如何对辣味进行定量分析?
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今天在吃辣的时候突然想起来,以前经常在报纸上看到美国发明了什么辣味素,指数为多少。这个指数是怎么出来的?是通过什么化学反应了?方程式是什么?
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- hujiaxing5 2005-10-01 00:00:00
- 拽啊.很拽啊
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- 哇*尼咔咔 2005-09-29 00:00:00
- 辣椒辣味程度的测定方法 在日常生活中,人们一般根据个人的喜好,用辣,不辣,微辣,很辣,极辣等感官词汇来表示辣(甜)椒的辣味程度,但从科研和产品质量评定上来说,必须有科学的、精确的定量方法来测定辣椒及其制品的辣味程度,从而使产品质量检验标准化。过去很长一段时期内,辣椒及其制品都是通过5人品评小组用品尝的方法来测定辣味指数,显而易见,这种方法受人为因素影响较大,而更精确地反映辣椒及其制品的辣味程度是测定产品中的辣椒素(辣椒碱)的含量。多次的试验证明,用定氮法测定辣椒素含量是科学的,可行的,现介绍如下(以辣椒酊为例): 样品处理 取辣椒酊10mL(或10g),置250mL分液漏斗中,加入1N盐酸1mL,使之成酸性,用20mL萃取;分取液,然后每次10mL反复提取3次,合并萃取液;用蒸馏水每次5mL洗涤萃取液三次,合并水洗液,再用10mL洗液一次,将洗液并入萃取液中,将提取液全部转入500mL凯氏瓶中,用50℃水浴将挥发至少量为止。 消化 样品处理好后,加入硫酸铜0.3g,硫酸钾0.7g,浓硫酸10mL,玻璃珠2--3粒进行消化,缓缓加热,使之全部炭化,再加大火力至液体呈蓝绿色澄清透明,再加热半h(小时),冷却至室温。 蒸馏、滴定 于消化好的样品中小心加入100mL蒸馏水,连接在已准备好的蒸馏装置上,塞紧瓶口,蒸馏管下端插入接收瓶中液面下,接收瓶内盛有2%硼酸溶液50mL及2--3滴混合指示剂,放松节流夹,通过漏斗倒入40%氢氧化钠溶液40mL,立即夹紧节流夹并振摇凯氏瓶,然后加热蒸馏液至氨全部被蒸出(蒸馏液为凯氏瓶中溶液的三分之一时)。然后稍微放下接收瓶,使冷凝管下端离开液面,用蒸馏水冲洗冷凝管下端,再蒸馏1min,停止加热,取下接收瓶,用0.01N的盐酸标准溶液滴定至成灰红色,同时做一试剂空白。混合指示剂为0.2%甲基红乙醇溶液1份,与0.2%溴甲酚绿乙醇溶液5份临用时混合。 计算公式: (V1-V0)xNx0.3054x100 辣味素含量(%)=————————————————— V 式中:V1--样品消耗0.01N盐酸标准溶液毫升数;V--取辣椒酊样品毫升或克数;V0--试剂空白消耗0.01N酸标准溶液毫升数;N--盐酸标准溶液浓度,0.3054--计算辣味素换算系数。 (王丽霞 庞杰) 摘自于2003年第1期《辣椒杂志》 ==================================== ++++++++++++++++++++++++++++++++++++ 楼主说的可能是这个: 1912年,美国的帕克戴维斯药厂的制药师发明了一种测定辣度的方法,即通过测定辣椒中辣椒素含量,将辣的程度分为0~30万单位不等,这方法一直沿用至今。没有辣味的西班牙甜辣椒辣度为0单位,墨西哥的哈巴涅拉辣椒辣度Z高,为30万单位。 这与上面说的可能不是一回事情。 参考这里: 1、http://www.hzshucai.com/article/article.php?articleid=79 辣椒素的测定——分光光度法 2、http://61.153.34.35:8002/~kjqk/hbnydxxb/hbny2002/0204pdf/020434.pdf 《GX液相色谱法测定辣椒素》 辣椒素的测定——分光光度法 6.2.6.1 原理 辣椒试样在丙酮-氯化钠的浸泡下,辣椒素被溶解出来,再经石油醚处理纯化,辣椒素在碱性溶液中与磷钨酸-磷钼酸作用,溶液呈钼蓝色,其色度深浅与溶液中辣椒素的含量成正比。 6.2.6.2 仪器 a. 721分光光度计。 b. 分析天平:0.00001g。 c. 电动粉碎机。 d. 真空泵。 e. 分样筛:20目。 6.2.6.3 试剂 a. 丙酮:60%(V/V)。 b. 60%丙酮-氯化钠溶液:称取1.25g氯化钠溶解于100mL60%丙酮溶液中。 c. 石油醚:沸程60~90℃。 d. 饱和碳酸钠溶液:需过滤。 e. 氢氧化钠标准溶液:c(NaOH)=0.1mol/L。称取氢氧化钠4g于烧杯中,用经煮沸、冷却后的蒸馏水溶解,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度。 f. 盐酸标准溶液:c(HCl)=0.5mol/L。量取45mL盐酸,放于1000mL容量瓶中,加水稀释至刻度。 g. 磷钨酸-磷钼酸溶液:称取100g钨酸钠和20g磷钼酸(不含NO3--和NH4+),准确加入60mL85%糖浆状磷酸和700mL蒸馏水,微火煮沸2h,冷却后过滤,放入1000mL容量瓶中,用蒸馏水定容。 6.2.6.4 辣椒素标准溶液和标准曲线 准确称取辣椒素纯品(40±1℃真空干燥)0.1000g于100mL容量瓶中,用0.1 mol/L氢氧化钠标准溶液溶解并稀释至刻度,得辣椒素标准溶液贮备液。用移液管准确吸取10.0mL该溶液于100mL容量瓶中,用0.1 mol/L氢氧化钠标准溶液稀释至刻度,得辣椒素标准溶液(100ppm)。 分别吸取辣椒素标准溶液0,0.5,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0 ml于50mL容量瓶中,再依次加入10.0,9.5,9.0,8.0,6.0,4.0,2.0 mL0.1mol/L氢氧化钠标准溶液,然后,在各容量瓶中依次加入5mL磷钨酸-磷钼酸溶液,振摇均匀后,再加30mL饱和碳酸钠溶液,充分振摇至有白色沉淀生成,静置2h,用饱和碳酸钠溶液定容,振摇,过滤。在660nm波长处用1cm比色皿测 定吸光度,以辣椒素浓度(ppm)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。 6.2.6.5 测定步骤 a. 试样制备:称取按8.4条分取的平均样品约60g,去掉椒梗,在60±1℃的鼓风干燥箱中烘干,用粉碎机磨细,全部通过20目分样筛,贮于棕色磨口瓶中备用。 b. 提取:准确称取试样(6.2.6.5a)1.0000g于100mL烧杯中,加入60%丙酮-氯化钠溶液50mL,于室温下浸泡30min,不断搅拌,倾入玻砂漏斗中,抽滤,每次用10mL60%丙酮-氯化钠抽提样渣,倾入漏斗过滤,连续抽提3~4次,直至抽滤液无色为止。立即将滤液转入250mL分液漏斗中,用少许60%丙酮-氯化钠洗涤抽滤瓶2~3次,洗涤液并入分液漏斗中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15mL、水15mL、氯化钠2g,混合,静止。然后用石油醚连续抽提3次,每次10mL,弃去石油醚,将提取液和洗液转入250mL烧杯中。在60±1℃的水浴上蒸发浓缩至约10mL左右,冷却,加水稀释约30mL,用0.5mol/L盐酸溶液调pH为7~7.5。 c. 纯化:将溶液(6.2.6.5b)转入250mL分液漏斗中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液洗涤烧杯3次,每次10mL,洗涤液并入分液漏斗中,加入20mL石油醚,充分振摇,静置至明显分层,将下层溶液放入另一分液漏斗中,再加5mL0.1mol/L氢氧化钠溶液洗涤原分液漏斗,洗涤液放入另一分液漏斗中。在这另一分液漏斗中再加石油醚连提2次,每次10mL,每次下层液放入100mL容量瓶中,在分液漏斗中再加入5mL 0.1mol/L氢氧化钠溶液,振摇,静置分层,下层液并入100mL容量瓶中,用蒸馏水定容,摇匀。 d. 测定:吸取溶液(6.2.6.5c)2mL于50mL容量瓶中,加入0.1mol/L氢氧化钠溶液8mL,同时以0.1mol/L氢氧化钠溶液8mL作空白。加入5mL磷钨酸-磷钼酸溶液及饱和碳酸钠溶液约30mL,充分振摇至有白色沉淀生成,静置后加饱和碳酸钠溶液至刻度,摇匀,过滤。用1cm比色皿,在660nm波长处测定吸光度,从标准曲线上查得相应浓度,按式(11)计算辣椒素的百分含量。 100×50×10**-4×c 辣椒素 (%) = ━━━━━━━━━━ ………………………(11) 2×W 式中: c——标准曲线上查得的相应浓度,ppm; 10**-4——换算系数; W——试样质量,g; 100×50 ━━━ ——试样稀释倍数。 ++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ ZG食品添加剂 CHINA FOOD ADDITIVES 2005 No.2 P.110-113 《辣椒素类物质测定方法的研究进展》 Review on determination of capsaiciniods 王穗萍 夏延斌 摘 要:介绍辣椒素类物质的结构、性质;对辣椒素类物质的感官测定、定性分析、定量分析的测定方法进行了综述.在此基础上对辣味物质的定量测定进行了展望. 关键词:辣椒素类物质;辣味;测定;方法 分类号:TS207.3 文献标识码:A 文章编号:1006-2513(2005)02-0110-04 作者简介:王穗萍,女,主管技师,在读硕士,研究方向:食品营养与化学 作者单位:王穗萍(湖南农业大学食品科技学院,长沙,410128) 夏延斌(湖南农业大学食品科技学院,长沙,410128) 参考文献: [1]李荣,姜子涛,林旭辉.辣椒及其制品中辣椒素含量的调查[J].农牧产品开发.1996 [2]吴艳阳,陈开勋,邵纪生.辣椒素的制备工艺及分析方法[J].化学世界.2004,4:218-221 [3]曾仕廉,赵家俊,崇梅.辣椒碱(素)、辣椒色素的分离纯化及性质研究[J].ZG生化药物杂志.1993,4:51-53 [4]高蓝,李浩明,赵爱云等.从辣椒精中分离辣味物质方法的研究[J].西北植物学报.1997,17(3):387-391 [5]高蓝,李浩明,王亦军等.羊角椒辣味物质成分分析[J].天然产物研究与开发.1996,8(4):100-104 [6]吴波,谭又界.辣椒辣素的分离纯化及分析[J].广州医学院学报.2002,30(4):42-44 [7]郑新荣,袁西恩,胡宜亮等.辣椒及其制品中辣味素含量测定方法[J].河南科学.1991,9(1):63-66 [8]杨玉珍,濮冶民,巩振辉.辣椒果实中辣椒素的测定[J].ZG蔬菜.1990 [9]杨玉珍.香兰素-亚硝酸钠比色法对辣椒素的测定[J].分析实验室.1994,13(3):46-48 [10]王吉祥,刘惠蓉,王志恒等.辣椒素含量测定法[J].陕西农业科学.1995,5:18-19 [11]刘散兰,陈连文.减压柱层析-分光光度法分离和测定辣椒色素中的辣椒素[J].1995,7(3):318-320 [12]俞蔚,雍克岚.辣椒素的荧光特征研究[J].食品科学.2003,24(1):105-107 [13]Lee K R et al. quantitative microanalysis of capsaicin dihydrocapsaicin and nordihydrocapsaicin using mass fragmentography. 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