流式细胞术检测病毒
Max魔羯-
现在用流式细胞检测病毒在细胞内的定量，遇到几个问题，望各位高人指点试验在接毒36小时后进行，用含有EDTA的胰酶消化的细胞，细胞是单个的，不知道会不会破坏细胞结构？病毒应该在胞浆内分布，所以进行了固定和透膜，分别用的0.5%的多聚甲醛和0.2%的PBST，单... 现在用流式细胞检测病毒在细胞内的定量，遇到几个问题，望各位高人指点试验在接毒36小时后进行，用含有EDTA的胰酶消化的细胞，细胞是单个的，不知道会不会破坏细胞结构？病毒应该在胞浆内分布，所以进行了固定和透膜，分别用的0.5%的多聚甲醛和0.2%的PBST，单抗和FITC标价的二抗都是用PBS稀释的，二抗按照说明书稀释，应该没问题吧？Z后结果:接毒组阳性对照荧光百分率只有40%，文献上都到90以上，有什么方法改进？ 展开
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- 流式细胞术检测病毒
- 现在用流式细胞检测病毒在细胞内的定量，遇到几个问题，望各位高人指点试验在接毒36小时后进行，用含有EDTA的胰酶消化的细胞，细胞是单个的，不知道会不会破坏细胞结构？病毒应该在胞浆内分布，所以进行了固定和透膜，分别用的0.5%的多聚甲醛和0.2%的PBST，单... 现在用流式细胞检测病毒在细胞内的定量，遇到几个问题，望各位高人指点试验在接毒36小时后进行，用含有EDTA的胰酶消化的细胞，细胞是单个的，不知道会不会破坏细胞结构？病毒应该在胞浆内分布，所以进行了固定和透膜，分别用的0.5%的多聚甲醛和0.2%的PBST，单抗和FITC标价的二抗都是用PBS稀释的，二抗按照说明书稀释，应该没问题吧？Z后结果:接毒组阳性对照荧光百分率只有40%，文献上都到90以上，有什么方法改进？ 展开
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