强时相邻孔之间的影响就会很大，因此不能用透明的酶标板来进行化学发光实验。

　　五、现在大家看到的酶标板大多是可以拆卸的，也就是单条可以拆下来，也有固定的板子。单条可拆的的板子其实可以省下许多钱，因为这样的话，当你想用新的酶标板时，可以将酶标板条拆下来，买些酶标板条就可以了，只是要考虑要配相同的型号即可。另外，可拆的酶标板可以用来做体外检测，方便拆卸。

　　天津本生—酶标板的注意事项，我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　本生详述详述：冻存管的分类和注意事项

　　冻存管别名冷冻管，一般用在实验室生物材料的低温保藏。

　　冻存管一般都是根据实验需要按容量划分的，如0.5ml,1.0ml,1.5ml,1.8ml,   2.0ml,4ml,5ml,7ml,10ml等，也可以按特殊用途分，一般的冻存管不能进入液氮里，只有特殊材料处理的才可以放入。同时冻存管还有双层的和无双层的带硅胶垫和没有硅胶垫的等种种，还有无色和杂色及各种纯色等不同，这些都是根据实验需要或实验方便各厂家自己设计的，没有严格意义上的划分。

　　购买时应根据自己的需要看购买的冻存管是否合适，一般冻存管不能进入液氮里边，如果需要进入液氮保藏的就要选择密封的耐低温的用冻存管，还有要认清所购买的冻存管是否是无菌的，如果实验要求较高就要购买无菌和无DNA,RNA的冻存管。另外如果是新买的,没有在外面打开,可直接使用,如果在外面打开过,就高压一下。

　　目市场上冻存管种类繁多，各个厂家生产的冻存管规格和材料不一样其价格差距也较大，但一般来说进口的比国产的要贵点有时候相差数倍，这是因为国外的冻存管所用材料很好，一般可用于超低温保藏，另外国外的产品种类很多，一般能成一系列并且有各种颜色可供不同用户选择，一般品质很有，这些方面国产的就要差那么一些，一般生产的是普通用冻存管，品种也不是很多，颜色比较单一但价格也相对低廉一些，如1.5ml冻存管国产的单价大概在0.2-0.3元之间，国外的一般都超过1块钱了。一般情况下，国产的各型冷冻管价格都在1块以下，进口的各型一般都超过1块了，有些特殊用途的达到4~5块了。

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　　天津本生详述：如何正确使用移液器?

　　DY步：移液器枪头的安装

　　移液器枪头的安装比较简单，常用的方法是旋转安装，把移液器顶端插入枪头，在轻轻用力下压的同时，左右微微转动，旋转上紧即可。

　　第二步：设定移液器的移液容积

　　为了实验结果的严谨性，一般移液容积设定要结合粗调和细调，首先通过旋转按钮将体积值迅速调整至接近自己的预想值;然后当体积值接近自己的预想值之后，应将移液器横置，水平放至自己的眼前，通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值，从而避免视觉误差所造成的影响。

　　第三步：预洗移液器枪头

　　为了确保实验的精度和准度，我们在安装了新的枪头或增加了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，这样做的目的是为了让枪头内壁形成一道同质液膜，使整个移液过程具有更高的重现性。

　　第四步：移液

　　先将移液器排放按钮按至DY停点，再将枪头垂直浸入液面，浸入的深度为：

　　P2、P10 ≦ 1 mm;

　　P20、P100、P200 ≦ 2 mm;

　　P1000 ≦ 3 mm;

　　P5mL、P10mL ≦ 4 mm;

　　浸入过深的话，液压会对吸液的精确度产生一定的影响，当然，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握。

　　第五步：放液

　　放液时，枪头紧贴容器壁，先将排放按钮按至DY停点，略停顿后，再按至第二停点，这样做可以保证枪头内无残留液体。如果这样操作后还有残留液体存在的话，就应该更换枪头了。

　　第六步：卸掉移液器枪头枪头

　　卸掉的枪头一定不能和新吸头混放，以免产生交叉污染。移液器用完后调回更大量程。

　　梅特勒-托利多有Pipet-Lite XLS+手动单道移液器、Pipet-Lite XLS+手动多通道移液器、Pipet-Lite XLS间距可调手动多道移液器、Pipet-Lite PL+ 移液器、Pipet-One 移液器，还有E4 XLS+ 单道电动移液器、E4 XLS+ 多道电动移液器、E4 XLS间距可调多道电动移液器，移液器设置、协议和服务警报可以通过密码进行保护，以符合GLP/ GMP认证的规定。 而且，GLP数据，如服务记录、循环和状态数据等，可完全防篡改。

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　　天津本生详述冻存管的使用方法和注意事项!

　　冻存管又称菌种保存管、磁珠保存管、磁珠冻存管。微生物实验室常用的菌种保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等。复杂程度各异，效果也差别很大。目前国内的大多数实验室都是实验人员自行制作菌种保存管，这不仅增大了工作强度，并且由于各种条件的限制，菌种保存效果不能总是令人满意。所以，这就需要掌握好冻存管的使用方法和一些注意事项，这样才能起到很大的作用。

　　一、使用方法

　　1、使用冻存管储存样本时，严格要求应把冻存管放入液氮的气相层或冰箱中保存。如果冻存管储存于液氮液体中，液氮有一定几率会渗入冻存管内部，复苏时液氮气化导致管内外压力不平衡，这样极易造成冻存管的炸裂，并具有生物危害性。

　　2、操作冻存管复苏，全程使用安全防护设备，建议穿实验服、戴棉质手套且在安全的实验台上进行操作。条件允许情况下，请佩戴护目镜或防护面罩。由于夏季室内温度会高于冬季，请格外小心。

　　3、冻存细胞储存过程中，冻存管的冷冻温度须均匀。不均匀的受冻将会导致冰塞的产生，冰塞会yizhi两侧的液体温度传递进而产生危险的高压力并导致冻存管受损。

　　4、冻存的样本量不要超过冻存管要求的工作体积。

　　二、注意事项

　　1、冻存管保存环境

　　未经使用的冻存管可在室温或2-8℃保存12个月;已经接种的冻存管在-20℃保存，12个月内可有良好的菌株保存效果;已经接种的冻存管在-80℃保存，24个月内可有良好的菌株保存效果。

　　2、冻存管保存时间

　　未经使用的冻存管可在室温或2-8℃保存;已经接种的冻存管在-20℃或-80℃保存。

　　3、冻存管的使用步骤

　　从细菌纯培养物中挑取新鲜培养物配成大约为3-4麦氏比浊度的菌悬液接种与菌种保存管中;拧紧保存管，来回颠倒4-5次使细菌乳化，不能旋摇;把保存管放入冰箱保存(-20℃--70℃

　　三、重要提醒

　　1、需在生物安全柜中操作，确保操作的无菌，确保菌株不被污染。

　　2、冻存管中小瓷珠的颜色可能有所不同，这不代表任何产品功能的不同，只是方便用户进行细菌编码、标记。

　　3、在接种之前有如下情况产生，该冻存管不得使用：

　　a. 瓶子有漏液情况发生。

　　b. 冻存管内的冻存保护液混浊(说明已经被污染)。

　　c. 超过有效保存期。

　　4、小瓷珠一旦从冻存管中取出，不得以任何原因再放回冻存管中。

　　5、当丢弃使用过的或部分使用过的冻存管时，应注意生物危害的预防。

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　　本生生物详述：实验室离心机离心管分类!

　　实验室离心机离心管种类有多种。

　　1、按材质可分：

　　塑料离心管、玻璃离心管和不锈钢离心管等。

　　2、按速度可分：

　　低速离心管和高速离心管。

　　3、按容量可分：

　　微量离心管、小容量离心管和大容量离心管。一般称容量大于100mL的离心管为离心瓶。

　　4、按离心管口部形状可分：

　　缩口离心管和直口离心管。

　　5、按离心管底部形状可分：

　　圆底离心管、尖底离心管和平底离心管。

　　6、按离心管与盖接合形式可分：

　　摁盖离心管和螺口离心管。

　　7、按用途可分：

　　制备型离心管和分析型离心管。

　　本生生物供应：光度计，检测仪，免疫仪，全系荧光定量PCR耗材，PCR八联管，进口PCR板，移液器，钻石吸嘴，离心管，冻存管，培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

　96孔深孔板的种类及特点?

　　分类：

　　1 、按孔数分类，较常见的可分为96孔板、384孔板。

　　2、按孔型分类，96孔板主要可分为圆孔型和方孔型。其中384孔板全部为方孔型。

　　3、按孔底形状分类，常见主要有U型和V型两种。

　　使用范围：

　　① 储存样品：

　　可以替代常规的1.5ml离心管储存样品，并且储存时摆放整洁，节省空间，储存量大，可耐受-80℃冰箱。故又被叫做储存块。

　　② 处理样品：

　　可以结合排枪、高通量自动液体操作仪器和软件，实现对生物样品的高通量操作，比如沉淀蛋白，液液萃取。大大提高样品处理的效率。PP材质更可以耐受121℃高温高压灭菌处理。

　　③ 进样操作：

　　通用于各种自动进样器，可直接放在自动进样器的样品仓中进样，相比传统的进样小瓶，不但可以成倍样品仓的样品摆放数量，另外还实现了样品在96孔板上处理后直接进样，省去了来回吸取样品，摆放样品，盖盖子，插内插管，洗瓶子等繁琐的工作。

　　96孔深孔板特点：

　　● 高纯度聚丙烯制造，材料符合USPVI，化学稳定性高，可以高温灭菌，适合多道移液器以及自动化设备

　　● 锥形圆底孔设计，确保样品低残留

　　● 数字表示，防止孔与孔之间混淆

　　● 符合SBS 规定，可稳定叠高

　　● 密封性可靠：孔板上部平整均一，保证密封有效性

　　● 产品无DNase/RNase，无人类DNA，无热原

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天津本生详述PCR技术原理、实验步骤和应用

　　实验目的

　　1.掌握聚合酶链式反应的原理。

　　2.掌握移液枪和PCR仪的基本操作技术。

　　二、实验原理

　　PCR技术，即聚合酶链反应(polymerasechainreaction，PCR)是由美PECetus公司的KaryMullis在1983年(1993年获诺贝尔化学奖)建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍，这种迅速获取大量单核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义，大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析zui常用的技术，而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。

　　PCR可以被认为是与发生在细胞内的DNA复制过程相似的技术，其结果都是以原来的DNA为模板产生新的互补DNA片段。细胞中DNA的复制是个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。PCR是在试管中进行的DNA复制反应，基本原理与细胞内DNA复制相似，但反应体系相对较简单。

　　PCR由变性－－退火－－延伸三个基本反应步骤构成：

　　①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备;

　　②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;

　　③引物的延伸：DNA模板－－引物结合物在Taq酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。

　　重复循环变性－－退火－－延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。

　　三、实验试剂与器材

　　模板DNA、2.5mmol/LdNTP

　　TaqDNA聚合酶(5U/μL)、SSR引物

　　10×buffer、15mmol/LMg2+、ddH2O

　　PCR仪、移液枪、PCR板

　　四、实验步骤

　　1、配制20μL反应体系，在PCR板中依次加入下列溶液：

　　模板DNA2μL

　　引物11μL

　　引物21μL

　　dNTP1.5μL

　　MgCl22μL

　　10×buffer2μL

　　ddH2O10μL

　　Taq酶0.5μL

　　2、设置PCR反应程序。

　　3、上样，启动反应程序。

　　4、扩增产物的电泳检测。

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　　低吸附离心管的一些关键点!

　　低吸附离心管常用于对蛋白质进行浓缩和除盐操作，对色谱洗液和生理梯度片断进行缓冲液交换或者除盐操作，从细胞的细菌培养上清液或者溶菌液中回收生物分子。清洗和浓缩乳胶悬浮液，离心管通常不需要预处理即可使用，不过对于蛋白质样本处理，特别是较稀的蛋白溶液来说，用膜浓缩，回收率常常是不定量的，虽然PES材料使非特异性吸附最小化，但是，某些蛋白，特别是稀的时候会有问题，非特异性结合的程度随着个别蛋白结构的不同而不同，含有带电的或者疏水结构的蛋白质更易于不可逆结合到不同表面。

　　低吸附离心管离心时注意事项：避免过长时间或者高速离心，虽然我们产品有防死端设计，可避免过度离心造成膜表面干燥而造成不可逆吸附，避免过度浓缩，终体积越小，越容易因表面吸附而损失得率，离心后采用轻轻吹吸几次滤膜截留的溶液，必要时补加一定体积的缓冲液冲洗膜表面，有助于减少膜表面吸附，能提高回收率，尽量避免TIPS接触膜表面。

　　对于低吸附离心管表面做钝化预处理可降低蛋白质在膜表面的吸附性损失，大多数情况下，在浓缩稀释蛋白溶液之前预处理柱子可以提高回收率，因为溶液可填满膜和表面暴露的空白蛋白吸附位点，钝化的方法是预先用高容积的钝化溶液预浸泡柱子一小时以上，蒸馏水冲洗柱子，再用蒸馏水离心一次以除去可能残留在膜上的钝化溶液，注意钝化处理后别让膜干了，如果要留待以后使用，需要加无菌蒸馏水保持膜湿润。

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　　核酸提取耗材深孔板，磁套的组成及特点?

　　深孔板规格：

　　96孔方孔尖底深孔板

　　96孔方孔尖底深孔板(灭菌)

　　96孔尖底磁套

　　96孔尖底磁套(灭菌)

　　96孔方孔圆底深孔板

　　96孔浅孔板

　　96孔工形圆底深孔板

　　48孔方孔深孔板

　　孔深孔板及磁套头

　　深孔板，采用高纯度聚丙烯PP制造，化学稳定性高，可以高温灭菌，适合多道移液器及自动化设备，产品主要有方孔圆底、方孔尖底、工字型、浅孔板等型号，符合SBS规定，可稳定叠高，密封性可靠，孔板上部平整均一，保证密封有效性，可选Y辐照灭菌。

　　【产品特点】

　　由聚丙烯PP制成，安全性更高

　　使用三种材料密封：不干胶密封、硅胶密封、热封膜密封

　　按照12×8编排，用于提取游离DNA，适配KingFisher Flex

　　应用广泛，例如：高通量筛选(HTS)、细胞、组织培养、连续稀释、试剂转移及低至-80℃的样品保存(PP材质ZD耐受温度-80℃)

　　深孔板参照SBS标准生产，可堆叠、便于存放

　　无DNA酶、无RNA酶，无热源

　　核酸提取耗材深孔板，磁套的组成及特点?本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。

　　天津本生—冻存管的分类和注意事项

　　冻存管别名冷冻管，一般用在实验室生物材料的低温保藏。本生(天津)健康科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

　　冻存管一般都是根据实验需要按容量划分的，如0.5ml,1.0ml,1.5ml,1.8ml,   2.0ml,4ml,5ml,7ml,10ml等，也可以按特殊用途分，一般的冻存管不能进入液氮里，只有特殊材料处理的才可以放入。同时冻存管还有双层的和无双层的带硅胶垫和没有硅胶垫的等种种，还有无色和杂色及各种纯色等不同，这些都是根据实验需要或实验方便各厂家自己设计的，没有严格意义上的划分。

　　购买时应根据自己的需要看购买的冻存管是否合适，一般冻存管不能进入液氮里边，如果需要进入液氮保藏的就要选择密封的耐低温的专用冻存管，还有要认清所购买的冻存管是否是无菌的，如果实验要求较高就要购买无菌和无DNA,RNA的冻存管。另外如果是新买的,没有在外面打开,可直接使用,如果在外面打开过,就高压一下。

　　目前市场上冻存管种类繁多，各个厂家生产的冻存管规格和材料不一样其价格差距也较大，但一般来说进口的比国产的要贵点有时候相差数倍，这是因为国外的冻存管所用材料很好，一般可用于超低温保藏，另外国外的产品种类很多，一般能成一系列并且有各种颜色可供不同用户选择，一般品质很有，这些方面国产的就要差那么一些，一般生产的是普通用冻存管，品种也不是很多，颜色比较单一但价格也相对低廉一些，如1.5ml冻存管国产的单价大概在0.2-0.3元之间，国外的一般都超过1块钱了。一般情况下，国产的各型冷冻管价格都在1块以下，进口的各型一般都超过1块了，有些特殊用途的达到4~5块了。

　　在购买冻存管时可以根据自身情况购买，并不是说进口的质量好就都买进口的或国产的便宜就都买国产的，一般对实验冻存生物材料要求较高的可以选用进口的，不高的情况下国产的就可以胜任的。

　　天津本生—冻存管的分类和注意事项，我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。   既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　关于酶标板和96孔板区别，BUNSEN本生技术小编为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看!

　　酶标板

　　酶标板是一种配在酶标仪上做酶联免疫实验用的板子，常用的为96孔，主要是为了配合酶标仪所设计，另外还有48孔的，但不常用。在酶联免疫实验中，抗原、抗体和其它生物分子通过多种机制吸附至酶标板表面，然后于受检样本和酶标抗原或抗体按不同的步骤进行反应，通过酶标仪来进行检测。

　　pcr板

　　PCR板是配在PCR仪里面用的,和酶标板配合酶标仪用一样，就是作为一个固相载体，让样品在其中进行pcr反应，然后利用PCR仪进行检测。其实简单的说，PCR板就是许多PCR管的组合，一般为96孔。

　　1、96孔板是否涂有抗体?培养的细胞未涂有抗体，但对表面进行了处理以促进细胞附着。

　　2、差异仍然很小。

　　3、通常激活ELISA板以增加吸附力。

　　4、两者的材料相同。

　　5、主要区别在于ELISA板的要求更高。

　　6、ELISA板有几种情况：1.对于ELISA，预先添加特异性抗体或聚赖氨酸以增加吸附力。

　　7、2.确定OD值。

　　8、当检测波长在UV范围内时，将对板进行处理以使UV通过，并且培养细胞的板UV无法通过。

　　9、3.我们的实验室都是通用的。

　　10、应该没有太大的区别4.细胞培养96孔板与ELISA板的材料相同，不同之处在于：细胞培养96孔板的表面被处理为相对亲水的，这对于细胞粘附是有利的。

　　11、(当然还有其他细胞培养板，这是普通的TC处理板)可以将ELISA板的表面加工成高结合力的ELISA板，或者不处理中等结合力的ELISA板，并对ELISA板进行分类，从而看到要结合的特定分子。

　　酶标板 96孔板 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　天津本生|如何正确使用96孔PCR孔板

　　PCR板有透明和乳白色可选，其中乳白色更适合用于顶部采集荧光信号的新型荧光定量PCR仪(如伯乐CFX系列，ABI 7500fast 以上型号， Roche 480系列)，但如果荧光定量PCR仪是底部光源的，则应选择透明的。

　　PCR板根据裙边设计又可分为无裙边、半裙边和全裙边三种设计模式，不同厂家的荧光定量PCR仪会设计不同的切角或边缘凸起，请选择适合该PCR仪的板子。

　　PCR板又分100ul体积(矮板)和200ul体积(高板)，根据机型的不同选择，选择不同高度孔板，避免高度错误对机器造成破坏和加热不均导致数据失真。

　　当使用96孔板做荧光定量PCR实验的时候，推荐使用光学膜代来密封反应孔。正确的封膜方法是：先沿着96孔板的纵向压膜，然后横向，最后沿着板的边缘按压使之密封。具体手法见下面图示：

　　加样后会在管壁上飞溅一些小液滴，另外反应体系内也会有一些气泡，需要离心去掉挂壁液滴和气泡。请使用专用的微孔板离心机解决上述问题。

　　PCR板属于一次性消耗品，生产一次成型，不建议剪开使用容易造成实验误差增加，不能清洗或部分重复利用。不要为了节省一点小钱，而给实验带来后续分析上的困扰。

　　样本量少，用8联管做实验该注意哪些?

　　8联管也分乳白和透明两种，选择方式和孔板一样，根据PCR仪的荧光信号采集方式决定。

　　8联管同样也有0.1ml(矮管)和0.2ml(高管)，根据PCR仪的加热模块体积确定。

　　8联管的盖子一般有光学平盖和凸型圆盖之分，光学平盖适用于荧光定量PCR，圆盖适用于普通PCR。

　　使用单管或8联管做实验，并且样本数量不多的时候，建议在样品加热块(TRAY)上对称地安放样品，好是纵向放置，并且优先放在第6列或第7列，然后逐渐向两边放置。这样做的好处是热盖压下来的时候不至于发生倾斜，各个反应管的受力和受热都比较均匀，提高孔与孔之间的数据精密性。也可以在加热模块四角的位置，放置4个单管平衡热盖压力，避免扩增少量样本时出现管子变形的情况。

　　管盖没有盖好造成PCR反应液热蒸发，影响反应温度的准确控制及反应也各成份的浓度，同时也成为一个污染源。不但会因压盖时由于粗心或者用力不均致使部分盖子变形，而且还会造成样品的交叉污染，所以我们推荐用独立管盖的8联管，每管盖一体，确保样本独立反应，避免交叉污染。

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