模拟山羊 太空垃圾尝试离心机任务

山羊激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒技术资料本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

本试剂盒仅供研究使用

检测范围： 96T

使用目的：

本试剂盒用于测定山羊血清、血浆及相关液体样本激素敏感性脂肪酶(HSL)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中激素敏感性脂肪酶(HSL)水平。用纯化的激素敏感性脂肪酶(HSL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入激素敏感性脂肪酶(HSL)，再与HRP 标记的激素敏感性脂肪酶(HSL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成ZZ的黄色。颜色的深浅和样品中的激素敏感性脂肪酶(HSL)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中激素敏感性脂肪酶(HSL)浓度。

试剂盒组成：

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 yz胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

山羊激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒技术资料

操作程序总结：

计算:

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

山羊激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA检测试剂盒注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存：;2-8℃。

2. 有效期：6 个月

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国际空间站

国际空间站（英文International Space Station，缩写ISS）是目前在轨运行ZD的空间平台，是一个拥有现代化科研设备、可开展大规模、多学科基础和应用科学研究的空间实验室，为在微重力环境下开展科学实验研究提供了大量实验载荷和资源。

ISS的工作人员除了承担重要的科学职责外，还要在微重力环境下像我们一样过着日常生活。鉴于宇宙飞船上有限的资源，改进废物管理系统对长久性探索任务至关重要，尤其是水的回收系统。

10月，天鹅座补给船在约翰逊航天ZX发射。该货船装有一套实验系统，用于研究微重力条件下氨的氧化。该实验系统使用Metrohm DropSens丝网印刷电极（SPE），目的在于将国际空间站中的尿液转化为水。

送往ISS的电化学设备

AELISS项目

Ammonia Electrooxidation Lab at the ISS  (AELISS)

AELISS项目开始于五年前，由NASA、波多黎各大学和阿利坎特大学合作展开，项目名称为“国际空间站中氨的电化学氧化实验室”，并由Metrohm DropSens提供支持。该项目的目的是改善水处理系统，并将其应用于长期太空任务。

AELISS项目使用的

Metrohm DropSens丝网印刷电极及其流通池

氨对铂的表面结构极为敏感，以铂为催化剂对氨进行电化学氧化是一项众所周知的反应，但该反应过程在微重力环境中表现如何呢？

最初，这纯粹是出于研究目的，但后来波多黎各大学研究小组却更多地考虑了其在太空中的潜在用途。尿液中的尿素转化为氨，然后经过电化学氧化，产生氮气、水和能量。也许有可能使用这项技术来改善国际空间站和其他宇宙飞船的机载水回收和再循环系统。

AELISS项目的难题

AELISS项目的ZZ目标是确定重力如何影响氨的氧化，并测SY于微重力反应的不同催化剂。在地球上，我们只能短时间内通过自由下落模拟微重力环境，但十几秒的模拟环境不足以得出长期结论。因此，长期的微重力环境实验尤为重要。

AELISS项目的主要关注点之一是如何最有效地将尿液转化为水。在这里，水的循环利用至关重要。另外， 氧化产生的氮气在微重力环境下具有怎样的行为是研究的关键步骤。

研究人员使用Metrohm电化学设备为AELISS项目做准备

研究员眼中的Metrohm

ZH，这趟太空探索之旅将会得到怎样的答案呢？我们向AELISS项目背后的研究小组表示最美好的祝愿。瑞士万通也为对太空探索做出贡献而感到自豪。