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同样的温度和时间,为什么干燥箱会吧样品烧焦,马弗炉没事

rickcg 2010-12-01 19:14:14 426  浏览
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全部评论(4条)

  • 奋斗の恢恢 2010-12-16 00:00:00
    干燥箱空气对流比较厉害,特别是鼓风干燥箱就是强对流干热风,我们都用来烘衣服用的

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  • lwl小亮 2010-12-03 00:00:00
    告诉你Z佳答案:因为你看到的现实温度不一样。干燥箱显示的比内部温度一定低。就是说干燥箱有问题。按道理说同样温度应该效果是一样的。

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  • zd7oo5 2010-12-02 00:00:00
    因为干燥箱的传热介质和马弗炉不一样,干燥箱是冷轧板或者是不锈钢材质,传热快,而马弗炉内膛是耐高温陶瓷的,传热比较均匀。比如家里做饭用的炒锅,薄铁皮锅底就很容易糊,而煲通常用陶瓷的比较厚,受热更均匀。

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  • 这茬year 2010-12-02 00:00:00
    我的想法是:从干燥箱的功能来看,它是专门烘干东西的,也就是专门带去物体内的水分的,所以你把物体放到干燥箱里面的时候,干燥之后就很容易达到着火点,就烧焦了。而马弗炉同样的温度和时间来烤样品,由于样品中还带有一定的水分,而水分蒸发会吸收热量的,起到致冷的作用,所以用马弗炉对样品没有事。(确定的说不是没有事,而是迟一点有事,水分干了也会烧焦的!)

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热门问答

同样的温度和时间,为什么干燥箱会吧样品烧焦,马弗炉没事
 
2010-12-01 19:14:14 426 4
如何选择样品的脱气温度和时间?

系统温度越高,分子扩散运动越快,因此脱气效果越好。

       通常仪器配备的脱气站加热温度可达  400 ℃,但是选择脱气温度的首要原则是不破坏样品结构。一般来说,氧化铝、二氧化硅这一类氧化物的安全脱气温度可达  350 ℃;大部分碳材料和碳酸钙的安全脱气温度在 300 ℃左右;而水合物则需要低得多的脱气温度。对于有机化合物,也可以通过脱气站进行预处理,但是大部分有机化合物的软化温度和玻璃化温度较低,因此必须提前加以确认。例如在医药领域常用的硬脂酸镁,美国药典(USP)规定的脱气温度为   40 ℃。

      如果脱气温度设置过高,会导致样品结构的不可逆变化,例如烧结会降低样品的比表面积,分解会提高样品的比表面积。但是如果为了保险,脱气温度设置过低,就可能使样品表面处理不完全,导致分析结果偏小。

因此在不确定脱气温度的情况下,建议使用化学手册,如   theHandbook ofChemistry andPhysics(CRC,BocaRaton,Florida),以及各标准组织发布的标准方法,如 ASTM,作为相关参考。脱气温度的选择不能高于固体的熔点或玻璃的相变点,   建议不要超过熔点温度的一半。当然,如果条件许可,使用热分析仪能够Z精确地得到适合的脱气温度。一般而言,脱气温度应当是热重曲线上平台段的温度。

      与脱气温度对应的是脱气时间。脱气时间越长,样品预处理效果越好。脱气时间的选择与样品孔道的复杂程度有关。一般来说,孔道越复杂,微孔含量越高,脱气时间越长;选择的脱气温度越低,样品所需要的脱气时间也就越长。可以通过在相同脱气温度下,分析样品的   BET 结果变化来确定脱气时间。如果在不同的脱气时间(2  小时,4 小时和 6 小时)得到的 BET 结果相同,肯定选择脱气时间Z短的;如果变化不大,则需要选择折衷的方案;如果 BET 结果随脱气时间延长不断变大,说明孔道复杂,深层次有因氢键结合的吸附水分子,暴露了被堵塞的孔道及面积。对于一般样品,IUPAC 推荐脱气时间不少于 6 小时,而那些需要低温脱气的样品则需要长得多的脱气时间。对一些微孔样品,脱气时间甚至需要在  12 小时以上。但是作为特例,美国药典(USP)规定硬脂酸镁的脱气时间就仅为 2 小时。

    由于脱气温度、脱气时间以及脱气真空度都与比表面积值有关,所以   BET 结果存在误差是不可避免的。所以,测样时需要固定样品处理条件进行相对比较。与文献值比较时,也要注意文献上的样品预处理和分析条件。


(来源:贝士德仪器科技(北京)有限公司)

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