小鼠促肾上腺皮质激素释放因子ELISA试剂盒操作步骤

 小鼠促肾上腺皮质激素释放因子ELISA试剂盒操作步骤

小鼠促肾上腺皮质激素释放因子ELISA试剂盒操作步骤，我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒操作概要

　　仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

　　本试剂盒运用双抗体夹心ELISA法定量测定小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)含量。

　　检测范围

　　0.781-50ng/mL

　　检测限

　　0.35ng/mL

　　实验原理

　　将小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。

　　试剂盒内容

　　试剂名称数量试剂名称数量

　　96孔板(预包被)196孔板覆膜2

　　标准品0.5ml×1标准品稀释液1.5ml×1瓶

　　显色剂A液6ml×1瓶样品稀释液6ml×1瓶

　　显色剂B液6ml×1瓶终止液6ml×1瓶

　　酶标试剂6ml×1瓶密封袋1

　　浓洗涤液(30×)1×20mL使用说明书1

　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒需自备的设备及试剂

　　1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)

　　2. 单道或多道微量加液器及吸头

　　3. 稀释样品的EP管

　　4. 蒸馏水或去离子水

　　5. 吸水纸

　　6. 盛放洗液的容器

　　试剂盒的储存及有效期

　　1. 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。

　　2. 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。

　　注意：

　　试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用;使用后的剩余试剂盒建议在实验后  1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准，保质期内所有组分都确保是稳定的。

　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒标本的采集与保存

　　1. 血清：

　　将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4oC 过夜，然后 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20oC  或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

　　2. 血浆：

　　用 EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的 30 分钟内于 2-8oC 1000×g 离心 15  分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

　　3. 组织匀浆：

　　1) 取适量组织块，于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液，称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);

　　2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS   进行充分研磨，该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融   进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2次)。

　　3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。

　　4. 细胞裂解液：

　　1)贴壁细胞需要先用胰酶消化，离心收集细胞(悬浮细胞可直接离心收集);

　　2)将收集到的细胞用冷PBS 洗3 次;

　　3)物理方法裂解细胞(可先超声破碎细胞，再反复冻融)：

　　i 超声破碎：取适量PBS 重悬细胞，用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂。

　　ii 反复冻融：将待破碎的细胞在-20 oC 以下冰冻，室温融解，反复3 次，使细胞溶胀破碎。

　　4)将标本于2-8 oC 1500×g 离心10 分钟，收集上清备用。

　　5. 细胞培养上清或其它生物标本：

　　请 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

　　注意：

　　1. 以上标本均需密封保存，4oC保存应小于1周，-20oC不应超过1个月，-80oC不应超过2个月。

　　2. 标本使用前应缓慢均衡至室温，不应加热使之融解。

　　3. 实验前红细胞裂解液必须用标准品稀释液稀释。

　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒试剂准备

　　1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。

　　2.   标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为50ng/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度，  标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

　　3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

　　标本处理

　　1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。

　　2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

　　3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。

　　4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致 ELISA实验结果偏差。

　　5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素 较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。

　　6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。

　　7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒操作步骤

　　1.   加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

　　2. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　　3. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用

　　4. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　5. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

　　6. 温育：操作同3。

　　7. 洗涤：操作同5。

　　8. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

　　9. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

　　10. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

　　注意：

　　1. 试剂准备：准备一次实验所需要的酶标条，其它的可从微孔板上拆下，密封，按照说明书要求保存，以备下次使用。

　　2.  加样：实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。加样时注意不要有气泡，将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。加样或加试剂时，个孔与一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。因此，一次加样时间(包括标准品及所有样品)控制在10分钟内。推荐设置复孔进行实验。

　　3.  温育：为防止样品蒸发，实验时请将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内，以避免液体蒸发，洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态，同时应严格遵守给定的温育时间和温度。

　　4.  洗涤：充分的洗涤非常重要，在每次洗涤过程中，都要将洗涤液甩干。洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响的酶标仪读数。如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实  验过程中。

　　5.  反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟观察一次)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。

　　6. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。

　　7. 如果实验室内湿度低于60%，推荐使用加湿器提高湿度水平。

　　实验流程

　　1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;

　　2. 加样(标准品及样本)50μL，37℃孵育30分钟;

　　3. 洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时;

　　4. 洗板5次;加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟

　　5. 加终止液50μL，立即450nm读数。

　　6. 计算

　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒计算

　　各标准品及样本O.D.值扣除空白孔O.D.值后作图(七点图)，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为纵坐标(或对数坐标)，O.D.值为横坐标(或对数坐标)，绘出标准曲线(方程式应依回归方程计算的R2值来定，以R2值越趋近于1为好)。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curve  expert   1.30，根据样品O.D.值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与O.D.值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的O.D.值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

　　特异性

　　本试剂盒用于检测小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。

　　由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。

　　精密度

　　精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100

　　批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。

　　批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。

　　批内差： CV<10%

　　批间差： CV<12%

　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒稳定性

　　经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。

　　为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

小鼠凋亡因子BAX试剂盒(BAX)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
货号：BS-9178
中文名称：小鼠凋亡因子BAX(BAX)ELISA试剂盒
规格：96T/48T
保存条件及有效期：
1、试剂盒保存：2-8℃。
2、有效期：6个月.
检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

小鼠凋亡因子BAX试剂盒(BAX)ELISA检测试剂盒【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【储存方式】：2-8℃
【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
【用途】科研实验专用，不用于临床诊断。
小鼠凋亡因子BAX试剂盒(BAX)ELISA检测试剂盒

注：科研实验专用。

　　小鼠尿蛋白试剂盒,小鼠(UP)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：小鼠尿蛋白(UP)ELISA试剂盒货号：BS-9205规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.小鼠尿蛋白试剂盒,小鼠(UP)ELISA检测试剂盒

　　注：科研实验专用。

　　小鼠肿瘤易感基因101试剂盒,小鼠(TSG101)ELISA检测试剂盒

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　　小鼠孕烷X受体试剂盒,小鼠(PXR)ELISA检测试剂盒

　　小鼠氧化型低密度脂蛋白试剂盒,小鼠(Ox-LDL)ELISA检测试剂盒

　　小鼠核因子κB受体活化因子试剂盒,小鼠(Rank)ELISA检测试剂盒

　　小鼠苯酚磺基转移酶试剂盒,小鼠(SULT1A1)ELISA检测试剂盒

　　小鼠丁酰胆碱酯酶试剂盒,小鼠(BCHE)ELISA检测试剂盒

　　小鼠S100钙结合蛋白A8/A9复合物试剂盒,小鼠(S100A8/A9)ELISA检测试剂盒

　　小鼠血清淀粉样蛋白A试剂盒,小鼠(SAA)ELISA检测试剂盒

　　小鼠嗜铬蛋白A试剂盒,小鼠(CgA)ELISA检测试剂盒

　　小鼠3-磷酸甘油脱氢酶试剂盒,小鼠(GPDH)ELISA检测试剂盒

　　小鼠凝血酶原试剂盒,小鼠(PT)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：小鼠凝血酶原(PT)ELISA试剂盒货号：BS-9416规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.小鼠凝血酶原试剂盒,小鼠(PT)ELISA检测试剂盒

　　注：科研实验专用，不用于临床诊断。

　　小鼠磷酸胆碱试剂盒,小鼠(PC)ELISA检测试剂盒

　　大鼠凋亡诱导因子试剂盒,大鼠(AIF)ELISA检测试剂盒

　　大鼠脂多糖结合蛋白试剂盒,大鼠(LBP)ELISA检测试剂盒

　　小鼠细胞外信号调节激酶试剂盒,小鼠(ERK)ELISA检测试剂盒

　　小鼠单纯疱疹病毒1糖蛋白D抗体IgG试剂盒,小鼠(HSV-1gDIgG)ELISA检测试剂盒

　　小鼠凝血酶原试剂盒,小鼠(PT)ELISA检测试剂盒

　　小鼠食欲素试剂盒,小鼠(Orexin)ELISA检测试剂盒

　　小鼠抑丝蛋白2试剂盒,小鼠(PFN2)ELISA检测试剂盒

　　小鼠UDP葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶试剂盒,小鼠(UGCG)ELISA检测试剂盒

　　小鼠硫酸转移酶试剂盒,小鼠(SULT)ELISA检测试剂盒

　　小鼠磷酸化真核细胞起始因子2α试剂盒,小鼠(p-eIF2α)ELISA检测试剂盒

　　小鼠磷酸化P38试剂盒,小鼠(P-P38)ELISA检测试剂盒

　　小鼠琥珀酸脱氢酶试剂盒,小鼠(SDH)ELISA检测试剂盒

　　小鼠趋化因子33试剂盒,小鼠(CXCL33)ELISA检测试剂盒

　　小鼠单纯疱疹病毒1糖蛋白D抗体IgA试剂盒,小鼠(HSV-1gDIgG)ELISA检测试剂盒

　　小鼠β细胞素试剂盒,小鼠(BTC)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：小鼠β细胞素(BTC)ELISA试剂盒货号：BS-2542规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.小鼠β细胞素试剂盒,小鼠(BTC)ELISA检测试剂盒

　　注：科研实验专用。

　　小鼠γ-分泌酶试剂盒,小鼠(γ-Secretase)ELISA检测试剂盒

　　小鼠Tau蛋白试剂盒,小鼠(Tau)ELISA检测试剂盒

　　小鼠谷丙转氨酶试剂盒,小鼠(ALT)ELISA检测试剂盒

　　小鼠脂褐质试剂盒,小鼠(Lipofuscin)ELISA检测试剂盒

　　小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin试剂盒,小鼠2(Eotaxin2/CCL24)ELISA检测试剂盒

　　小鼠正常T细胞表达和分泌因子试剂盒,小鼠(RANTES/CCL5)ELISA检测试剂盒

　　小鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1试剂盒,小鼠(AmAC-1)ELISA检测试剂盒

　　小鼠抗甲状腺球蛋白抗体试剂盒,小鼠(ATGA/TGAB)ELISA检测试剂盒

　　小鼠DNA甲基转移酶3B试剂盒,小鼠(DNMT3B)ELISA检测试剂盒

　　小鼠凋亡因子BAX试剂盒,小鼠(BAX)ELISA检测试剂盒

　　小鼠半胱氨酸蛋白酶3试剂盒,小鼠(caspase3))ELISA检测试剂盒

　　小鼠胆固醇调节元件结合蛋白试剂盒,小鼠(SREBP))ELISA检测试剂盒

　　小鼠脂肪酸合成酶试剂盒,小鼠(FAS)ELISA检测试剂盒

　　小鼠脱氢表雄酮硫酸酯试剂盒,小鼠(DHEA-S)ELISA检测试剂盒

　　小鼠孕激素/孕酮试剂盒,小鼠(PROG)ELISA检测试剂盒

　　小鼠睾酮试剂盒,小鼠(T)ELISA检测试剂盒

　　小鼠游离睾酮试剂盒,小鼠(F-TESTO)ELISA检测试剂盒

　　小鼠雄烯二酮试剂盒,小鼠(ASD)ELISA检测试剂盒

　　小鼠雌三醇试剂盒,小鼠(E3)ELISA检测试剂盒

　　小鼠17羟孕酮试剂盒,小鼠(17-OHP)ELISA检测试剂盒

　　大鼠Elisa试剂盒操作注意事项与步骤

　　大鼠Elisa试剂盒注意事项:

　　1. 大鼠Elisa试剂盒冻结与寄存：-20℃取出后主张放入2～8℃冰箱中冻结约，每隔一段时间悄悄摇晃均匀，不可直接放入温度较高处冻结，防止因温度改变太大，形成蛋白质凝聚而出现沉积，血清的质量下降。若短期无法用完一瓶，主张无菌分装,再放回冷冻，防止反复冻融。4℃长时间保存后血清中的变性脂蛋白及纤维蛋白，形成絮状物质变差。

　　2. 大鼠Elisa试剂盒是否灭活：加热可灭huoxue清中补体系统，在极少数情况下(培育ES细胞，滑润肌细胞时)主张灭活，在培育其余细胞时不主张灭huoxue清。血清灭活十分简单产生沉积，如必须灭活请按56℃，30 min，轻微摇晃准则操作，灭活温度高、时间长、摇晃不均都简单产生沉积。

　　3. 大鼠Elisa试剂盒培育基：无血清培育基在结果重复性、细胞体外分化方面有优势，可是，血清仍然是培育液中最根本的添加物，尤其是在原代培育或细胞成长状况不良时，常常会先使用有血清的培育液进行培育，待细胞成长旺盛后再换成无血清培育液。

　　大鼠Elisa试剂盒操作过程 ：

　　1.用盖片镊人Elisa试剂盒将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭洁净，不要用纱布;

　　2.将盖玻片悄悄放入6孔培育板(每孔一片)或培育皿中(每个平皿可放置2-3片);

　　3.在间隔紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

　　4.将通过计数的细胞悬浮液移入培育板中，使盖玻片彻底浸在培育液中;

　　5.将人Elisa试剂盒培育板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞成长至覆盖培育板底部2/3面积时，将培育板取出，用盖片镊悄悄取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

　　大鼠Elisa试剂盒操作注意事项与步骤先和大家介绍到这，如果想要了解更多Elisa试剂盒的信息，可以关注天津本生，本生给生物医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材，欢迎广大客户来询。

　　本生教你正确操作小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒

　　小鼠免疫球蛋白试剂盒检测原理:

　　小鼠免疫球蛋白试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被对称性免疫球蛋白A(IgA)抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成ZZ的黄色。颜色的深浅和样品中的对称性免疫球蛋白A(IgA)试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm   波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。

　　小鼠免疫球蛋白试剂盒样品收集、处理及保存方法:

　　1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

　　2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

　　3、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟。

　　4、取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。

　　注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

　　小鼠免疫球蛋白试剂盒操作:

　　小鼠免疫球蛋白试剂盒使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

　　标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到的结果。

　　小鼠免疫球蛋白试剂盒：

　　1、灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为1.0 nmol/L。

　　2、特异性：不与其它细胞因子反应。

　　3、重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

　　本生教你正确操作小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒,本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　小鼠脂联素试剂盒,小鼠(ADP)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒货号：BS-2547规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.小鼠脂联素试剂盒,小鼠(ADP)ELISA检测试剂盒

　　注：科研实验专用。

　　小鼠游离甲状腺素试剂盒,小鼠(FT4)ELISA检测试剂盒

　　小鼠甲状腺素试剂盒,小鼠(T4)ELISA检测试剂盒

　　小鼠三碘甲状腺原氨酸试剂盒,小鼠(T3)ELISA检测试剂盒

　　小鼠17羟孕酮试剂盒,小鼠(17-OHP)ELISA检测试剂盒

　　小鼠雌三醇试剂盒,小鼠(E3)ELISA检测试剂盒

　　小鼠雄烯二酮试剂盒,小鼠(ASD)ELISA检测试剂盒

　　小鼠游离睾酮试剂盒,小鼠(F-TESTO)ELISA检测试剂盒

　　小鼠睾酮试剂盒,小鼠(T)ELISA检测试剂盒

　　小鼠孕激素/孕酮试剂盒,小鼠(PROG)ELISA检测试剂盒

　　小鼠脂联素试剂盒,小鼠(ADP)ELISA检测试剂盒

　　小鼠血管生长素试剂盒,小鼠(ANG)ELISA检测试剂盒

　　小鼠中性粒细胞趋化蛋白2试剂盒,小鼠(NAP-2/CXCL7)ELISA检测试剂盒

　　小鼠17-酮类固醇试剂盒,小鼠(17-KS)ELISA检测试剂盒

　　小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶试剂盒,小鼠(NAG)ELISA检测试剂盒

　　小鼠促生长激素释放激素试剂盒,小鼠(GHRH)ELISA检测试剂盒

　　注意操作大鼠Elisa试剂盒事项与步骤

　　大鼠Elisa试剂盒注意事项:

　　1. 大鼠Elisa试剂盒冻结与寄存：-20℃取出后主张放入2～8℃冰箱中冻结约，每隔一段时间悄悄摇晃均匀，不可直接放入温度较高处冻结，防止因温度改变太大，形成蛋白质凝聚而出现沉积，血清的质量下降。若短期无法用完一瓶，主张无菌分装,再放回冷冻，防止反复冻融。4℃长时间保存后血清中的变性脂蛋白及纤维蛋白，形成絮状物质变差。

　　2. 大鼠Elisa试剂盒是否灭活：加热可灭HX清中补体系统，在极少数情况下(培育ES细胞，滑润肌细胞时)主张灭活，在培育其余细胞时不主张灭HX清。血清灭活十分简单产生沉积，如必须灭活请按56℃，30 min，轻微摇晃准则操作，灭活温度高、时间长、摇晃不均都简单产生沉积。

　　3. 大鼠Elisa试剂盒培育基：无血清培育基在结果重复性、细胞体外分化方面有优势，可是，血清仍然是培育液中最根本的添加物，尤其是在原代培育或细胞成长状况不良时，常常会先使用有血清的培育液进行培育，待细胞成长旺盛后再换成无血清培育液。

　　大鼠Elisa试剂盒操作过程 ：

　　1.用盖片镊人Elisa试剂盒将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭洁净，不要用纱布;

　　2.将盖玻片悄悄放入6孔培育板(每孔一片)或培育皿中(每个平皿可放置2-3片);

　　3.在间隔紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

　　4.将通过计数的细胞悬浮液移入培育板中，使盖玻片彻底浸在培育液中;

　　5.将人Elisa试剂盒培育板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞成长至覆盖培育板底部2/3面积时，将培育板取出，用盖片镊悄悄取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

　　注意操作大鼠Elisa试剂盒事项与步骤，先和大家介绍到这，如果想要了解更多Elisa试剂盒的信息，可以关注天津本生，本生生物给医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材，欢迎广大客户来询。