专家解析载银活性炭，试问银离子真能分解甲醛吗？

热分解工艺一般分为直燃(TO)、蓄热燃烧(RTO)、催化燃烧(CO)、蓄热催化燃烧(RCO)4种，只是燃烧方式和换热方式的两两不同组合，主要可以用于处理吸附浓缩气，也可以用于直接处理废气浓度＞3.5g/m3的中高浓度废气。

1）TO是将高浓废气送入燃烧室直接燃烧(燃烧室内一般有一股长明火)，废气中有机物在750℃以上燃烧生成CO2和水，高温燃烧气通过换热器与新进废气间接换热后排掉，换热效率一般≤60%导致运行成本很高，只在少数能有效利用排放余热或有副产燃气的企业中应用。

2）RTO的燃烧方式与TO相同，只是将换热器改为蓄热陶瓷，高温燃烧气与新进废气交替进入蓄热陶瓷直接换热，热量利用率可提高到90%以上，理念先进，运行成本较低，是目前国家主推的废气治理工艺。

3）CO是采用贵重金属催化剂降低废气中有机物与O2的反应活化能，使得有机物可以在250～350℃较低的温度就能充分氧化生成CO2和H2O，属无焰燃烧，高温氧化气通过换热器与新进废气间接换热后排掉，热量利用率一般≤75%，常用于处理吸附剂再生脱附出来的高浓废气。

4）RCO燃烧方式与CO相同，换热方式与RTO相同，由于投资堪比RTO，能处理的废气种类受催化剂影响又比RTO少，所以很少用企业采用RCO工艺。热分解以RTO和CO的应用例子较多，如果用于处理吸附脱附的浓缩气，两者差别不大，但若直接处理中高浓度废气时有很大区别，需要企业认真对待。

 RTO与CO在处理中高浓度废气中各方面的异同

现就废气适用种类、废气浓度、废气流量、辅助能源、仪表自控、安全风险、环保风险、动力负荷、主设备投资、运行成本等方面进行比较。

2.1废气适用种类

两种工艺都可以用于处理烷烃、芳香烃、酮、醇、酯、醚、部分含氮化合物等有机废气。含硫磷类废气会使催化剂中毒，不适合用CO处理，而如果忽略含硫磷废气燃烧时对设备仪表的少量腐蚀，可以限制性的使用RTO处理。

由于处理温度均＜1150℃，两种工艺都不能用于处理含卤代烃废气以避免产生二噁英。部分类似硅烷类的废气因为燃烧后生成的固体尘灰会堵塞催化剂或蓄热陶瓷或切换阀密封面，所以RTO和CO都不能使用。

含漆雾粉尘类废气要预过滤以避免切换阀关不紧、蓄热体阻塞等现象，RTO的预处理要过滤到至少F6级；而CO处理废气主流通道上无切换阀，加上可以采用让废气流速较高粉尘不易结存、定期给整个系统升温回火将粉尘剥离分解等方法，因此CO的预处理只需简单过滤到G4级。

此外，因为含易自聚有机物(如丁二烯、丙烯酸酯等)废气会影响到切换阀的有效开闭，同时也可能在位于废气进口处的蓄热体上低温沉积，使用RTO处理该类废气时会有安全隐患，而CO则不受影响。

4月20日安谱实验学堂举办了室内环境检测常见问题专 题培训，邀请了资 深环境检测专家李云龙老师就五个常见室内环境检测问题等方面内容开展深入而细致的讲解。培训氛围热烈浓厚，直播间访问总人次达1500+，收获点赞1800+。

我们在这里也为大家整理了当天的重 点知识，快来一起看看吧~

常见问题解答（精选）

这个甲醛的方法很难做出标准要求的斜率，但是我们实际做出来的斜率，用来计算标准样品的结果，又是符合证书要求的，这个问题应该怎么看待？

AHMT分光光度法测甲醛，标准曲线的斜率最 好在0.169-0.181之间（0.175±3.3%），这是实验室进行方法验证时对灵敏度、变异系数进行验证的必然要求，除非贵实验室没有进行该方法验证，只是其一；其二，之所以你的“标样验证结果能符合证书要求”，是因为标准样品的浓度一般在标准曲线的3号—5号之间，当出现高浓度或者近零浓度时，依据你的标准曲线一定会出现较大误差，导致无法判定结果的正确性。建议贵实验室认真进行方法验证。

老师，甲醛标准只说采集后尽快分析，这个尽快分析的时间怎么理解？1小时还是24小时，谢谢！

低温冷藏不超过48小时为宜！夏季最 好不超过24小时，发现超标的点位，一定要复测，复测时最 好当天采样、当天检测，样品储藏运输温度不高于30℃。

室内空气氡的检测（闪烁室法），同一个点位进行连续的测定，结果差异比较大，测氡仪是省计量院计量合格的。请问氡这个项目，是不是不存在平行样这个说法，就算做了平行样，检测结果往往也是不平行的？

室内空气氡的检测不存在平行样的说法，因为室内空间有限，一般在60m³左右，空气样本有限，再考虑离墙面距离、离地高度、避开进出风口及门窗，可以采样的位置十分有限，不像室外大气、车间大气，实验证明很难在同一个地方采到结果相近的平行样，因此GB50325并不要求进行平行样采集及测定。氡的检测是同一点多周期测定，是统计的结果，更不存在平行样的说法。如果想重复测定，请完成本次测定后的第二天，对这个点再次检测，比较其结果。

用50325同时受委托要检测三苯跟TVOC，三苯的结果能否从TVOC中提取出来？因为在50325中，三苯、TVOC采样方法一样，检测器一样，选用的色谱柱根据标准要求也可以选用相同规格的非极性柱，标准曲线也可以做成标准里面的三苯、TVOC所用的浓度点都包括在内，采样管也可以都选用TC管，检测方法也可以设置成一样的，就是检测这两个项目，都可以在一样的条件下进行。这样的话三苯是不是可以不用单独采样进行检测呢？因为实际中我们发现，在同一个点，同时用2个TC管进行采样，一个做TVOC，一个做三苯，单独的三苯采样管中的结果，跟TVOC里面的有时候会有明显差别。

利用T-C复合管采样，一根管子采样、检测，可以报出TVOC和三苯两个结果，以减轻采样工作量、提高检测效率，否则干嘛要发明T-C复合管法？如果出现超标时，再分别用T管或C管复核，以保证结果判定的科学性、准确性！

老师，请问18883-2022附录c里的c.1.7有写到对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的检出限为0.003，我们报出二甲苯的值的话，检出限是需要相加为0.009吗？

不能！依然为0.003，检出限对应的每个组份。

中间点回测的“相对偏差”怎么计算，指的是不是相对标准偏差RSD？

比如你选择标准曲线中5这个浓度点进行回测，那么进样7次，按照标准偏差公式进行计算即可，参照标准GBT27417-2017。

做CCV时，含氯组分如三氯乙烯氯苯等结果经常偏低，低碳烷烃如正己烷正庚烷环己烷等结果经常偏高，这两类容易超出18883要求的20%范围，想学习一下有什么好的解决方法

含氯有机化合物在FID检测器上的响应值偏低，是方法本身的软肋，在现有方法的约束下，只能认真做好方法验证以提高标准曲线的质量，保障结果准确；也可以联系仪器厂家，求得最 佳仪器条件，保障结果准确。

氡检测数据超标怎么根据换气次数折算？

没有“折算”一说，如果超标，首先分析超标原因，如果是换气次数低于0.5次/小时，那么当提高换气次数后重新检测，而不是“折算”。

思维导图

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