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tpu和微晶纤维素共混,可用的增容剂有哪些

yrj20000928 2018-12-05 15:31:21 369  浏览
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热门问答

tpu和微晶纤维素共混,可用的增容剂有哪些
 
2018-12-05 15:31:21 369 0
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低场核磁法用于微晶纤维素的溶胀性研究

低场核磁法用于微晶纤维素的溶胀性研究

溶胀是指溶剂分子扩散进入高分子内部,使其体积膨胀的现象。溶胀行为是高分子材料的一项重要参数,高分子材料的平衡溶胀率会影响到材料中物质的扩散系数,表面润湿性和机械强度等。很多研宄将溶胀特性作为一个设计参数来制备具有特殊应用的智能材料。

溶胀是高分子材料特有的现象,其原因在于溶剂分子与高分子尺寸相差悬殊,分子运动速度相差很大,溶剂分子扩散速度较快,而高分子向溶剂中的扩散缓慢。因此,高分子溶解时首先是溶剂分子渗透进入高分子材料内部,使其体积增大,即溶胀。随着溶剂分子的不断渗入,溶胀的高分子材料体积不断增大,大分子链段运动增强,再通过链段的协调运动而达到整个大分子链的运动,大分子逐渐进入溶液中,形成热力学稳定的均相体系,即溶解阶段,如下图所示。

 

溶胀有两种:

无限溶胀:线形聚合物溶于良好的溶剂中,能无限制吸收溶剂,直到溶解成均相溶液为止。所以溶解也可看成是聚合物无限溶胀的结果。例:天然橡胶在汽油中;PS在苯中。

有限溶胀:对于交联聚合物以及在不良溶剂中的线形聚合物来讲,溶胀只能进行到一定程度为止,以后无论与溶剂接触多久,吸入溶剂的量不再增加,而达到平衡,体系始终保持两相状态。

低场核磁法用于微晶纤维素的溶胀性研究:

低场核磁共振设备主要是检测样品中的H质子。将样品放入磁场中之后,通过发射一定频率的射频脉冲,使H质子发生共振,H质子吸收射频脉冲能量。当射频脉冲结束之后,H质子会将所吸收的射频能量释放出来,通过的线圈就可以检测到H质子释放能量的过程,这也就是核磁共振信号。对于性质不同的样品,其能量释放的快慢是不同的,通过这些信号差别就可以寻找规律,研究样品内部性质。

低场核磁共振(LF-NMR)在研究基于水迁移率的聚合物网络的水传输和微观结构方面具有巨大潜力。与高分辨率核磁共振不同,低场核磁共振(LF-NMR)主要用于通过测量弛豫时间来阐明反映结构异质性和相互作用的分子迁移率。研究表明,低场核磁共振(LF-NMR)是一种快速、无创、无损的测定水组分分布的方法。

纽迈PQ001系列低场核磁共振分析仪

2023-01-18 17:51:49 185 0
铁水共晶度的测量方法和控制方法

一、铁水共晶度的测量方法

通过测量铁水的凝固温度曲线,当初晶温度与共晶温度取得一致时,可将该铁水确认为共晶度Sc=1的共晶铁水。当初晶温度高于共晶温度时,根据初晶与共晶的温度差即可计算出Sc<1的铁水共晶度。当共晶凝固从再开始时,即可将铁水判定为Sc>1的过共晶。

采用热分析法可准确测量亚共晶、共晶铁水的共晶度。由于铸铁生产中没有过共晶铁水的需求,所以没人研究用热分析仪量化过共晶铁水的共晶度。用热分析方法定性识别铁水的过共晶失误,可以满足铸铁生产过程共晶度控制的需求。

 

二、铁水共晶度的控制方法

铁水的共晶度目标应以浇注时刻为基点进行设定,在控制原铁水共晶度时必须球化、孕育处理过程 的共晶度增量。球化、孕育导致共晶度升高,是从两个方向进行的

球化剂和孕育剂加入使铁水融入了大量的石墨化成分,造成铁水的CE提高,降低了铁水的液相线温度。

球化剂和孕育剂的加入使铁水产生大量的形核核心,铁水由介稳定态向稳定态转变,提高了铁水的固相线温度。

共晶度升高的幅度与球化剂和孕育剂的种类、成分含量、加入量有关。由于各公司使用的球化剂和孕育剂不尽相同,所以首先要测量自家使用的球化剂和孕育剂造成的共晶度增量。在控制原铁水共晶度时,预留球化和孕育过程的共晶度增量,才不致发生铁水球化、孕育处理后的共晶度失控问题。改变球化剂、孕育剂的品种、成分含量、加入量时,要相应变更原铁水预留的共晶度增量。铁水的球化和孕育处理方法改为喂丝法后,特别要注意共晶度增量的减小,带来铁水缩孔率增大的问题。

NJ-TG4炉前铁水质量管理仪碳硅锰分析仪用于炉前快速测定灰铸铁和球墨铸铁铁水的碳当量(CEL)、碳含量(C%)、硅含量(Si%)、锰含量(Mn%);预测普通灰铸铁的抗拉强度等。非专业人员经简单培训即可操作;设有多条检测线(即材质或产品名称,用户可根据本公司的实际情况任意添加),针对不同牌号的铁水以及各厂的实际情况选择恰当的检测线,可使检测结果更准确。

      




2020-03-07 14:16:29 464 0
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共晶点及其测量方法

需要冻干的产品,一般是预先配制成水的溶液或悬浊液,因此它的冰点与水就不相同了,水在0℃时结冰,而海水却要在低于0℃的温度才结冰,因为海水也是多种物质的水溶液。实验指出溶液的冰点将低于溶媒的冰点。
      另外,溶液的结冰过程与纯液体也不一样,纯液体如水在0℃时结冰,水的温度并不下降,直到全部水结冰之后温度才下降,这说明纯液体有一个固定的结冰点。而溶液却不一样,它不是在某一固定温度完全凝结成固体,而是在某一温度时,晶体开始析出,随着温度的下降,晶体的数量不断增加,直到Z后,溶液才全部凝结。这样,溶液并不是在某一固定温度时凝结。而是在某一温度范围内凝结,当冷却时开始析出晶体的温度称为溶液的冰点。而溶液全部凝结的温度叫做溶液的凝固点。因为凝固点就是融化的开始点(既熔点),对于溶液来说也就是溶质和溶媒共同熔化的点。所以又叫做共熔点。可见溶液的冰点与共熔点是不相同的。共熔点才是溶液真正全部凝成固体的温度。
       显然共熔点的概念对于冷冻干燥是重要的,因为冻干产品可能有盐类、糖类、明胶、蛋白质、血球、组织、病毒、细菌等等的物质。因此它是一个复杂的液体,它的冻结过程肯定也是一个复杂的过程,与溶液相似,也有一个真正全部凝结成固体的温度。即共熔点。由于冷冻干燥是在真空状态下进行。只有产品全部冻结后才能在真空下进行升华,否则有部分液体存在时,在真空下不仅会迅速蒸发,造成液体的浓缩使冻干产品的体积缩小;而且溶解在水中的气体在真空下会迅速冒出来,造成象液体沸腾的样子,使冻干产品鼓泡,甚至冒出瓶外。这是我们所不希望的。为此冻干产品在升华开始时必须要冷到共熔点以下的温度,使冻干产品真正全部冻结。
      在冻结过程中,从外表的观察来确定产品是否完全冻结成固体是不可能的;靠测量温度也无法确定产品内部的结构状态。而随着产品结构发生变化时电性能的变化是极为有用的,特别是在冻结是电阻率的测量能使我们知道冻结是在进行还是已经完成了,全部冻结后电阻率将非常大,因此溶液是离子导电。冻结是离子将固定不能运动,因此电阻率明显增大。而有少量液体存在时电阻率将显着下降。因此测量产品的电阻率将能确定产品的共熔点。
       正规的共熔点测量法是将一对白金电极浸入液体产品之中,并在产品中插一温度计,把它们冷却到-40℃以下的低温,然后将冻结产品慢慢升温。用惠斯顿电桥来测量其电阻,当发生电阻突然降低时,这时的温度即为产品的共熔点。电桥要用交流电供电,因为直流电会发生电解作用,整个过程由仪表记录。
      也可用简单的方法来测量,用二根适当粗细而又互相绝缘的铜丝插入盛放产品的容器中,作为电极。在铜电极附近插入一支温度计,插入深度与电极差不多,把它们一起放入冻干箱内的观察窗孔附近,并用适当方法把它们固定好,然后与其它产品一起预冻,这时我们用万用表不断地测量在降温过程中的电阻数值,根据电阻数值的变化来确定共熔点。
      把电极引线通过一个开关与万用表相连,可以不分正负极。如果冻干箱没有电线引出接头,则可以用二根细导线从箱门缝处引出,在电线附近涂些真空密封蜡,这样不致于影响真空度。
      待温度计降至0℃之后即开始测量并作记录。把万用表的转换开关放在测量电阻的Z(×1K或×10K)。由于万用表内使用的是直流电,为了防止电解作用,在每次测量完之后要把开关立即关掉,把每一次测量的温度和电阻数值一一记录下来。开始时电阻值很小,以后逐步。到某一温度时电阻突然增大,几乎是无穷大,这时的温度值便是共熔点数值。

      用这种方法测量的共熔点有一定的误差,因为铜电极处多少有些电解作用。万用表对于高阻值没有电桥灵敏;另外,冻结过程与熔化过程电阻的变化情况并不完全相同,但所测之值仍有实用参考价值。


(来源:四环福瑞科仪科技发展(北京)有限公司)

2019-06-25 10:14:52 1340 0

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