熔喷布合成血液穿透测试仪有什么特点

　　熔喷布合成血液穿透测试仪用于测定医用防护口罩在不同的实验压力下对合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其他涂层材料的耐血液穿透能力。

　　符合标准：

　　GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求，5.5合成血穿透阻隔性能

　　YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）

　　YY 0469-2011 医用外科口罩技术要求 血穿透试验装置

　　ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）

　　ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)

　　技术指标：

　　1、喷射距离：300-305mm可调

　　2、控制模式：按键式

　　3、喷嘴尺寸：0.84mm

　　4、喷射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、喷射压力：标准

　　6、喷头长度：12.7mm

　　7、定靶板孔径：0.5cm

　　8、总重量：35kg

　　9，电源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　仪器特点：

　　7寸触摸屏显示，操作简单方便

　　凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态

　　留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区

　　试验槽配有专用固定装置，方便客户操作

　　仪器配有试样自动夹持装置，无需手动夹紧

　　特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血

　　可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验

　　专业软件程序设计，可进行实验结果合格判断

　　设备配置微型打印机，可适时打印结果

　　设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性

　　全新UI界面设计，直观的操作界面，带来操作体验的极大提升

　　设备自带强大数据储存功能，储存数据可达50000条

　　微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递

　　过载保护、以及掉电记忆等智能配置，有效保证用户的操作安全

　　可选配GMP《计算机化系统》要求测试软件，具备用户管理、权限管理、数据审计追踪等功能

　　熔喷布燃烧测试仪主要用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能专用测试仪器。

　　符合标准：

　　GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》

　　YY0469-2011《医用外科口罩》

　　GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》6.15可燃性

　　BSEN136-1998，GB19083-2003《医用防护口罩技术要求—阻燃性能》

　　技术参数：

　　1、头模自动运动线速度为(60±5)mm/s；

　　2、火焰高度可调节40±4mm；

　　3、配备火焰温度测量探测热电偶；

　　4、火焰在距燃烧器顶端高度为(20±2)mm处温度为(800±50)℃；

　　5、燃烧器的顶端与口罩zui低点间的距离为(20±2)mm；

　　6、燃烧器高度调节范围为30mm；

　　7、金属头模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃烧；

　　8、续燃时间和阴燃时间计时器：0～9999.9秒，精度：±0.1秒；

　　9、工作电源：AC220V，50Hz，50W。

　　主要特点：

　　1、PLC+触摸屏控制系统;使试验更方便，已操作、可视化;

　　2、口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。

　　3、燃烧器高度可调。

　　4、燃烧器自动定时定位。

　　5、燃烧时间、阻燃时间均自动记录，数字显示。

　　6、配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。

　　7、自动控制系统、自动点火;

　　8、燃烧器配有丙烷(液化气)等可燃气体接口。

　　9、自动计时、试验数据自动存储;易于调取实验报告;

　　熔喷布燃烧测试仪用于各种口罩、呼吸防护用品阻燃性能、可燃性的测试。

　　测试原理：

　　1、利用标准能量的热源对口罩进行试验，观察口罩的燃烧行为。火源的能量通过测量火焰的高度和温度来保证。

　　2、口罩或其他样品通过火源的时间是标准规定的，通过控制面罩的移动速度来保证火源的作用时间。

　　3、样品的燃烧行为由样品的有焰燃烧和无焰燃烧来衡量。

　　主要参数：

　　头模鼻子的运动线速度为（60±5）mm/s；

　　火焰高度可以调节（出厂时调节在40±4mm）；

　　火焰温度测量探针的直径为1.5mm；

　　燃烧器高度调节范围为30mm；

　　火焰在距燃烧器顶端高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃；

　　燃烧器的顶端与口罩 点间的距离为（20±2）mm；

　　金属头模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃烧；

　　燃烧气体：丙烷或液化气，纯度97%以上（用户自备）

　　续燃时间和阴燃时间计时器：0～99.99秒，精度：±0.01秒；

　　工作电源：AC220V，50Hz，50W；

　　仪器重量：约50kg；

　　适用标准：

　　GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 6.15 可燃性

　　GB/T 19083-2010 医用防护口罩技术要求 5.10 阻燃性能

　　YY 0469-2011 医用外科口罩 5.8 阻燃性能

　　产品特点：

　　1.口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。

　　2.燃烧器配有丙烷（液化气）等可燃气体接口。

　　3.燃烧器高度可调。

　　4.燃烧器自动定时定位。

　　5.燃烧器进气管表面覆有防火管，耐1300℃高温，确保实验安全。

　　6.燃烧实际、阻燃时间均自动记录，数字显示。

　　7.配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。

　　8.采用进口电机，仪器运行平稳。

　　9.仪器表面采用304不锈钢，经久耐用，外形整洁清爽。

　　10.进口特铝拉丝不锈钢、并配有金属按键。

　　熔喷布燃烧测试仪用于各种口罩、呼吸防护用品阻燃性能、可燃性的测试。

　　主要参数：

　　头模鼻子的运动线速度为（60±5）mm/s；

　　火焰高度可以调节（出厂时调节在40±4mm）；

　　火焰温度测量探针的直径为1.5mm；

　　燃烧器高度调节范围为30mm；

　　火焰在距燃烧器顶端高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃；

　　燃烧器的顶端与口罩 点间的距离为（20±2）mm；

　　金属头模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃烧；

　　燃烧气体：丙烷或液化气，纯度97%以上（用户自备）

　　续燃时间和阴燃时间计时器：0～99.99秒，精度：±0.01秒；

　　工作电源：AC220V，50Hz，50W；

　　仪器重量：约50kg；

　　测试标准：

　　此款医用口罩阻燃性能测试仪符合但不仅限于下列标准：

　　GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求;

　　YY 0469-2011 医用外科口罩。

　　测试原理：

　　1、利用标准能量的热源对口罩进行试验，观察口罩的燃烧行为。火源的能量通过测量火焰的高度和温度来保证。

　　2、口罩或其他样品通过火源的时间是标准规定的，通过控制面罩的移动速度来保证火源的作用时间。

　　3、样品的燃烧行为由样品的有焰燃烧和无焰燃烧来衡量。

　　产品特点：

　　1.口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。

　　2.燃烧器配有丙烷（液化气）等可燃气体接口。

　　3.燃烧器高度可调。

　　4.燃烧器自动定时定位。

　　5.燃烧器进气管表面覆有防火管，耐1300℃高温，确保实验安全。

　　6.燃烧实际、阻燃时间均自动记录，数字显示。

　　7.配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。

　　8.采用进口电机，仪器运行平稳。

　　9.仪器表面采用304不锈钢，经久耐用，外形整洁清爽。

　　10.进口特铝拉丝不锈钢、并配有金属按键。

　　11.7寸彩色触摸屏显示实验参数，菜单式操作模式，方便程度堪比智能手机。

　　防护服合成血液穿透测试仪适用于测定防护服、外科手术服、隔离衣、日常工作服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力，广泛应用于高分子材料生产企业、印染工业企业、纺织品检验部门、科研单位、纺织院校、YL器械检验所等。

　　测试原理：

　　在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。

　　适用标准：

　　GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求合成血液穿透试验方法

　　YY 0700-2008血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法

　　ISO 16603：2004血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法

　　ASTM F1670，ASTM F1671

　　主要参数：

　　1、试样尺寸：75mm×75mm

　　2、测试面积：28.26平方厘米

　　3、气压调节范围（0.5～30）kPa

　　4、外型尺寸：500mm×500mm×500mm（L×W×H）

　　5、仪器重量：40公斤

　　6、电源：AC220V，50Hz，

　　产品特点：

　　1、仪器采用可以提供（0.5～30±0.1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制；

　　2、气压范围可自由调节，调节范围（0.5～30）kPa；

　　3、彩色触摸屏显示、操作；

　　4、试样夹持垫板选用进口特种铝型材加工，材质轻便，表面光洁，永不生锈；

　　5、仪器采用进口特铝拉丝面板，配有金属按键，操作灵敏，不易损坏；

　　6、仪器试样夹持装置，配有锁紧保护，防止合成血液四处喷溅；

　　7、夹紧力准确可靠；

　　8、试验槽配有专用放置装置，方便客户操作；

　　9、试验槽选用特质316不锈钢加工，顶端配有高透明保护专用罩；

　　10、试样下方垫圈采用优质PTFE材料经过特殊加工而成；

　　11、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在30kPa下弯曲≤5mm；

　　12、仪器时间控制精度≤01秒；

　　13、仪器整机外壳选用优质金属烤漆，美观大方；

　　14、配打印机接口，连上打印机可直接打印数据报告。

　　医用外科口罩可以有效地防治病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医用外科口罩滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医用外科口罩性能的重要参数[4,5]。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科口罩的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。

　　熔喷布细菌过滤测试仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

　　技术参数：

　　1.A路采样流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%

　　2.B路采样流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%

　　3.喷雾流量：(8～10)L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%

　　4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min，分辨率：0.001ml/min，精度：高于±2.5%

　　5.A路流量计前压力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%

　　6.B路流量计前压力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%

　　7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa，分辨率：0.1KPa，精度：高于±2.5%

　　8.环境温度：(-40～99)℃，分辨率：0.1℃，精度：高于±2.5%

　　9.气雾室负压：(-90～-120)Pa，分辨率：0.1Pa，精度：高于±2.0%

　　10.柜体负压：-50～-200Pa

　　11.数据存储能力：>100000组

　　12.漩涡混匀器试管规格及数量：Φ16×150mm试管，八只

　　13.高效空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%

　　14.气溶胶发生器质量中值直径：3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5

　　15.双路6级Andersen：Ⅰ级>7μm，Ⅱ级4.7-7μm，

　　16.采样器捕获粒径：

　　Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm

　　17.气雾室规格：60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）

　　18.阳性质控采样器粒子总数：2200±500c服

　　19.负压柜通风流量：≥5m3/min

　　20.负压柜门尺寸：1000×730mm

　　21.主机尺寸：1180×650×1300mm（W×D×H）

　　22.支架尺寸：1180×650×600mm（W×D×H），高度在10厘米内可调

　　23.仪器噪声：<65dB(A)

　　24.整机重量：约150kg

　　25.工作电源：AC220V±10%，50Hz  功耗：<1500W

　　技术特点：

　　1.负压实验系统，保障操作人员安全；

　　2.负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；

　　3.蠕动泵流量大小可设定；

　　4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；

　　5.嵌入式高速工业微电脑控制；

　　6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；

　　7.USB接口，支持U盘数据转存；

　　8.柜体内置高亮度照明灯；

　　9.柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；

　　10.可拆卸式支架，支架高度可调，支撑、移动两用脚轮。

　　熔喷布，俗称口罩的“心脏”，是口罩中间的过滤层，能过滤细菌，阻止病菌传播。

　　熔喷布是一种以高熔融指数的聚丙烯为材料，由许多纵横交错的纤维以随机方向层叠而成的膜，纤维直径范围 0.5~10 微米，其纤维直径大约有头发丝的三十分之一。做出来的口罩合不合格很大程度上取决于熔喷布合不合格，好的熔喷布做出来的口罩一般也不会太差，熔喷布做检测报告一般做阻力测试，过滤效率测试，微生物检测等这三个项目，如果想要生产口罩的话，买到熔喷布的话好先送检做下这几个指标看下合不合格，以免到时候因为熔喷布不合格，导致生产出来的口罩都是不合格那就得不偿失。

　　熔喷无纺布相比纺粘无纺布，拥有更细的纤维构造，因此对微小的颗粒物捕捉性更优异。熔喷无纺布由于使用易加工性能好，耐药性能优异的聚丙烯作为原料，所以空隙率更高，比表面积更多、过滤效率更好、绝缘性能也十分优异。熔喷无纺布作为YL卫生用布，主要用来制造医用防护服、手术衣、医用口罩、尿片、消毒包布、卫生巾等产品。

　　众所周知，熔喷布检测项目及熔喷布检测仪器：

　　（1）外观质量检测:布面外观、孔、杂质、异味、微孔、晶点、熔块、僵丝、未加固面积、稀网、幅宽偏差、色差、接头质量。

　　（2）内在质量检测:单位面积质量偏差率、纵向断裂QL、横向断裂QL、纵横向断裂伸长率、静水压、透气性。

　　（3）微生物指标检测:细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌。

　　除此之外，参照FZ/T 64034-2014纺粘/熔喷/纺粘（SMS）法非织造布、GB2626自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB 19083 医用防护口罩、GB/T 32610日常防护型口罩、YY 0469 医用外科口罩、YY/T 0969 一次性使用医用口罩等标准，熔喷布检测仪器还有熔喷布颗粒物过滤效率检测仪、细菌过滤效率试验仪、通气阻力及压力差测试仪、气流阻力及呼吸阻力检测仪等。

　　一、熔喷布颗粒过滤效率测试项目

　　推荐设备：熔喷布颗粒过滤效率检测仪

　　二、口罩压力差测试项目

　　推荐设备：气体交换压力差测试仪

　　三、气流阻力及呼吸阻力检测项目

　　推荐设备：气流阻力测试仪

　　四、熔喷布纵向断裂QL、横向断裂QL、纵横向断裂伸长率检测项目

　　推荐设备：电子拉力试验机

　　五、静水压测试项目

　　推荐设备：静水压测试仪

　　六、熔喷布透气性测试项目

　　推荐测试设备：透气性测试仪

　　七、熔喷布细菌效率检测项目

　　推荐设备：细菌过滤效率测试仪

　　熔喷布气体压力差检测仪用于口罩在规定的条件下通气阻力及气体交换压力差，适用于医用外科口罩、一次性使用医用口罩生产企业、劳动防护用品及YL检验机构对口罩通气阻力及气体交换压力差的检验和测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。

　　适用标准：

　　YY 0469-2011医用外科口罩

　　YY 0969-2013一次性使用医用口罩

　　EN 14683:2014 Medical face masks-Requirements and test methods

　　仪器特征：

　　1、采用抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制；

　　2、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差；

　　3、特制样夹保证牢固夹持试样。

　　技术指标：

　　1、气源：抽吸式；

　　2、空气流量：8L/min；

　　3、密封方式：端面密封；

　　4、试样透气口径：Ф25mm；

　　5、压差传感器量程：0～500Pa；

　　6、显示方式：数字显示压力差；

　　7、电源：220V，50Hz。

　　仪器特点：

　　1、整机外壳汽车工艺金属烤漆处理，使整机更加精美、厚重。

　　2、采用进口流量计，稳定控制气流。

　　3、高精度压差传感器，量程0～500Pa。

　　4、彩色触摸屏显示，美观大方。菜单式操作模式，方便程度堪比智能手机。

　　5、核心控制部件采用意法公司32位多功能主板。

　　6、测试时间可根据测试要求，任意调节。

　　7、试验结束配有结束音提示。

　　8、配有专用试样夹，使用简单方便。

　　9、采用空气压缩机作气源给仪器供气，不受试验场所空间限制。

　　10、仪器配有精密水平检测装置。

　　11、仪器设计为台式机、运行平稳、噪音低。

　　熔喷布细菌过滤效率测试仪采用双气路同时对比采样方法，用于测试生产口罩用的熔喷布的细菌过滤效率。都有哪些特点呢？下面，上海千实就为大家详细说明。

　　适用标准：

　　YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

　　Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率

　　ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

　　主要参数：

　　1、A路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　B路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　2、喷雾流量：参数范围，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±5.0%；

　　3、蠕动泵流量：参数范围，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　4、A路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　B路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　5、喷雾流量计前压力：参数范围，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　6、气雾室负压：参数范围，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；zui大允许误差：优于±2.0%；

　　7、数据存储能力：＞100000组；

　　8、GX空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%；

　　9、气溶胶发生器质量中值直径：平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5。

　　仪器特点：

　　1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。

　　2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。

　　3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。

　　4、兼容和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。

　　5、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。

　　6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。

　　7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。

　　8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

　　9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。

　　10、过滤效率检测范围：0-99.999%。

　　11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。

　　12、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。

　　13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m3，精度1%。

　　14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检的更换。

　　15、防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护的真实情况。

　　16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。

　　17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20次/min（1-9999次/min可任意设置）， 动态检测（0.001-100）mg/m3，精度1%。

　　18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。

　　19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。

　　20、 呼吸模拟器：正弦气流，频率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40 L/min。

　　21、仪器准确度等级（精度等级）：1级

　　22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。

　　23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。