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光栅光谱仪的国内外研制状况是什么?

阳Yw5Quyb5 2006-05-14 05:47:12 496  浏览
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  • 15948981314Y 2006-05-15 00:00:00
    光谱仪基础知识介绍 光谱分析方法作为一种重要的分析手段,在科研、生产、质控等方面,都发挥着极大的作用。无论是穿透吸收光谱,还是荧光光谱,拉曼光谱,如何获得单波长辐射是不可缺少的手段。由于现代单色仪可具有很宽的光谱范围(UV- IR),高光谱分辨率(到0.001nm),自动波长扫描,完整的电脑控制功能极易与其他周边设备融合为高性能自动测试系统,使用电脑自动扫描多光栅单色仪已成为光谱研究的shou选。 当一束复合光线进入单色仪的入射狭缝,首先由光学准直镜汇聚成平行光,再通过衍射光栅色散为分开的波长(颜色)。利用每个波长离开光栅的角度不同,由聚焦反射镜再成像出射狭缝。通过电脑控制可精确地改变出射波长。 ●光栅基础 光栅作为重要的分光器件,它的选择与性能直接影响整个系统性能。为更好协助各位使用者选择,在此做一简要介绍。 光栅分为刻划光栅、复制光栅、全息光栅等。刻划光栅是用钻石刻刀在涂薄金属表面机械刻划而成;复制光栅是用母光栅复制而成。典型刻划光栅和复制光栅的刻槽是三角形。全息光栅是由激光干涉条纹光刻而成。全息光栅通常包括正弦刻槽。刻划光栅具有衍射效率高的特点,全息光栅光谱范围广,杂散光低,且可作到高光谱分辨率。 ◆如何选择光栅 选择光栅主要考虑如下因素: 1、闪耀波长,闪耀波长为光栅Z大衍射效率点,因此选择光栅时应尽量选择闪耀波长在实验需要波长附近。如实验为可见光范围,可选择闪耀波长为500nm。 2、光栅刻线,光栅刻线多少直接关系到光谱分辨率,刻线多光谱分辨率高,刻线少光谱覆盖范围宽,两者要根据实验灵活选择。 3、光栅效率,光栅效率是衍射到给定级次的单色光与入射单色光的比值。光栅效率愈高,信号损失愈小。为提高此效率,除提高光栅制作工艺外,还采用特殊镀膜,提高反射效率。 ◆光栅方程 反射式衍射光栅是在衬底上周期地刻划很多微细的刻槽,一系列平行刻槽的间隔与波长相当,光栅表面涂上一层高反射率金属膜。光栅沟槽表面反射的辐射相互作用产生衍射和干涉。对某波长,在大多数方向消失,只在一定的有限方向出现,这些方向确定了衍射级次。如图1所示,光栅刻槽垂直辐射入射平面,辐射与光栅法线入射角为α,衍射角为β,衍射级次为m,d为刻槽间距,在下述条件下得到干涉的极大值:Mλ=d(sinα+sinβ) 定义φ为入射光线与衍射光线夹角的一半,即φ=(α-β)/2;θ为相对于零级光谱位置的光栅角,即θ=(α+β)/2,得到更方便的光栅方程: mλ=2dcosφsinθ 从该光栅方程可看出: 对一给定方向β,可以有几个波长与级次m相对应λ满足光栅方程。比如600nm的一级辐射和300nm的二级辐射、200nm的三级辐射有相同的衍射角,这就是为什么要加消二级光谱滤光片轮的意义。 衍射级次m可正可负。 对相同级次的多波长在不同的β分布开。 含多波长的辐射方向固定,旋转光栅,改变α,则在α+β不变的方向得到不同的波长。 ●光栅单色仪重要参数: ◆分辨率 光栅单色仪的分辨率R是分开两条临近谱线能力的度量,根据罗兰判据为: R=λ/Δλ 光栅光谱仪中有实际意义的定义是测量单个谱线的半高宽(FWHM)。实际上,分辨率依赖于光栅的分辨本领、系统的有效焦长、设定的狭缝宽度、系统的光学像差以及其它参数。 R∝ M·F/W M-光栅线数 F-谱仪焦距 W-狭缝宽度。 ◆色散 光栅光谱仪的色散决定其分开波长的能力。光谱仪的倒线色散可计算得到:沿单色仪的焦平面改变距离χ引起波长λ的变化,即: Δλ/Δχ=dcosβ/mF 这里d、β、F分别是光栅刻槽的间距、衍射角和系统的有效焦距,m为衍射级次。由方程可见,倒线色散不是常数,它随波长变化。在所用波长范围内,变化可能超过2倍。根据国家标准,在本样本中,用1200l/mm光栅色散的中间值(典型的为435.8nm)时的倒线色散。 ◆带宽 带宽是忽略光学像差、衍射、扫描方法、探测器像素宽度、狭缝高度和照明均匀性等,在给定波长,从光谱仪输出的波长宽度。它是倒线色散和狭缝宽度的乘积。例如,单色仪狭缝为0.2mm,光栅倒线色散为2.7nm/mm,则带宽为2.7×0.2=0.54nm。 ◆波长精度、重复性和准确度 波长精度是光谱仪确定波长的刻度等级,单位为nm。通常,波长精度随波长变化。 波长重复性是光谱仪返回原波长的能力。这体现了波长驱动机械和整个仪器的稳定性。卓立汉光的光谱仪的波长驱动和机械稳定性,其重复性超过了波长精度。 波长准确度是光谱仪设定波长与实际波长的差值。每台单色仪都要在很多波长检查波长准确度。 ◆F/# F/#定义为光谱仪准直凹面反射镜的直径与焦距的比值。光通过效率与F/#的平方成反比,F/#愈小,光通过率愈高。

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光栅光谱仪实验:应用与原理解析

光栅光谱仪是一种常用于分析光的组成与特性的重要仪器,它通过光栅衍射的原理,将入射光谱分解成不同波长的光,广泛应用于物理、化学、生物等多个学科领域。本文将详细探讨光栅光谱仪的工作原理、实验过程、以及其在科研与工业中的重要作用,旨在为广大科研人员及学者提供相关的实践与理论指导。

光栅光谱仪的工作原理基于光的衍射效应。光栅通常由众多平行的细线条构成,每条线条之间的间隔非常微小。当光线照射到光栅表面时,由于光的衍射效应,光线会按照一定的规律发生偏折,并在不同的角度上出现衍射光谱。根据光栅的设计,光谱中每一条光线的角度与入射光的波长成一定的关系。通过测量光线的衍射角度,可以准确推算出光的波长和频率,这一过程即为光谱分析。

在光栅光谱仪实验中,首先需要选用合适的光源,通常使用激光或其他连续光源,确保光源的波长稳定性和适合衍射光谱分析的特性。实验中,光源通过准直透镜使得光线平行,接着光线通过光栅,并在光栅的衍射作用下产生一系列光谱。实验者通过设定适当的角度位置,使用探测器或光电二极管接收不同波长的衍射光,从而分析出光谱数据。

实验的另一关键环节是光栅的选择和光学系统的调校。光栅的周期性结构和光栅常数(即光栅上条纹之间的间距)对衍射角度的精度有着至关重要的影响。为确保实验的准确性,必须选择合适的光栅,并且对仪器进行精密调节,使得光谱的测量范围和灵敏度达到佳状态。仪器的探测系统和光电元件的性能也对实验结果产生影响。

在实际应用中,光栅光谱仪被广泛用于各种科学实验中。例如,在天文学中,科学家利用光栅光谱仪分析天体发出的光谱,进而推算出天体的化学成分、温度、运动速度等信息。在化学分析中,光栅光谱仪可用于检测物质的分子特征,通过光谱线的精确测量,推断物质的浓度和纯度。光栅光谱仪还广泛应用于光通信、激光技术以及材料科学等领域。

总结来说,光栅光谱仪是一种高精度的光谱分析工具,能够通过衍射原理将光分解成不同波长的光线,广泛应用于科学研究和工业生产中。了解其工作原理和实验操作过程,对于提高实验的准确性和拓展其应用领域具有重要意义。无论是在天文学的星际物质分析,还是在化学反应监测中的定量分析,光栅光谱仪都发挥着不可替代的作用,为科研和技术创新提供了重要的支持。

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光栅光谱仪研究什么光谱类型?工作原理是什么?

光栅光谱仪研究什么光谱类型


光栅光谱仪是一种重要的光谱分析工具,它通过将光束分散成不同波长的光谱线,帮助科学家和工程师研究物质的组成和特性。本文将详细探讨光栅光谱仪研究的不同光谱类型,以及它们在各领域的应用和意义。通过了解这些光谱类型,我们可以更好地利用光栅光谱仪进行各种科学研究,提升分析的精度和效率。


光栅光谱仪的工作原理


光栅光谱仪通过光栅的衍射作用,将白光(或其他光源发出的光)分散成不同波长的光谱。光栅的表面刻有细密的刻痕,这些刻痕会根据入射光的波长,将光线按照不同的角度散开。通过探测不同角度的光,可以获得光谱中各个波长的信息,从而分析光源的特性或物质的组成。


可见光谱


在光栅光谱仪的应用中,可见光谱是常见的一种光谱类型。可见光谱指的是人眼能够感知的光波范围,通常波长在380 nm到750 nm之间。利用光栅光谱仪研究可见光谱,可以帮助我们分析物质的颜色、光学性质及其分子结构。


紫外-可见光谱(UV-Vis)


紫外-可见光谱(UV-Vis)是另一种重要的光谱类型,通常用于研究物质对紫外光和可见光的吸收特性。紫外光的波长范围约为10 nm至400 nm,而可见光的波长为400 nm至750 nm。光栅光谱仪能够分辨紫外和可见区域的光谱特征,帮助研究人员分析物质的电子结构、分子吸收特性等。在环境监测、食品检测和生命科学中,UV-Vis光谱分析常用于检测水质中的污染物,或者用于生物样品的浓度测定。


红外光谱(IR)


红外光谱是一种广泛应用于分子分析的技术,尤其在化学和材料科学领域。红外光的波长范围从750 nm到1 mm。通过光栅光谱仪分析红外光谱,可以获得分子的振动和转动信息,从而了解分子的结构和化学组成。红外光谱仪常用于有机化合物的结构分析、药物研发以及环境科学中对空气和水中有机污染物的检测。


拉曼光谱


拉曼光谱是一种通过分析散射光谱来研究物质分子振动模式的技术。尽管拉曼光谱并非直接通过光栅分光器获取,但现代光栅光谱仪的组合技术使其成为一种有效的分析工具。通过激光照射样品,拉曼光谱仪能够捕捉分子振动和旋转模式的变化,进而提供分子的化学信息。


X射线光谱


X射线光谱主要用于研究物质的元素组成。X射线具有极短的波长(通常小于10 nm),能够穿透物质并与物质中的原子相互作用,产生特定的荧光或散射光。光栅光谱仪在X射线衍射和X射线荧光分析中有着重要应用。

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QTD1050-6推力支架的研制

通过优化设计化学成分,合理设定等温淬火参数,成功试制QTD1050-6推力支架,QTD1050-6推力支架拥有较高的抗拉强度和较高的韧性。 其优化设计化学成分如下:

一、        化学成分设计

原材料选:

选用低SP的低钛生铁,采用FeSi75SiBa做孕育剂,喂丝球化,喂鉰孕育,加入一定量CuMo.

C是球墨铸铁的其本元素之一,合适的C含量有利于石墨化,因为球状石墨对铸件机械性能有影响Z小,考虑该铸件主要壁厚约30-80mm,C含量为3.65%-3.75%

在球墨铸铁中,Si石墨化元素SiC之后第二个有重要影响的元素,可能提高石墨圆整度,细化共晶团。但是Si会提高铸件的脆性转变温度,便铸件的冲击韧性降低,所以Si含量必须合理降低,取Si含量为2.25%-2.35%

S是典型的反球化元素,由于SMgRE等球化元素有强的亲合力,S会消耗铁液中大量的MgRE,形成MgRE的硫化物,造成气孔、氧化夹渣等缺陷。硫的含量要球小于0.02%

P在球铁中属于有害元素。当其含量<0.05%时,P固溶于金属基体中,对铸件力学性能影响不大。当含量>0.05%时,P极易在共晶团边界偏析,形成二元、三元或复合磷共晶,降低铸铁的韧性。当P含量增加时,铸件的脆性转变温度会提高。所以要求P含量<0.045%

Mn在球铁中主要是增加球光体稳定性,容易形成碳化物需影响铸件的韧性。所以一般球铁中M n 越低越好,取锰含量为小于0.25%

CuMo在球墨铸铁中,都是提高铸件珠光体的元素,根据铸件壁厚,酌量添加CuMo元素,保证铸件具有一定比例的珠光体。

二、        铸造工艺设计

(1)    KW静压线造型。铸件单重为54kg,壁厚不均匀,两个冒口补缩。

(2)    浇注温度1370-1390,浇注时间控制为18-24S,每箱铁液约150kg

(3)    每球化包浇注时间8分钟,球化级别2级或以上;石墨球大小6级或以上;石墨球数大于100/mm2;球化率85%;珠光体含量大于70%(本文摘录于2019河南省铸锻工业协会年会论文集)

                                                                     南京诺金高速分析仪器厂

                                                                                          2020.1.9




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