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造成微流控分析技术基线不稳的原因是什么

xinyueyoue 2017-06-06 12:23:17 402  浏览
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全部评论(1条)

  • xtxkps7298 2017-06-07 00:00:00
    GX液相色谱仪分析中的基线不稳定的原因一般是硬件引起的可以从两个大方向去判断: 1、产品质量方面的故障:仪器本身的电噪声,仪器无法屏蔽产品的外部信号的干扰信号,工作站的信号线连接时接触非仪器方面的输入信号,都会引起基线的规则性波动和突发性波动;这种不稳定一般可以通过基线信号的规律判断出来的; 2、使用和维护范围内的基线不稳定:流动相流路中有气泡会引起规律性的小波动;色谱柱污染则会导致基线大幅度的波动和各种不规则的出峰,检测器污染也会导致基线的不稳定。

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造成微流控分析技术基线不稳的原因是什么
 
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液相色谱基线不稳的原因
为什么背压不足会引起液相色谱基线不稳? 为什么流动相不纯会引起液相色谱基线不稳? 为什么漏液会引起液相色谱基线不稳? 请逐一回答,不胜感激!
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微流控技术的材料和微加工方法
 
2018-11-13 09:28:51 428 0
微流控流动化学-微流控OB1压力进样泵的微流体控制
流动化学(Flow Chemistry)又被称为微化学或连续流动化学,其为化学研究和发展提供了一个崭新的、高产且快速的手段。流动化学提供了一种在连续流动状态下而不是在传统的批量固定反应器中进行化学合成的新途径。在一个流动系统中,一个给定的化学反应发生在一个微反应器中,该微型系统集合了多个亚毫米的通道。反应物被不断的注入到微反应器中,在其中混合、发生化学反应,所产生的产品也被不断的收集。微反应器的内体积通常小于1毫升。此外,单个微反应器可按照一定的次序进行固定安排以形成有效的微流体化工厂。微反应器的小尺寸提供了高比表面积-体积,从而使其比传统的分批处理反应器能更有效地混合及高温、高质量的传递更多,从而Z终得到有着更高产量、更少杂质的质优制品。
流动化学的优势
1、精确的温度控制(-100℃ - 250℃)
2、混合快速
3、清洁的反应:产物完全与反应物分离,无过度反应。
4、反应快速:通过加压、加热等条件可使反应速率提高多倍以上。
5、安全的使用活性剂或有毒试剂:由于实际反应的体积很小(通常小于30mL),从而可以更安全的使用危险试剂。此外,良好的热转移优势可以对流体进行快速的散热,从而确保温度稳定。
6、易于放大:可进行克级、百克级、千克级的连续放大反应。
7、易于进行多相反应:固相、液相和气相均可作为反应物。
8、可一次性完成多步反应:将反应器按照次序排列在一起,调节整个系统的流速和反应时间,可以一次性完成所有的反应。
9、易于自动化与占用空间小
本博文介绍的流动化学实验具有如下几个优势
(1)无脉冲
实验过程中完全稳定的流速。采用压电技术的OB1压力控制器可以快速、稳定的控制微反应器内的流体流动。
(2)控制每个试剂的浓度
改变每个样品的浓度
(3)装置自动化
数天内自动进行测试
微流体作为化学合成工具的出现已经成熟,特别是在工业技术方面。与传统技术相比,它具有许多优点比如试剂消耗量小、提高选择性、反应易于清理、反应迅速及占用空间小等。
流动化学的应用
1、聚合物合成
2、有机合成
3、片内试剂混合
4、绿色化学
5、药物发现
6、样品制备
7、药物筛选
流动化学装置


(1)专用于流动化学的微流体系统
Elveflow提供了专用于流动化学和样品制备的独特系统。这种完全集成的解决方案包括创建连续流量和监控流量所需的所有元素。

(2)混合18种不同的试剂
适用于需要以不同量混合不同组分的实验
使用两个11 ports/10 positions valves,可以混合多达18种不同的试剂(洗涤顺序需要每个选择阀对应一个样品瓶)。微流体科里奥利力流量传感器BFS的使用确保了对质量注射的精细控制并精细调节注入的不同液体的比例。然后,芯片出口处使用微流体3/2 valve允许将混合芯片的输出引导至废物收集器中,以便对感兴趣的化合物组分进行后续的逐步清洗。
(3)反应器-混合芯片
Elveflow微流控OB1压力控制器快速、精确、稳定的流体控制视频介绍
以上视频展示了控制器的稳定性。我们在通道内通入三种不同的液体,并wan美调节不同液体的比例。其对于前面提到的应用特别有用。
实验优势
1、用于昂贵样品的小样品瓶
2、用于长期实验的大样品瓶
3、一次性零件
4、洗涤步骤(无交叉污染)
5、模块化、可升级和可扩展
6、流动注射精度为0.2%
7、自动注射
8、占用空间小
9、高度化学兼容性(PEEK,Stainless steel)
实验结论
与流体化学和样品制备的常规技术相比,微流体具有许多优点,其为新应用和更好的控制铺平了道路。
法国Elveflow高精密微流控仪器全家照,总有一款可以满足您的实验需求。此外,您还可以享受到更高端、更高级的本地化的应用技术服务,可确保您的实验畅通无阻。我们时刻与您在一起。


2019-08-19 17:21:45 530 0
高速摄像机在微流控技术中的应用

      多相微流控系统是包含两种及两种以上流体或相态的微流控系统,其流道的典型尺度在纳米到亚毫米量级。因其所需流体量少,热质传输响应速率快,产生污染物少等优点,被应用于热控、生物芯片、YL、化工、能源等各个领域。但因流体细小、速度快,存在研究时无法直接清晰观测其流体运动状态和流体运动流速的痛点。


       中科院化学所乔燕教授研究多相微流体试验时,利用千眼狼高速摄像机与显微镜组合拍摄观察微流体中液滴状态及液体流速。此次试验将高速摄像机通过C口转接环连接显微镜镜头上方,以10倍放大倍数清晰拍摄微流体控制过程,如图1所示。

图1 试验现场

       高速摄像机可以每秒1000~10000帧的速度记录,可拍摄整个流体流动过程的动态画面,并能取得精确的微流体尺寸和速度信息。

       试验中通过千眼狼高速摄像分析系统慢放观看微流体中液滴运动过程,如图2所示,并分析得到微流体试验时液相油相不同配比流速时的实验数据,包括液滴直径,液滴数量等相关数据。

图2 慢放帧画面


       多相微流体系统研究对微流控技术发展非常关键。如何建立多相微流体系统相关研究基础理论,解析其反应过程与机制,实现对流体流动及反应的JZ调控,高速摄像机及测量技术可在此研究过程中发挥重要作用。


2020-09-15 10:53:49 349 0
微流控技术中的通量是怎么算的
 
2017-08-05 14:01:40 669 1
微流控用于活细胞成像的细胞培养-Elveflow微流控灌注套

利用微流控技术在微流控芯片通道内进行实时的细胞培养对很多生物学、医学等领域的工作人员来讲是一个重大的挑战和机会,通过该技术可以大规模的降低实验耗材消耗,提高实验转化效率,模拟实际生物环境下的细胞生长行为等。在科学研究和工业应用中,活细胞成像的细胞培养都具有较大的应用前途,那么现在有没有一款或一套合适的仪器来做细胞培养实验呢?答案是有的,Elveflow微流控灌注套装(Perfusion Pack)结合ALine公司的Microslides便可以完成细胞培养实验。




本文介绍的活细胞成像的细胞培养具有以下优势
(1)不再有介质耗尽
        该系统使用连续灌注,为细胞创造稳定的环境,无需任何手动操作。

(2)实时药物接触
        注入多达10种不同的液体。编程注射序列并自动化您的实验以便获得更好的重复性。适用于3D细胞培养和药物筛选。

(3)没有剪切应力
        MicroSlides旨在避免对细胞施加剪切应力,细胞不直接进入流动。

细胞培养可以兼容的生物


ADHERENT MAMMALIAN CELLS


YEASTS


WORM EMBRYOS

细胞培养用的实验仪器组件

细胞培养实验装置连接示意图


Tip:介质或药物切换
还可以进行培养基转换以使细胞暴露于不同的药物或条件。

Tip:不再有气泡
可以在MicroSlide之前添加气泡捕集器,以确保气泡不会进入芯片。(对于实验通路上气泡的产生和去除方法,可以点击 如何去除微流控实验通路上的气泡?这篇博文。)

如何使用微流控活细胞灌注套装?

1、在开始实验之前,用70%乙醇冲洗MicroSlide,储液器以及所有导管和连接器以确保无菌。请确保在生物安全罩下执行以下所有步骤以避免污染。



2、用培养基填充储液器并将储液器连接到流量控制器



3、将储液池连接到MicroSlide



如何填充MicroSlide?

1、将MicroSlide连接到Perfusion Pack后,如图所示倾斜设备。使用Elveflow智能界面软件ESI激活压力泵直到全部的三个储液槽都被填充1/4后再关闭压力泵。



2、用微量移液管向每个孔中加入10-30μL样品



3、从MicroSlide上取下粘合剂衬垫并用盖子密封,然后用拇指压下密封盖子。



如何在芯片上进行细胞培养?



在实验过程中,MicroSlide和储液器可放置在培养箱或环境室内,而OB1和流量传感器则留在室外。可以使用较长的导管将仪器放在培养箱的外面,如下图所示。


Elveflow微流控OB1压力控制器的详细介绍:Elveflow微流控压力泵/压力控制器OB1(四通道)简要介绍


更加详细的内容介绍,请查看如下链接:http://blog.sina.com.cn/fangdzxx

也可以随时关注我们的微信公众号:信号测量与微流控系统


2019-08-19 17:22:12 526 0
微流控单细胞计数/分选

电阻抗检测技术广泛应用于材料科学、生命科学、食品安全、疾病诊断等领域。在微流控领域,电阻抗检测技术可应用于单细胞或微液滴的检测与分析、生物组织分析、细胞计数、细胞分选、交流介电电泳(DEP)和生物阻抗测量等。实验室内的微流控电阻抗检测系统在一定程度上可以看成是由多个不同功能的模块经过有效的有机组合而成的。该检测系统主要包括五个模块:微流控电阻抗检测芯片、微流控芯片进样泵、流量计或压力计、电阻抗分析仪/锁相放大器、光学显微镜等,如下图所示。



对于以上四个模块的组合,我们仅仅给出一个微流控电阻抗检测系统的连接示例,如下图1所示。对于该系统中所用到的设备,可以使用其他的实验设备进行代替,但是总体的连接方式是相同的。MFCS或者OB1Mk3驱动泵把储液池内的液体推入到微流控芯片的通道内。MFLI或者HF2LI产生一个或多个不同频率的正弦电压信号,施加在电阻抗芯片的激励电极上,敏感电极测量到的电流信号经过跨阻放大器转化为电压信号并对信号进行放大。放大后的电压信号输送到MFLI或者HF2LI锁相放大器。MFLI或者HF2LI锁相放大器MFCS或者OB1mk3驱动泵的参数调节和控制都在PC电脑上的LabOne软件和MAESFLO软件或者Elveflow Smart Interface上进行设置。


图1 微流控动态电阻抗检测系统连接图



HF2仪器与电阻抗芯片连接的实物图


如下以瑞士苏黎世仪器的MFLI锁相放大器连接电阻抗芯片为例介绍微流控动态电阻抗检测的原理。



MFLI锁相放大器与电阻抗芯片的连接图


动态电阻抗检测可用于测量微流体芯片通道内单个粒子的介电特性。以两对共面电极的微流控电阻抗芯片为例介绍动态电阻抗检测的过程,芯片结构示意图[8]如上图所示。在微流体芯片通道内加工两对金属微电极,一对微电极作为测量电极,用于测量介质溶液中单个粒子经过时的电流变化,而另一对电极作为参考电极,仅用于测量介质溶液的电流。当MFLI锁相放大器对两对电极同时施加一定幅值且具有一个频率或多个不同频率的交流信号时,微流体芯片通道内两对电极之间会产生电场。当粒子经过电极对之间的间隙时,电场会受到扰动而产生电流的变化,电流变化的幅度取决于粒子的尺寸、形状和介电性质。变化的电流经跨阻差分放大器进行放大并转换为差分电压信号。MFLI锁相放大器同时解调一个频率或多个不同频率的差分电压信号,从而给出每一个频率信号的同相分量和正交分量或者幅值和相位值,同时抵制所有其他频率信号的干扰。所测量的电阻抗的变化可在本地电脑上的LabOne软件里的Plotter进行实时观察且测量的数据可直接保存在本地电脑,方便后续使用MATLAB、Python等软件进行分析处理。


LabOne软件显示动态差分测量的显示曲线



带有共面金属电极的PDMS芯片中产生油包水微液滴,石蜡油为连续相(含span80表面活性剂),经过滤后的去离子水为分散相。产生的微液滴如下视频所示。


MFLI锁相放大器动态差分输入检测PDMS芯片中产生的微液滴视频如下所示。


 


2019-08-19 17:24:22 1056 0
微流控注射器的选择类型

用户应谨慎选择适合您注射泵的注射器类型。以下是一些常见的注射器功能及其用途,例如用户在选择时应考虑的大小(size)、柱塞(plunger)和管路(tubing)。

注射器针筒(Barrel)
评估注射器针筒的三个特征:外径、内径和体积。



外径(OD)
外径代表注射器针筒的厚度。该值确定注射器是否适配安装到注射泵上。大多数注射泵制造商会根据注射器的体积来表明注射泵的允许注射器尺寸。这种方法通常可行,因为大多数特定体积的注射器具有相似的外径,但是某些专用注射器(气密、钢等)的外径与常见的同类产品截然不同。用户应注意其注射器尺寸的实际外径以及注射泵允许的Z大外径。

某些注射器的针筒可能不均匀或呈锥形,导致注射器不能水平放置在注射器针筒做或注射器支架拖中。如果柱塞(plunger)不是水平的,并且注射器柱塞盖未与推块齐平,则导致推块水平推向非水平柱塞。这可能导致流速不准确,并可能损坏任何类型的注射器。

内径(ID)
内径表示存储流体的筒体内腔的厚度。该值非常重要,因为需要知道它能够在注射泵上设置准确的流速。注射泵的流速基于注射柱塞在设定的时间内传递特定体积所需行进的线性距离。由于注射器针筒的内腔是圆柱体,因此,可以基于圆柱体的体积方程式确定柱塞需要行进的线性距离。下图表示圆柱体的体积方程,通过该方程可以计算柱塞移动以及传递特定体积所需要的线性距离。

I=V/(πd/20^2 )

其中,I是柱塞行进的线性距离,以cm为单位,V是体积(以mL为单位),d是直径(以mm为单位)。

对于大部分注射泵来讲,只需要将注射器的内径输入到注射泵界面中或从内置的注射器库中选择装入的注入器,泵就可以确定推动注射器柱塞的距离和速度。

线性距离限制确定了注射泵的流量范围。Z小流速取决于注射泵步进电机的步进分辨率。Z大流速取决于推动块可以移动的Z快线性速度。这两个限制主要取决于步进电机的类型。用户应选择一个具有体积/内径的注射器,以使线性运动接近这两个极限的中间。

体积/容积(volume)
注射器的体积应足够满足用户的应用。但是,用户应小心选择不会过度超出其容量要求的注射器。

对于玻璃注射器,注射器的体积误差约为1%(对于塑料注射器,其误差约为5%)。这意味着用户应根据自己的应用选择尽可能小的注射器。例如,使用50mL注射器传输1mL液体,则体积误差约为0.5mL,这是有问题的,因为实际分配的体积可能在0.5到1.5mL之间。

柱塞(plunger)
对于需要抽取应用的注射器,必须考虑注射器柱塞盖的尺寸。在抽取过程中,注射器盖必须通过支架固定在注射泵的推块(pusher block)上。Chemyx注射泵上的支架可容纳各种尺寸不同的注射器以及不同的柱塞盖大小。在极少数情况下,非常小的注射器或非常大的注射器可能没有安装在支架内的柱塞盖。

法兰(Flange)
法兰的尺寸对于注射器在注射泵上的稳定性很重要。法兰应足够大,以便在将其压在注射器支架上时,将有助于防止在推动柱塞时注射器向前移动。在可以抽取的注射泵上,法兰应足够大,以使法兰支架可以夹在注射器上。

针头/导管(Needle/tubing)
连接到注射器/末端的针头或管道系统通常会限制流体的流动,这可能会引起一定的背压,从而导致注射泵停转。为了使背压Z小,应尽可能使用较大的内径和/或较短的导管。

注射器材质
注射器所用的材料类型可能会影响用户的应用以及注射泵的使用。

塑料材质
塑料注射器是一种廉价、一次性的便捷选择,通常开箱即用。通常,这些注射器带有完整的塑料柱塞头或橡胶柱塞头。橡胶柱塞注射器类型是更好的选择,可以较大程度地减少通过柱塞的流体泄漏

但是,塑料注射器确实有2个明显的缺点。塑料注射器柱塞和针筒在压力下会有些挠曲,导致体积误差高达5%。另外,带有橡胶塞的柱塞易于吸收一些有机溶剂例如DMSO。

玻璃
玻璃注射器在注射泵的应用中Z为常见。玻璃注射器可以重复使用,与大多数实验应用相兼容,并且比大多数注射器类型更准确。玻璃注射器的柱塞可以由磨砂玻璃,带有Teflon注射器类型的玻璃,金属或带有Teflon的金属加工而成。

磨砂玻璃柱塞通常是较为便宜的选择,但它可能会遭受流体流经柱塞的泄露而导致体积误差。此外,某些化学药品可能会使磨砂玻璃熔化,从而导致注射器无用。

其他类型的注射器柱塞会使注射器的泄露Z少(有些甚至是气密性的),从而有更高的流体准确度。具体选择哪一种取决于流体与注射器柱塞类型的兼容性。这些注射器的Z大缺点是成本,这比大多数注射器成本要高得多。

不锈钢
不锈钢注射器是Z耐用的注射器。这些注射器主要用于会导致玻璃或塑料注射器破裂的高压加药应用。尽管其精度与玻璃注射器相似,但是它们的尺寸通常不小于5mL,这降低了其在Z小剂量的大多数应用。不锈钢注射器更昂贵,并且不像其他注射器那样容易使用,因为它们不透明,这使得装载和清除气泡更具有挑战性。



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