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有组织测定汞及其化合物滤筒需要前处理吗

巴黎岛S7总1 2017-08-01 07:49:47 305  浏览
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  • 1103430778 2017-08-02 00:00:00
    六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)中华人民共和国国家标准 Water quality-Determination of chromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method 1 适用范围 1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定 1.2 测定范围试份体积为50ml,使用光程长为30mm的比色皿,本方法的Z小检出量为0.2μg六价铬,Z低检出浓度为0.004mg/L,使用光程为10mm的比色皿,测定上限浓度为1.0mg/L。 1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下,反应不灵敏,钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min,可自行褪色。 2 原理在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物,于波长540nm处进行分光光度测定。 3 试剂测定过程中,除非另有说明,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水,所有试剂应不含铬。 3.1 丙酮。 3.2 硫酸 3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4,ρ=1.84g/ml,优级纯)缓缓加入到同体积的水中,混匀。 3.3 磷酸:1+1磷酸溶液。将磷酸(H3PO4,ρ=1.69g/ml,优级纯)与水等体积混合。 3.4 氢 这种提问感觉没有意义 这个可以自己找下资料

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标准物质是否需要前处理?

问:标准物质是否需要前处理?

答:

部分无机标准溶液需要前处理:

(1)标准物质都是匹配国标使用的,使用时需要完全按照国标方法操作,保证标准物质的处理方法和样品相同;

(2)特别注意砷标准溶液用原子荧光法检测时必选按照国标方法处理后才能使用,标准物质证书也有明确备注;

(3)总氰化物需要按照国标方法操作,蒸馏后使用;

(4)浊度标准溶液使用前必须充分混匀,保准溶液均匀后使用;

(5)有些客户将高浓度化学需氧量标样冷藏后会有晶体析出,属于正常情况,SY前将溶液恢复室温后摇晃复溶正常使用。

文章来源:标准物质ZX(https://www.gbw-china.com/)

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阿苯达唑(,是目前兽医临床使用最广泛药物之一。阿苯达唑进入动物体内后会快速代谢为阿苯达唑亚砜(ABZSO2--2-NH因此,为监控阿苯达唑药物的使用情况,保障动物源性食品的安全,2019GB 31650《食品安全国家标准食品中兽药ZD残留限量》中明确规定了在所有食品动物靶组织中的残留标志物及残留限量。

阿苯达唑亚砜阿苯达唑砜2-

水产品(虾、蟹、鱼)GX液相色谱法方法原理:

 分析天平(感量0.00001 g均质机;离心机;100mL0.45)。检测仪器:

试样

去鳞,虾、取肌肉部分,

取均质后的空白样品,作为空白试料。

℃。 

称取试料±,50 mL15 mL,均质30 s,振荡4000 r/min min,取上清液于100 mL梨形瓶中,残渣备用。另取一50 mL15 mL,清洗均质机30 s,洗涤液于残渣中,振荡4000 r/min min,上清液合并至100 mL梨形瓶中,于35 用除脂:梨形瓶中加入正己烷1 mL,洗涤,正己烷转入1离心

4000 r/min min,取二氯甲烷液于10 mL1.5 mL,重复提取两次,合并三次二氯甲烷液于10 mL于35 用 min,5磷酸氢二钠溶液中加乙酸乙酯2 mL,重复提取两次,合并三次乙酸乙酯液,于40 用

称取试料±,50 mL15 mL,均质30 s,振荡4000 r/min min,取上清液于100 mL梨形瓶中,残渣备用。另取一50 mL15 mL,清洗均质机30 s,将此液倒入上述残渣中振荡提取4000 r/min min,上清液合并至100 mL梨形瓶中,于35 1.0 mL溶解残渣。

离心管中,再向1离心0.45滤膜,供液相色谱测定。 

 1.甲醇100储备液,在以下个月。

鱼类提取;虾和蟹提取,2

,达到去除提高目标物回收率的效果4.根据基质中含油脂量的多少,调整正己烷除脂的次数。


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