钆对比剂对做核磁共振有什么作用

wj2011kr 2017-10-14 15:51:52 816 浏览

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小白1107ivan 2017-10-15 00:00:00

钆喷酸葡安这个是做磁共振增强所需要的对比剂，列如像上腹增强，垂体增强，盆腔增强等等都需要用到，主要说白了就是增加对比度，利于更好的观察。

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核磁共振测t1弛豫时间有什么作用？

一、核磁共振测t1弛豫时间是什么？

核磁共振测量T1弛豫时间（T1 relaxation time）是一种实验方法，用于确定核自旋系统从激发态返回平衡态所需的时间。它是核磁共振（NMR）技术中的一个重要参数，常用于研究物质的结构、动力学和性质。

T1弛豫时间是由于核自旋系统与其周围环境相互作用引起的。在核磁共振实验中，我们通过一系列的脉冲序列来操控核自旋的态，并观察其回到平衡态的过程。

三、核磁共振测t1弛豫时间具体有哪些作用？

核磁共振测量T1弛豫时间作用是了解核自旋系统与其周围环境之间的相互作用和动力学过程。具体而言，T1弛豫时间提供以下信息：

1. 分子结构：不同的分子具有不同的T1弛豫时间。通过测量T1时间，可以获得关于分子内部结构和化学环境的信息。例如，在医学领域中，通过测量T1时间可以确定不同组织类型，如脑组织、肌肉和脂肪组织。

2. 分子动力学：T1弛豫时间反映了核自旋系统从激发态返回平衡态所需的时间。通过测量T1时间，可以了解分子内部的动力学过程，如自旋-晶格相互作用、自旋-自旋相互作用以及分子运动等。

3. 物质性质：T1弛豫时间对于研究物质的性质和行为也非常重要。例如，在材料科学中，通过测量T1时间可以评估材料的磁性、晶格结构和材料中的缺陷等。

总之，核磁共振测量T1弛豫时间作用是提供关于分子结构、动力学和物质性质的信息。这对于理解分子系统的行为以及在化学、物理、生物和医学等领域中的应用具有重要意义。

下图为T1造影剂弛豫率测试曲线：

2023-05-25 11:38:21 210 0

核磁共振_回波时间_组织的T2对比

背景简介

在实际测试中，信号的测量不是在激励脉冲作用后立即进行的，而是需要等待一段时间，直到电子系统允许进行信号的接收（或测量），同时，我们进行空间编码也需要时间。也就是说从横向磁化的产生至Z终信号的测量总是有一定的时间间隔。测量时横向弛豫导致的横向磁化强度的衰减就发生在这一时间间隔内，其衰减速率由组织的横向弛豫时间
T2（或T2*）决定。接收信号强度与组织的横向弛豫时间T2（或T2*）及接收信号的时间都有关系。

现在我们分析两种组织的T2*对比。下图给出了A、B两种具有相同质子密度而有不同T2*的组织的横向弛豫衰减曲线（又称T2*曲线），假定它们初始纵向磁化强度矢量M0相同。从图中不难看出：B组织的T2*小于A组织，或者说，B组织衰减比A组织要快。

图1.两个具有不同T2*组织的衰减曲线

采用下面方法可确定组织的T2*：从t=0处画各条曲线的切线，切线与横坐标的交点离坐标原点近的T2*小，离坐标原点远的组织长T2*，见图1。从图中也不难直观看出B组织的T2*小于A组织。

如果选择两个不同的回波时间TE：短TE和长TE，接收到的信号会是什么情况？

图2.不同TE对组织对比的影响

（1）短TE作用：从图2中看出：若选用短TE=TE1,此时尽管两种组织的横向弛豫时间不同，横向磁化强度衰减快慢不同，但因衰减时间很短，两种组织经过短TE=TE1时间后，剩余的横向磁化强度的大小相差不明显，所测量的MR信号也没有显著差异，因此很难区分T2*不同的这两种组织，也就是说短TE消除或减少了T2*对组织差异的影响。

如果TE非常短，比如TE→0，则信号强度 SI∝M0（1--TR/T1）.

这说明，在TE非常短时，可以消除T2*对信号的影响，因此可以通过选取短TE，来达到消除组织的T2*对比。

（2）长TE作用：若选用长TE=TE2，此时两种组织横向磁化强度经过长时间 TE=TE2的衰减，由于其衰减速率不同（即T2*不同），在TE=TE2时刻，两组织未衰减的横向磁化强度大小相差十分明显，由于B组织衰减比A组织要快，所以B组织的横向磁化强度小于A组织。因此，反映在MRI图像上，A组织因有较强信号而较亮，B组织因有较弱信号而较黑，也就是具有较长T2*组织具有较强的信号，具有短T2*组织具有较低的信号。这样就可以把T2*不同的这两种组织区分开。

两种组织信号强度之比为：

信号强度（组织A）/信号强度（组织B）=（e-TE2/T*2A）/（e-TE2/T*2B）

这样不同T2*的组织信号强度不同。因此有如下结论：长TE可增加组织的T2*对比，当然在这里我们没有考虑T1的影响。

核磁共振实验教学案例展示：不同组织不同TE，加权成像对比

图2.不同TE时间，油水成像对比图

（来源：苏州纽迈分析仪器股份有限公司）

2019-05-29 13:23:04 615 0

核磁共振回波时间组织的T2对比



背景简介在实际测试中，信号的测量不是在激励脉冲作用后立即进行的，而是需要等待一段时间，直到电子系统允许进行信号的接收（或测量），同时，我们进行空间编码也需要时间。也就是说从横向磁化的产生至Z终信号的测量总是有一定的时间间隔。测量时横向弛豫导致的横向磁化强度的衰减就发生在这一时间间隔内，其衰减速率由组织的横向弛豫时间 T2（或T2）决定。接收信号强度与组织的横向弛豫时间T2（或T2）及接收信号的时间都有关系。现在我们分析两种组织的T2对比。下图给出了A、B两种具有相同质子密度而有不同T2的组织的横向弛豫衰减曲线（又称T2曲线），假定它们初始纵向磁化强度矢量M0相同。从图中不难看出：B组织的T2小于A组织，或者说，B组织衰减比A组织要快。图1.两个具有不同T2组织的衰减曲线采用下面方法可确定组织的T2：从t=0处画各条曲线的切线，切线与横坐标的交点离坐标原点近的T2小，离坐标原点远的组织长T2，见图1。从图中也不难直观看出B组织的T2*小于A组织。如果选择两个不同的回波时间TE：短TE和长TE，接收到的信号会是什么情况？
图2.不同TE对组织对比的影响
（1）短TE作用：从图2中看出：若选用短TE=TE1,此时尽管两种组织的横向弛豫时间不同，横向磁化强度衰减快慢不同，但因衰减时间很短，两种组织经过短TE=TE1时间后，剩余的横向磁化强度的大小相差不明显，所测量的MR信号也没有显著差异，因此很难区分T2不同的这两种组织，也就是说短TE消除或减少了T2对组织差异的影响。如果TE非常短，比如TE→0，则信号强度 SI∝M0（1--TR/T1）. 这说明，在TE非常短时，可以消除T2对信号的影响，因此可以通过选取短TE，来达到消除组织的T2对比。（2）长TE作用：若选用长TE=TE2，此时两种组织横向磁化强度经过长时间 TE=TE2的衰减，由于其衰减速率不同（即T2不同），在TE=TE2时刻，两组织未衰减的横向磁化强度大小相差十分明显，由于B组织衰减比A组织要快，所以B组织的横向磁化强度小于A组织。因此，反映在MRI图像上，A组织因有较强信号而较亮，B组织因有较弱信号而较黑，也就是具有较长T2组织具有较强的信号，具有短T2组织具有较低的信号。这样就可以把T2不同的这两种组织区分开。两种组织信号强度之比为： *信号强度（组织A）/信号强度（组织B）=（e-TE2/T2A）/（e-TE2/T2B）* 这样不同T2的组织信号强度不同。因此有如下结论：长TE可增加组织的T2对比，当然在这里我们没有考虑T1的影响。
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图2.不同TE时间，油水成像对比图