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- 215275155 2016-12-06 00:00:00
- 条件好的建议购买一台洗瓶机,现在很多规范的实验室都开始用洗瓶机来清洗玻璃器皿 很多实验室会用洗洁精或是洗衣粉来清洗。
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- 喜瓶者实验室玻璃器皿清洗机进样小瓶清洗解决方案
进样小瓶是用于盛装分析物质的小体积瓶皿,多用于色谱分析,大多为0.5ml容积,在清洗时,水难以进入与排出,给清洗带来极大的困难,由于它的洁净度直接会影响到实验的分析结果,有些便会选择进行一次性使用,不进行清洗,会导致大的浪费与成本的大幅提升,然后手工清洗不方便的同时,清洗效果也难以保障,进样小瓶的清洗一直是一个大难题。下面给大家介绍一下喜瓶者实验室玻璃器皿清洗机进样小瓶清洗解决方案。
清洗数量:喜瓶者洗瓶机采用模组模块化设计,让清洗量大大提升,单层清洗可放置2个清洗模块,喜瓶者设计了专门的进样小瓶清洗模块,一次可同时清洗119位进样小瓶,单层可清洗119*2=238位瓶皿,喜瓶者实验室玻璃器皿清洗机包含单层、双层、三层设备,最高单批次可清洗714位进样小瓶
清洗流程:以标准程序40分钟完成清洗为例:第一步为碱主洗,机器进水后进行喷淋清洗,并逐渐加温,当温度达到40度时,机器自动进入碱性清洗剂,升温至75度后持续清洗,第二步为酸中和,机器进水后自动加入酸性清洗剂进行酸中和,第三、四步为纯水漂洗,漂洗结束后,清洗程序结束。
喜瓶者实验室玻璃器皿清洗机优势:
1、全自动开关门:舱门达到一定位置时,门自动感应吸合,无需手动推送,当清洗结束后,门自动推送至一定角度以排出腔体内剩余热气,保护使用者不被热气烫伤。
2、双层高透可视窗:采用双层钢化玻璃,隔音隔热更安全,能清晰地观看到清洗过程。
3、热风烘干系统:双层HEPA过滤棉保障烘干过程中的空气纯度,仪器带有过滤棉过期提示,当hepa过滤网棉寿命到期后,机器自动报警提示。
4、篮架识别功能:在清洗开始前,机器自动识别放置的篮架数量,自动调节清洗水量,起到节水节电、提升清洗效率的作用
转载自:http://www.hzxpz.com/
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- GMP实验室瓶皿清洗的方法
实验室是科学研究和产业发展的重要场所,实验数据准确性是实验室核心竞争力的体现。而在实验数据的获取过程中,瓶皿的清洗是至关重要的一环。本文将为大家介绍GMP实验室瓶皿清洗的要求,保障实验数据有效性。
1. 清洗前准备
在进行瓶皿清洗前,必须有单独的清洗工作室,确保清洗过程中无外部污染。同时,清洗设备也需要进行检查和维护,确保设备运行正常。
2. 清洗方法
GMP实验室瓶皿清洗的方法一般采用机械清洗和手工清洗相结合的方式。对于各种瓶皿,根据其形状和材质,采用不同的清洗方法和清洗剂。同时,应根据实验需要选择不同的清洗级别,确保清洗效果符合要求。
3. 清洗剂选择
清洗剂应根据瓶皿的材质、形状和清洗级别进行选择,且必须符合GMP规定的标准。同时,清洗剂的浓度和使用方法也需按照说明书要求进行操作,确保清洗效果和使用安全。
4. 清洗质量控制
瓶皿清洗完毕后,必须进行清洗效果检测,确保清洗质量符合要求。同时,还需对清洗过程进行记录和追踪,确保清洗质量可追溯和控制。
在GMP实验室中,瓶皿清洗是非常重要的环节,不仅涉及实验数据的准确性,还关系到实验室的安全和卫生。因此,我们应该高度重视瓶皿清洗的质量控制,确保实验数据的有效性和实验室的安全卫生。喜瓶者GMP专用清洗机,专为GMP要求的企业提供清洗助力,采用穿墙室双开门的方式,区分污染区与洁净区,洁净区零污染传递, 双门有关联装置,两侧门不能同时打开,避免交叉污染,
适应范围:制药级GMP清洗机用于生物技术和制药制造过程中使用的各种器皿、 器具、器械的可验证性清洗和干燥;标准清洗架和定制架服务, 满足多样化高标准的清洗需求,根据客户需求提供产品选型、 安装调试、验证支持、FAT、人员培训等全套解决方案。
产品性能 :
1、断电记忆功能:当出现断电等现象,系统自动保护,记录清洗数据,当电力恢复时,继续程序继续步骤,继续开始清洗
2、数据追溯打印功能,喜瓶者GMP清洗机内置大容量存储卡,可记录10万条以上清洗数据,可加装打印机功能,实时打印清洗数据
3、内腔压模成型:内腔采用316L不锈钢材质,压模成型设计,无焊接点,符合GMP清洗要求
4、hepa过滤器:搭载hepa过滤棉系统,保障烘干时空气纯度。
实验室是科学研究和产业发展的重要场所,实验数据准确性是实验室核心竞争力的体现。而在实验数据的获取过程中,瓶皿的清洗是至关重要的一环。本文将为大家介绍GMP实验室瓶皿清洗的要求,保障实验数据有效性。
1. 清洗前准备
在进行瓶皿清洗前,必须有单独的清洗工作室,确保清洗过程中无外部污染。同时,清洗设备也需要进行检查和维护,确保设备运行正常。
2. 清洗方法
GMP实验室瓶皿清洗的方法一般采用机械清洗和手工清洗相结合的方式。对于各种瓶皿,根据其形状和材质,采用不同的清洗方法和清洗剂。同时,应根据实验需要选择不同的清洗级别,确保清洗效果符合要求。
3. 清洗剂选择
清洗剂应根据瓶皿的材质、形状和清洗级别进行选择,且必须符合GMP规定的标准。同时,清洗剂的浓度和使用方法也需按照说明书要求进行操作,确保清洗效果和使用安全。
4. 清洗质量控制
瓶皿清洗完毕后,必须进行清洗效果检测,确保清洗质量符合要求。同时,还需对清洗过程进行记录和追踪,确保清洗质量可追溯和控制。
在GMP实验室中,瓶皿清洗是非常重要的环节,不仅涉及实验数据的准确性,还关系到实验室的安全和卫生。因此,我们应该高度重视瓶皿清洗的质量控制,确保实验数据的有效性和实验室的安全卫生。喜瓶者GMP专用清洗机,专为GMP要求的企业提供清洗助力,采用穿墙室双开门的方式,区分污染区与洁净区,洁净区零污染传递, 双门有关联装置,两侧门不能同时打开,避免交叉污染,
适应范围:制药级GMP清洗机用于生物技术和制药制造过程中使用的各种器皿、 器具、器械的可验证性清洗和干燥;标准清洗架和定制架服务, 满足多样化高标准的清洗需求,根据客户需求提供产品选型、 安装调试、验证支持、FAT、人员培训等全套解决方案。
产品性能 :
1、断电记忆功能:当出现断电等现象,系统自动保护,记录清洗数据,当电力恢复时,继续程序继续步骤,继续开始清洗
2、数据追溯打印功能,喜瓶者GMP清洗机内置大容量存储卡,可记录10万条以上清洗数据,可加装打印机功能,实时打印清洗数据
3、内腔压模成型:内腔采用316L不锈钢材质,压模成型设计,无焊接点,符合GMP清洗要求
4、hepa过滤器:搭载hepa过滤棉系统,保障烘干时空气纯度。
转载自:www.hzxpz.com
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