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用离子色谱检测矿泉水中偏硅酸为什么不出峰

仁甲菌 2018-11-28 20:52:05 454  浏览
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用离子色谱检测矿泉水中偏硅酸为什么不出峰
 
2018-11-28 20:52:05 454 0
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2017-03-26 15:33:30 449 1
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2018-12-01 18:10:13 333 0
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2018-12-12 01:33:54 378 0
液相色谱进样后不出峰为什么
我用的北京温分的LC99,前两天出现基线不平的现象,后经过冲洗正常,后又出现柱塞杆漏液,换了密封圈后正常,接着测样品时,泵发出很大的噪音,立即停止泵的运行,对泵进行了润滑后,... 我用的北京温分的LC99 ,前两天出现基线不平的现象,后经过冲洗正常,后又出现柱塞杆漏液,换了密封圈后正常,接着测样品时,泵发出很大的噪音,立即停止泵的运行,对泵进行了润滑后,噪音消失,进样后又发现出的峰峰高都特别低,又试了几次Z后竟然什么峰也不出了,我都快被搞晕了,接二连三的出问题,实在不知哪里出了问题,为什么会没有峰出现?大家有谁知道,快来帮帮我吧,在此多谢了,急!急!急啊! 展开
2008-05-05 07:21:48 1083 2
色谱注入标准气为什么不出峰
 
2018-12-08 21:51:06 411 0
矿泉水中的矿物质指什么?
如题.如果指的是mg2+,ca2+之类的东西,那么"矿泉水"是不是就可以看成硬水?硬水不是要软化才能喝的吗?... 如题. 如果指的是mg2+,ca2+之类的东西, 那么"矿泉水"是不是就可以看成硬水? 硬水不是要软化才能喝的吗? 展开
2009-08-09 04:59:17 403 4
气相色谱仪不出峰怎么办

气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,不出峰时该如何应对呢?

 

  1、降低色谱柱恒温槽的温度,冷却色谱柱后,检查载气系统是否正常,载气是否进入仪器,以免损伤色谱柱或污染检测器。

       2、检测器火焰是否正常。如果检测器火焰不能点着或容易熄灭时,可以对点火线圈、点火极、气体的流量、TCD钨丝及钨丝电流设置等进行检查,以排除故障。  

       3、检查注射器是否存在问题,如堵塞等,并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。

  4、检查样品浓度、样品进样量是否正确,是否存在问题。

  5、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。

       6、确保仪器各部分正确连接及正常运行,如离子信号线与检测器、放大器电路板的连接,输出信号线与仪器、积分仪/工作站的连接等。

  7、如果无法正常调零,需要对电路系统进行检查,以排除故障,如信号线、放大器电路板、输出信号线、积分仪等是否出现故障。

  8、观察检测器出口是否畅通,这点也格外重要。

2019-06-26 15:01:08 500 0
气相色谱不走程序升温为什么不出峰
 
2015-01-28 19:30:17 556 4
PIC-10A型离子色谱 背景电导值过高,跑不出峰,求高人指点
我用青岛普仁生产的 PIC-10A 离子色谱测阴离子。我测阴离子时误把阴离子淋洗液(Na2CO3--NaHCO3 )导入了阳离子分系管,并且没有弹起 “五芯信号插座”(测阴离起,测阳离子按下)。后来跑基线时发现基线呈45°C向斜上方漂移,才注意到错误。等切换成阴离... 我用青岛普仁生产的 PIC-10A 离子色谱测阴离子。我测阴离子时误把阴离子淋洗液(Na2CO3--NaHCO3 )导入了阳离子分系管,并且没有弹起 “五芯信号插座”(测阴离起,测阳离子按下)。后来跑基线时发现基线呈45°C向斜上方漂移,才注意到错误。等切换成阴离子检测系统后,机器出问题了: 基线的背景电导高达1140MV,而且还稳定而缓慢的上升,我跑了三个小时基线,基线Z后稳定在1170MV。凋零也完全没用处。 我尝试着跑了一组标准样,结果只有一个水峰(负峰),其他全是直线。 因为背景电导值过高,我开始认为是色谱柱中吸附有高电导值物质,于是我按照说明书用淋洗液和去离子水反复冲洗了数次: 我通入去离子水时背景电导值降到负50左右,等通入淋洗液后又变成1140多,重新配了一次淋洗液后还是一样不行。 又试了SY去离子水冲了下电导池,结果基线的背景电导值还是居高不下,完全没有降低。 求这方面的高人指点啊,该怎么处理或者是哪个部件可能坏了,鄙人不胜感激啊!!!!! 展开
2011-05-31 17:28:52 716 1
离子色谱中硫酸盐为什么35分钟还没有出峰
 
2018-11-30 11:16:54 545 0
离子色谱法测定水中的高氯酸盐浓度,色谱吸收峰面积单位是什么?
利用离子色谱法测定水中的高氯酸盐浓度,色谱吸收峰面积单位是什么?... 利用离子色谱法测定水中的高氯酸盐浓度,色谱吸收峰面积单位是什么? 展开
2018-12-07 21:11:51 333 0
GX液相色谱法和离子色谱区别与联系,离子色谱为什么有倒峰
 
2018-12-06 02:12:36 573 0
气相色谱仪不出峰的原因?
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2019-04-11 09:54:16 1023 1
液相色谱仪不出峰是什么原因?
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2019-04-12 09:50:45 2788 1
离子色谱比F峰早的峰是什么
 
2012-12-19 17:46:01 406 1
水中的溴酸盐或六价铬离子检测 离子色谱均能搞定

      《饮用天然矿泉水》(GB8537—2008)明确规定:矿泉水中溴酸盐含量<0.01mg/L,严格的检测标准就需要高度可靠的科学仪器具体实施。生活饮用水卫生标准规定:饮用水中的六价铬离子浓度不能超0.05mg/L。水中的溴酸盐或六价铬离子检测不再是难题,离子色谱仪器为您保驾护航。

矿泉水或山泉水中的溴酸盐检测,可以借助离子色谱进行。

在国际上,溴酸盐已经被定为2B级的潜在致癌物,它是矿泉水和山泉水等多种天然水源在经过臭氧消毒后所生成的副产品。

溴酸盐的含量是有严格标准控制的,对矿泉水中溴酸盐的检测就要依托比较专业可靠的检测分析仪器。因为只有严格的监管和督查才能保证咱们饮用矿泉水或山泉水的安全。

在众多溴酸盐检测方法中,离子色谱法是一种测定无机阴离子的非常有优势的方法,GB8538-2016《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》中更将离子色谱法作为检测溴酸根(BrO3-)的方法。

青岛普仁仪器生产研发的离子色谱仪采用阴离子交换色谱柱,应用氢氧根系统淋洗液,在规定的检测条件下,离子分离度高,检测数据具备良好的重现性,完全满足样品分析与检测需要,是一款必不可少的水质分析与检测仪器。

离子色谱仪器为六价铬离子检测保驾护航。

六价铬对人体大的危害是长期或短期接触或吸入时有致癌危险。

生活饮用水卫生标准规定:饮用水中的六价铬离子浓度不能超过0.05mg/L。为检测饮用水中的六价铬离子的含量,可使用离子交换色谱分离,紫外方式检测。离子色谱条件及检测结果如下:

离子色谱条件:

离子色谱柱:PR-SA-8A(250mm*4.6mm)高容量色谱柱

淋洗液:50mMNa2HPO4

流速:1.50ml/min

检测波长:313nm

进样量:200ml

CrO42-的离子色谱图:

图 1 CrO42- 的离子色谱图(以Cr(Ⅵ)计0.05mg/L)

在上述色谱条件下,我们测定了某些地区的市售矿泉水、大桶水、自来水等水样,均未检出六价铬含量超标,六价铬的回收率在91.3%~100.9%之间,结果令人满意。但是,对一些工业污染比较严重的地区,要尤其重视饮用水中六价铬离子的分析与测定。

以上就是对水中的溴酸盐或六价铬离子采用离子色谱分析的相关介绍,希望能够帮到大家。


2019-09-17 13:17:52 437 0
白酒气相色谱检验不出峰怎么办
 
2012-12-24 15:13:34 494 2
使用气相色谱时,不出峰怎么办?
请仪器分析高手帮忙,别复制网上的,我都看过了。
2008-09-23 11:29:56 393 6

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