怎么让我上传的科研服务信息在人人实验平台上展示更靠前？

      6月20日，海能仪器全国技术交流会之呼和浩特站落下帷幕，希望这一天带给用户朋友们的是开心与满足的回忆。

      会议开始的前一天，海能仪器应用工程师团队就抵达呼和浩特，行程紧张却诚意满满。大家团结在这里，希望能够给用户朋友们一个美好的参会体验。

      会上，海能应用工程师团队为到场的用户朋友们分享了相关仪器性能参数及解决方案，内容涵盖食品、药品、粮油、环境等多个领域，并就日常仪器使用过程中的常见疑问与大家展开探讨，收获颇丰。

      真机体验环节，大家在现场体验区体验了K1160全自动凯氏定氮仪、D100杜马斯定氮仪、Tank plus高通量微波消解仪、T960全自动电位滴定仪、P850 Pro全自动旋光仪等多款仪器，并针对仪器性能及应用与应用工程师进行了详细的交流。

      接下来，海能技术交流会将持续高频举办，它带给我们的不只是信息与灵感，更是信任与责任。未来，海能会追寻科技发展趋势，及时响应用户需求，与用户共同迎接挑战，将“追求用户的ji致体验”贯彻到为用户服务的每一个环节。

纯手动石蜡切片机采用机械式进样，长此以往会造成切片机内部硬件的摩擦损耗，在切片厚度上可带来肉眼可辨的差异，从而影响切片质量，导致阅片诊断不准确。但在日常切片工作中，因手动切片的高效率，让手动操作的习惯在技术老师们心中根深蒂固，因此一台既能保证精准进样、又能不改变技术老师们操作习惯的石蜡切片机，在业界呼声越来越高。

瑞沃德，以匠心智造国产切片机。肩负着重新定义国产高品质切片机的光荣使命，新款S710石蜡切片机应运而生。

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S710石蜡切片机，是瑞沃德继S700系列石蜡切片机后的第三个型号。其最大的升级及优势就是采用电机进样保证进样的精准度，保留小手轮进样操作满足技术老师们的手动切片操作习惯，支持外扩独立控制盒（即将上市），满足多种操作进样需求。让手动切片更精准，让自动进样更高效。

当然，这款切片机依然兼具精准、安全、高效等优势。

  一、精准：   

1、精准进样

• 0.5μm的最小切片精度，电机进样，保证进样精度。

• 稳定龙门架结构设计，高硬度合金转接，提升主机刚性，硬组织切片依然精准。

2、精密刀架

• 精准的刀架侧向移动功能。同一样本侧向移动更换刀口后位置变化极其微小，可快速切到样品。

• 刀架底座有刻度，便于刀架定位。

  二、安全：   

1、手轮双锁定系统

同时配备手轮锁和任意位置锁，双锁定系统且自带提示音，在样品块更换操作中显著降低手部受伤风险让您安心更换样本。

2、手轮任意位置平衡

手轮可在任意位置停住，使用更安心。

3、护刀和退刀装置

护刀器覆盖刀锋全长，避免操作过程中潜在的受伤风险。更换刀片时，退刀器轻松推出刀片，安全取出刀片。

  三、高效：   

1、快速定位

• 专利可视化指针标识，角度调整数据直观可视。调节不同倾斜面组织角度时，精准控制样本头方向，避免组织样本浪费。

• 快速将多台设备调整为相同角度，使同一样本在不同设备切片时保持同一角度，减少因粗修导致的样本浪费。

2、操作便捷

• 小手轮进样方式，搭配侧面旋钮调节切片厚度，符合人体工程学设计操作更舒适。

• 小手轮单圈进样距离可调，满足个性化需求设定。

• 任意位置扭矩低于2.5 kgf·cm，运转轻松，整天使用不费力。

3、清理便捷

• 超大容量，具有磁吸功能，便于拆卸和安装。

• 抗静电废屑盘，不沾蜡，易清洁，清洁时间大大缩短。

  四、信息追踪：   

（该图片仅为展示功能特别设置）

5英寸触摸屏，具备历史记录系统，便于信息回溯追踪，快速解决问题。

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核酸作为一切分子生物学研究的基础，其提取通常是开启生物学研究的第一步，而且提取的核酸质量高低也是决定下游实验成败的关键因素之一。无论后续的克隆、PCR、QPCR、建库测序等等都需要核酸才能顺利进行。今天我们就来简单了解核酸提取的基本原理和方法。

什么是核酸？

核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。DNA主要集中在细胞核内，线粒体和叶绿体中，而RNA主要分布在细胞质当中。

核酸作为基因表达的物质基础，是分子生物学研究的主要对象。无论是进行核酸的结构还是功能研究，首先都需要对核酸进行提取和纯化。核酸提取为大量广泛研究和应用提供了基础。

核酸提取的基本步骤

1、裂解细胞，释放核酸。使用裂解液破坏样品细胞结构，从而使样品中的DNA游离在裂解体系中；

2、核酸的分离与纯化。需要将与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂类等生物大分子和其他不需要的核酸分子去除；

3、核酸的浓缩、沉淀；

4、纯化核酸。纯化则是使DNA与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质彻底分离的过程。

核酸提取纯化原则和要求

1、需要保证核酸一级结构的完整性，为下游实验做准备；

2、排除其它核酸分子的污染（提取DNA时排除RNA的干扰，反之亦然）；

3、核酸样品中没有对酶有抑制作用的有机溶剂和高浓度的金属离子；

4、将核酸样品中其它生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染降到最低程度。

核酸提取纯化的常见方法

（一）核酸提取按照提取方式可分为手工提取和通量较高的自动化提取。

（二）按照提取原理有如下方法：

1. 煮沸裂解法：此法一般用于DNA的手工提取。染色体DNA比质粒DNA分子大很多，且染色体DNA为线状分子，而质粒DNA为共价闭合环装分子；当加热处理DNA溶液时，线状染色体DNA容易发生变性，共价闭合的质粒DNA在冷却时即恢复其天然构象；变性染色体DNA片段与变性蛋白质和细胞碎片结合形成沉淀，而复性的超螺旋质粒DNA分子则以溶解状态存在液相中，从而可通过离心将两者分开。煮沸裂解法提取DNA，得量少，杂质多，DNA可能会出现断裂，主要适用于一些粗略的实验。

2. 酚氯仿抽法：此法是DNA提取的经典方法，主要是使用两种不同的有机溶剂交替抽提将蛋白去除。用苯酚处理匀浆液时，由于蛋白与DNA的联结键已断，蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶，同时苯酚抑制了DNase的降解作用，蛋白质分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA。离心后，DNA可取出。酚氯仿抽提最大的优势是成本低，对实验条件要求较低。提取的DNA保持天然状态。获得的DNA纯度高、片段大、效果好，缺点是操作较为繁琐。

3. 浓盐法：高盐沉淀法是酚氯仿抽提方法的一个变种，利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离。优点事省略了酚氯仿抽提操作的麻烦，并且几乎克服了酚氯仿抽提方法的一切缺点，只是得到DNA的纯度不够稳定。

4. 阴离子去污剂法：用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性，可以直接从生物材料中提取DNA。由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合，同时阴离子去污剂能够破坏这种价键，所以常用阴离子去污剂提取DNA。SDS法操作简单、温和，也可提取到较高分子量 DNA ，但所得产物含糖类杂质较多。

5. 异硫氰酸胍/苯酚法（Trizol法）：Trizol法是提取RNA的经典方法，在匀质化或溶解样品中，Trizol试剂可保持RNA的完整性，同时又能破坏细胞及溶解细胞成分。加入氯仿离心后，裂解液分层成水相和有机相。RNA存在于水相中。水相转移后，RNA通过异丙醇沉淀回收。移去水相后，用乙醇可从中间相沉淀得到DNA，加入异丙醇沉淀可从有机相得到蛋白质。Trizol法适用于普通的植物组织、动物组织以及真菌和细菌等的RNA提取实验。

6. CTAB法原理（植物DNA提取经典方法）：CTAB（hexadecyltrimethylammoniumbromide，十六烷基三甲基溴化铵），是一种阳离子去污剂，具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl)，CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核酸。通过有机溶剂抽提，去除蛋白、多糖、酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来。

7. 离心柱纯化：通过特殊硅基质吸附材料，能够特定吸附DNA，而RNA和蛋白质顺利通过，然后利用高盐低PH结合核酸，低盐高PH值洗脱，来分离纯化核酸。离心柱纯化也是试剂盒提取中广泛的使用方法。离心柱法DNA提取试剂盒价格较低，操作相对简单，在市面上应用较为广泛。但是其具有样本需求量大，损失多，对于珍稀样本无能为力，同时不便于高通量、自动化操作等劣势。

8. 磁珠法提取：磁珠法利用了磁性颗粒活性基团在一定条件下可与核酸结合和解离的原理，先使用细胞裂解液裂解细胞，带有活性基团的磁性颗粒可特异性吸附从细胞中游离出来的核酸分子，而样品中的其他干扰物则很好的移除了，在磁场作用下，磁性颗粒与液体分开完成，最后回收颗粒（即磁珠-DNA 混合物），再用洗脱液洗脱即可得到纯净的DNA，获得质量较高的核酸模板。磁珠法不需要离心、无需加入多种试剂，操作简单，符合核酸自动化提取要求。但是成本较高，科研端使用很难普及。

想必核酸提取的基本方法大家应该都有了大概的了解了。工欲善其事，必先利其器。为了加速核酸、蛋白质提取和纯化实验，瑞沃德微量高速冷冻离心机M1324R成为必备之选，其转速可达15000rpm，将从省时、省心、省事、省地等方面让您的离心实验变得更简单。

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从2021年9月开始，为了让客户更好的使用仪器，盛瀚在全国陆续开展售后小班培训。因其点对点培训、现场教学、深度交流的形式，深受客户喜爱。

到目前为止，盛瀚售后小班培训已经开展了200多场。盛瀚售后服务团队的足迹从北向南走过了沈阳、银川、郑州、石家庄、潍坊、青岛、南京、广州、成都、昆明等城市，为客户提供五星的产品教学服务。

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