能给我发一份6400A火焰光度计的说明书吗？谢谢了。QQ380933938

hansonne4 2010-12-01 06:18:39 556 浏览

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dferlcub 2010-12-02 00:00:00

恩，一会儿传给你，请注意查收。

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翟淑萍 2010-12-12 00:00:00

一、操作步骤 1、开机预热20~30分钟； 2、预热完毕，按“确认”键，进入初始菜单； 3、在初始菜单下，用左、右移动键选择设定元素（Na、K或Na、K同时选定）、单位（本机可选三种浓度单位：mmol/L、µg/ml、mg/100mL），按确认键选定，该项设定操作一次后，每次开机均默认上一次的设定； 4、在初始菜单下，用左移键选定校正方法[分段法（-f-）和线性回归法（-2x-），一般都是选择线性回归法（-2x-）]，按下“左移”键2秒以上，两种方法互相转换，将在屏幕右上方显示-f-或-2x-； 5、屏幕下行的字符是菜单项，用左右移动键选择，选中的菜单项以黑底白字显示，按“确认”键进入选中项的操作； 6、标准溶液的标定。（1）标准溶液浓度的输入。选“标定”，按“确认”键，进入标定菜单，当标定序号为001#时，选“标定”，按“确认”键，进入数据输入屏幕；标准溶液浓度输入按（钾□□.□□，如浓度为0时，则为00.00，浓度为5µg/ml时，则为05.00，以下以此类推，必须输完四位数）格式输入。在数据输入中，按“左移”键一次，数值增加“1”，从0至9循环选择；按“右移”键一次，光标移动一个位置。数据输入完成之后，按“确认”键，序号为001#的标准溶液数据已输入完毕，此时，光标停在001#处，按“确认”键，序号显示为002#，选“标定”，进入下一个标准样数据的设置；重复操作，直至把标准系列浓度输入完毕。这一步骤的操作可在开启主机电源后即进行，也可在点火后进行（点火后标样浓度的输入可与标准溶液的进样同时进行）。（2）点火。打开液化气钢瓶开关（逆时针打开，顺时针关闭），顺时针转动减压阀，使输出压力表显示0.06MPa左右；接通空压机电源，观察压力表显示接近0.10MPa，塑料毛细进样管放入去离子水中（新机或仪器搁置较长时间后，在点火前应先喷雾几分钟，直到废液管有水排出），拿下烟囱罩，按下燃气调节按钮（点火应采用点动方法，即按下燃气调节按钮3秒左右，立即松手，然后再按下，如此循环，直至点燃火焰，点火成功后，仍需按住燃气调节按钮5秒钟左右。点火后，转动燃气调节按钮，使火焰状态调至外焰内焰（一簇独立的小火焰）均为锥形的，用蒸馏水进样时，火焰的下部都呈蓝色，上部呈黄色；将烟囱罩上。（3）在标定菜单，在确信用Z高浓度的标准溶液进样时，模拟量（序号右边紧接着的数字即为待测元素的模拟量）不超过1000的前提下，用“▽”、“△”选定序号001#，用001#标液进样，选“标定”，按“确认”键，待模拟量稳定后，按“确认”键；选“▽”，按“确认”键，序号为002#，重复同样的操作，如此反复，直至将标准样全部进样，标定操作完成。选“返回”按下，返回至初始菜单，选“kb值”，即可查看曲线议程的k值和b值及线性回归相关系数r。 7、测定。标定完成后，在标定菜单下，选“测试”，按“确认”键，进入到测试菜单，开始末知样品溶液的测定。 8、关机。测试完毕，在燃烧状态下用蒸馏水清洗 5分钟，然后先关闭液化气钢瓶开关，再关主机电源及空气压缩机电源开关。二、注意事项： 1、燃气和助燃气（空气）必须是干燥的，纯净而没有污染； 2、保持仪器室清洁、通风； 3、必须使用稳定的220V的电源电压； 4、操作过程，燃烧室与烟囱罩都非常烫，不能将身体凑近或者用手触摸这些地方，也不要从上而下张望； 5、排出的废液在集中收集、处理； 6、保持雾化室、燃烧头的清洁保养，如果做了高盐浓度样品的测试，蒸馏水喷烧的时间要适当处长； 7、待测样品必须是澄清的，不能含有颗粒状物质，操作中经常注意液面高度，使进样管只吸取上层溶液。 8、为了避免以前的测试对测试的影响，在初始菜单进入“清除”菜单，把前面的“标定”和“测试”的数据全部清除。

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能给我发一份6400A火焰光度计的说明书吗？谢谢了。QQ380933938:

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谁有AECS5下载好的软件包给我发一下，谢谢了，我的邮箱1441312531@qq.com:

火焰光度计仪器说明书如何看？

火焰光度计仪器说明书

火焰光度计是一种广泛应用于化学分析领域的仪器，主要用于测定溶液中金属离子的浓度，尤其是钠、钾、钙等元素的含量。通过利用火焰光度法，火焰光度计能够在准确性和灵敏度方面为实验提供可靠的数据支持，广泛应用于环境监测、农业、食品检测以及医药领域。本篇文章将详细介绍火焰光度计的原理、结构、使用方法和维护保养，为广大实验人员提供全面的参考。

火焰光度计的工作原理

火焰光度计的基本原理基于火焰原子化发射光谱分析法。当样品溶液通过喷嘴进入火焰时，溶液中的金属离子在高温火焰中被原子化，并激发出特定波长的光。光度计通过测量这些光的强度来推算样品中金属元素的浓度。每种金属元素在特定波长处有特定的光谱特征，因此可以根据测量的光强度与标准曲线对比，得出元素的具体浓度。

火焰光度计的结构组成

火焰光度计主要由以下几个核心部分组成：

光源：通常使用火焰作为光源。火焰的温度足够高，可以将样品中的金属离子激发为原子，并发出特定的光谱。
喷嘴与燃烧器：将样品溶液引入火焰的设备。喷嘴通过压缩空气和燃料气体（如乙炔或丙烷）混合后，形成适当的火焰，用以激发样品中的金属离子。
光学系统：包含透镜、光栅等，用于将激发光谱引导至光电探测器，确保测量到清晰的光信号。
光电探测器：将经过火焰激发的光信号转化为电信号，传输给后端的分析仪器。
显示与控制系统：显示金属离子浓度的结果，并可调节仪器的工作状态，如火焰温度、样品流速等。

火焰光度计的使用方法

样品制备：首先需要将待测样品制备成合适的溶液，确保溶液中金属元素的浓度在仪器的检测范围内。样品应经过适当的稀释，以避免火焰中金属离子的浓度过高或过低，影响测量结果。
仪器校准：在正式测量前，需要进行仪器校准。使用已知浓度的标准溶液，通过测量其光强度，生成标准曲线。此曲线用于后续样品浓度的计算。
测量过程：将处理好的样品溶液引入喷嘴，并点燃火焰。通过调整仪器的参数，如火焰温度、样品流速等，确保测量结果准确稳定。
数据记录与分析：仪器通过光电探测器测量样品发出的光强度，并与标准曲线对比，得出样品中金属元素的浓度值。此结果可以通过仪器屏幕查看，或记录在计算机系统中进行进一步分析。

火焰光度计的维护保养

定期清洁：喷嘴和燃烧器需定期清洁，防止杂质堆积影响样品喷射及火焰稳定性。使用适当的溶液和工具，避免对仪器造成损伤。
光学系统检查：定期检查光学系统的清洁度，确保透镜和光栅没有灰尘或污染物，否则可能会影响光信号的传输。
电气系统检测：定期检查仪器的电气系统，尤其是光电探测器的工作状态。出现异常时应及时进行维修或更换。
校准与性能验证：为了确保测量结果的准确性，应定期使用标准溶液对仪器进行校准，并进行性能验证。

结论

火焰光度计作为一种精确、高效的分析仪器，在多个行业中具有不可替代的重要地位。通过合理使用和定期维护，能够确保其长期稳定运行，提供高质量的分析结果。在进行样品测量时，注意遵循仪器操作规范，以保证测量精度与实验数据的可靠性。

2025-04-17 16:30:16 99 0

谁有测量技术依据给我发一份呗:

拜托老师发个横河电磁流量计AE的操作说明书，谢谢了:

哪位高手能帮我翻译一下谢谢了: 3.3. Microbial mapping The intensity of resonance Raman spectra of Cyt c allows for integration times below one second. Microbial mapping of an area of 50×50 μm2 with a resolution of 500 nm/pixel (10，000 single spectra) can be perform... 3.3. Microbial mapping The intensity of resonance Raman spectra of Cyt c allows for integration times below one second. Microbial mapping of an area of 50×50 μm2 with a resolution of 500 nm/pixel (10，000 single spectra) can be performed in less than 3 h. A further reduction of the measuring duration by a factor of 10 can be achieved by utilisation of an EMCCD camera (Coates et al.， 2004). Microbial mapping was done on granules from two different sequencing batch reactors (SBR) (Gaul et al.， 2006). The SBRs are used to analyse control parameters for the anaerobic ammonium oxidation. Fig. 7 shows two different microbial colonies in the same granulum. A graphical analysis of the spectroscopic data at 750 cm-1 (dominant resonant Raman band of Cyt c) and 2900 cm-1 (CH stretching mode) differentiated the two colonies. One colony shows stronger Raman signals at 750 cm-1 (blue frame). Whereas the other microorganisms have more amount of methyl or methylene groups (yellow frame). After the graphical analysis above， an average spectrum was constructed for each colony. The resulting averaged spectra were transferred to our Raman database of wastewater bacteria created by OPUS. The software recognized the microorganisms Fig. 5. Time series of N. eutropha Nm 57 which is captured by optical tweezers. Time difference between spectra: 1 s; Laser power: 9 mW. The bleaching effect due to photo-dissociation caused by laser radiation is easy to see. Fig. 6. The spectral heterogeneity of hierarchical clusteringis strongly dependent to the integration time. Bacteria from the same strain are only groupedtogether if the exposure time was the same. 246 R. P?tzold et al. / Journal of Microbiological Methods 72 (2008) 241–248 in the left colony as anammox bacteria， those in the upper right corner as Nitrosomonas. 展开