注意的分配实验

　　ELISA实验中加样应注意的问题

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　　ELISA实验以其灵敏度较高、特异性较好的特点在得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对实验的检测效果影响较大，如不注意，就有可能产生不准确的结果。今天我们就来介绍一下实验中加样可能会碰到的问题。

　　1、加样时间过长(特别是室内温度较高时)。遇到这种情况，如果标本为血清的话，可以将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟;如果标本为血浆，就必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟;若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。

　　2、手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱的时候需要等待。如果标本较多时，可以分批操作，加样后一定要及时放入孵箱。

　　3、加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外，血清或血浆标本分离不好即进行加样。遇到这种情况，可以在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。如果采用AT或其他全自动加样，请选择FAME或其他处理仪器加酶试剂。

　　为了得到准确的结果，必须严格按照操作步骤进行加样，同时做好室内质控，要以严谨的工作态度检测每一份标本。

　　公司主体是一批有理想、有抱负、勇于创新的年轻人，目前员工百余人，ELISA试剂盒均来自全国各高校的多学科专业，为技术提供一份力量。

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　　做ELISA实验需要注意哪些问题?

　　Elisa实验中应该注意的问题,包括样品稀释、试剂盒平衡、样品和试剂的混匀、加样、温育等问题.Elisa试剂盒有着准确性高、灵敏度高、特异性强的诸多优点,深受广大用户朋友的喜爱.然而,在实验过程中,也需要注意很多问题.对此,上海哈灵生物提醒你您,需要遵守一些规则,才能更好地进行实验,取得较好的实验成果.

　　Elisa方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定.在Elisa测定中影响因素较多,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果.引起ELISA测定错误结果的原因主要有：标本因素;试剂因素;操作因素.

　　1.样品稀释

　　一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定,以保证试验的灵敏度和特异性.酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应,如果血清不稀释,不可避免会产生很强的非特异性反应,出现假阳性.

　　2.试剂盒平衡

　　Elisa中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温(约25℃),一般需在室温放置20～30分钟以上.平衡时间太短会造成试剂混匀不够,样品孵育时间相对缩短,ELISA反应不够充分.冬季室温低,可将试剂盒置37℃温箱20分钟.

　　3.样品和试剂的混匀

　　在稀释前、后的样品必须充分混匀,所有试剂在加样前也须摇匀,以保证试验的均一性.

　　4.加样

　　加样是一项很重要的步骤.加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡.加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性.加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附.

　　5.温育

　　温育是ELISA测定中影响测定成败为关键的一个因素.ELISA作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相上进行,要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合,必须在一定的温度条件下反应一定的时间.

　　6.洗板

　　固相免疫测定技术是一种非均相免疫测定技术,需以洗涤操作将特异结合于固相的抗原或抗体与反应温育过程中吸附的非特异成份分离开来,以保证ELISA测定的特异性.洗液尽量不要溢出孔外;加洗液后要静置1分钟,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及时更换吸水纸,尤其是拍过酶标记物的吸水纸一定要弃去,否则可能影响试验结果.

　　7.显色

　　显色一定要控制时间,根据试剂盒说明操作即可.一般来说,显色时间过短,结果偏低;显色时间过长,空白增高或者非特异性显色增加.

　　8.比色

　　比色要注意波长的选择.以TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用,而前者比色波长为450nm,后者为492nm,滤光片需根据要求随时更换.因此,容易出现滤光片错用的问题.

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