PMT暗电流、后脉冲、预热等常见问题解析

大家好，很高兴又跟大家在《滨松光电知识小课堂》（曾用名：滨松光电问答事务所）产品技术知识分享栏目碰面。秉持着将光电相关的产品技术知识掰开了，揉碎了，一点点讲给大家听的原则，本期小编选取了5个光电倍增管相关的问题，一同与大家来分享学习一下：光电倍增管后脉冲产生的原因、光电倍增管设计外罩时需要考虑哪些因素、光电倍增管暗电流产生的6种原因、如何对光电倍增管进行有效的预热、4步自查光电倍增管裸管状态。

光电倍增管后脉冲产生原因

光电倍增管的后脉冲可以分为快后脉冲和慢后脉冲两种。快后脉冲的出现是由于第 一倍增级的弹性散射电子产生的。慢后脉冲的出现，主要是由于光电倍增管内的残留气体因为电子碰撞而电离，其中正离子返回到光阴极面而产生许多光电子造成的。

光电倍增管外罩设计考虑因素

光电倍增管在设计外罩时主要考虑三种因素：光屏蔽、电场屏蔽、磁场屏蔽。

光电倍增管暗电流产生原因

光电倍增管产生暗电流的原因主要有6种：热电子发射、漏电电流、场致发射电流、光电流、因残留气体电离产生的电流(离子反馈)、宇宙射&放射线等。

光电倍增管如何有效预热

光电倍增管预热主要分为两种情况：一种是在长时间使用的情况下，预热时间可以长一点以保证后续工作的稳定性；另一种是在间歇工作的情况下，首次的预热时间要长一些，使用后的预热时间可以短一些。

光电倍增管裸管自检方法

光电倍增管裸管的初步检查，主要是查看4个方面：检查光电倍增管玻璃管壳有没有裂缝或者是破损、检查玻璃外壳是否有污染或者指纹、检查光电倍增管管座引脚是否有破损或者生锈、检查光电倍增管光阴极面的颜色。

本期主讲工程师介绍：滨松产品技术工程师马进发，毕业于西安理工大学，目前负责滨松光电倍增管、电子倍增器、MCP等产品的技术支持，主要应用方向为大气激光雷达、质谱等。擅长机械设计，已经通过国内CAXC计算机辅助认证和全 球CSWP工程师认证。

1、氮吹仪氮气源应用是怎样的?
 

如使用量较大的话建议买一个氮气发生器;
 

检测某些项目时氮吹仪是*的，使用高纯氮气便可;
 

气象的氮气一般都是99.99%以上，氮气使用2-3个便可。
 

2、氮吹仪的四大优势
 

氮吹仪也叫自动快速浓缩仪，氮气吹干仪等。目前，氮吹仪已经代替传统的旋转蒸发仪。
 

相对于传统的旋转蒸发仪，氮吹仪具有如下优势：
 

旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失，而氮吹仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。
 

氮吹仪可以一次性处理多个样品，在多水平以及多因素的重复试验中更可凸显其优势。
 

氮吹仪在实验中操作者不需要长时间的维护，可节省人力。
 

实验操作简洁、灵活。可以随时随地调节浓缩的进程。推荐阅读：四大氮吹仪优势介绍
 

3、为了安全起见，使用氮吹仪应注意些什么?
 

氮吹仪在同样环境条件下，加热媒质的干湿、通风橱内污染程度以及吹扫气体的纯度都将影响蒸发浓缩效果。
 

氮吹仪应当在通风橱中使用,以保证通风良好。
 

使用氮吹仪时,应保护好手和眼睛。
 

不要使用酸性或碱性物质,否则将会损毁氮吹仪。
 

加热时不应移动氮吹仪,以防烫shang。
 

调节时应尽量用手扶住通气板，使其能平稳升降，也避免由于通气板自身重力下降导致试管损坏，造成不必要得损失。
 

开始通入氮气时，应缓慢开启阀门，使其压力不超过压力表量程，防止样品溅起，造成损失和污染，也防止损坏压力表。
 

不将氮吹仪用于燃点低于100℃的物质，像石油醚等的高易燃物质不应使用氮吹仪。
 

为防止交叉污染，氮吹仪每次使用后，应及时清洗气针管。

杂交瘤技术又称细胞融合技术，是将两个或多个细胞融合成一个。 融合后形成的杂交瘤细胞承袭了两亲本细胞的特征。 自发的细胞融合很少发生，当加入一种融合剂，如：聚乙二醇（常用）、仙台病毒或溶血卵磷脂后，两种细胞就可发生融合。 首先是质膜互相融合，形成具有两个或多个核的异核体，细胞进一步分裂时，核互相融合，形成了杂交细胞。

杂交瘤技术优缺点：

优点：与传统的免疫动物方法制备抗体相比，利用杂交瘤技术可以制备出高纯度的单抗，并且可以进行单克隆抗体的大量生产。

缺点：a.操作步骤繁琐。b.利用杂交瘤技术生产出的单克隆抗体多为鼠源性，而鼠源性抗体在应用中有诸多问题，例如被人类免疫系统所识别，产生人抗鼠抗体( HAMA）反应、在人体循环系统中很快被清除等。

杂交瘤技术应用：

①诊断应用：单克隆抗体在疾病诊断中发挥了重要作用，其优点在于诊断准确且无交叉反应，例如在乙型肝炎及潜伏的乙型肝炎病毒的诊断中，单克隆抗体能显著减少假阴性的漏诊。

②治-疗载体：单克隆抗体也可作为治-疗疾病的载体。通过与抗肿瘤药物结合，单克隆抗体能在体内选择性集中攻击肿瘤细胞，具有靶向性，从而减少对正常组织的损伤并减轻抗-癌药物的副作用。因此，载药单克隆抗体被誉为“生物导-弹”。

③异种蛋白质问题：目前大多数单克隆抗体为鼠-鼠型，对于人体来说属于异种蛋白质，容易引起排异反应，限制了其在治-疗中的应用。

④人-人型单克隆抗体的研究：为了解决排异问题，研究者正在努力研发人-人型单克隆抗体，以利于其在治-疗中的广泛应用。

杂交瘤技术常见问题解析：

①电融合和PEG融合的区别？

PEG化学融合是利用聚乙二醇分子能够改变细胞膜结构的特性来实现细胞融合的过程。聚乙二醇可以使两个细胞接触点质膜的脂质分子发生疏散和重组，两个细胞接触部位的质膜由于相互亲和以及彼此的表面张力作用，从而发生细胞融合。电融合则是先通过高频交流电压，使细胞成串珠状排列，实现点接触；然后施加方波脉冲，击穿两个细胞接触部位的质膜，质膜脂质分子发生重组，同时由于细胞表面张力作用，完成细胞融合。电融合法比PEG融合法有明显的优点：细胞融合率高，有利于杂交瘤的筛选；电脉冲击穿对细胞的损伤小，有利于融合后细胞的生长增殖；可直接观察融合过程；便于有目的地控制选择融合条件。

②为什么要推荐进行2~3轮有限稀释获得稳定的杂交瘤细胞株？

阳性单克隆细胞的获得通常进行至少2轮有限稀释，原因主要考虑两点。第一，有限稀释过程中，大多数是通过实验者在显微镜下观察细胞团状态来判定是否是单克隆，存在一定的主观经验值，至少进行两轮有限稀释可以增加判断的准确性；第二，杂交瘤细胞由两个细胞融合而成，存在基因的不稳定性，连续2轮有限稀释，客观上增加了筛选中细胞培养时间，有利于淘汰不稳定的杂交瘤细胞株。

③为什么要使用核酸免疫？

重组蛋白由于免疫靶向明确、剂量可控等优势，通常作为动物免疫阶段的首-选免疫原。但有些重组蛋白因为表达纯化困难，很难大量获得并用于动物免疫；另外，重组蛋白与天然样本之间存在或多少的结构差异。而核酸免疫，跳过了蛋白表达纯化的过程，成功避开了蛋白生产的难题，通过核酸体内表达的蛋白结构也更加接近天然蛋白，故而可以作为重组蛋白免疫的有效补充手段。但核酸免疫的免疫剂量很难判断，整体免疫效价也会普遍低于蛋白和多肽免疫。

④除弗氏佐剂之外，免疫佐剂还有哪些？

免疫佐剂是指那些同抗原一起或预先注入机体内能增强机体对抗原的免疫应答能力或改变免疫应答类型的辅助物质。佐剂的免疫生物学作用是增强免疫原性、增强抗体的滴度、改变抗体产生的类型、引起或增强迟发超敏反应等。除经典的弗氏佐剂外，各类不同功能的佐剂也层出不穷，比较常见的有：1）无机佐剂，如磷酸铝佐剂、氢氧化铝佐剂；2）生物类佐剂，如以细菌胞壁或产物为主要组成的佐剂；3）具有佐剂活性的细胞因子类，如GSF、IL1、IL2、IFN -γ等；4）人工合成佐剂，如cpG等。

⑤杂交瘤融合后主克隆接种96孔细胞培养板数量通常是多少？

融合后的主克隆细胞接种96孔细胞培养板的数量与融合效率和脾细胞多少有密切关系。PEG化学融合后的主克隆，通常一只小鼠的脾细胞可以接种8-15块96孔细胞培养板；电融合因为融合效率大大提高，通常一只小鼠的脾细胞可以接种30~50块96孔细胞培养板。

更多杂交瘤技术开发平台详情可以关注：https://cn.sinobiological.com/services/platform/hybridoma-development

义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索“义翘神州”与我们取得联系。

课程大纲与简介

1.原子吸收分光光度计基本原理和结构

2.火焰法中常见的问题与解决方案

3.石墨炉法中常见的问题与解决方案

课程亮点

1.出现进样问题时，如何进行问题排除和解决？

2.出现低灵敏度、线性差，重现性和回收率不良等问题时应采取哪些措施？

直播时间：3月17日  15:00-16:00

培训费用：免费

听课方式：日立微学院（提交表单后扫码进群）

为了给您带来更优质的服务，感谢您抽出1分钟填写表单完善需求。

表单地址：https://jinshuju.net/f/h2e7Gt

4月20日安谱实验学堂举办了室内环境检测常见问题专 题培训，邀请了资 深环境检测专家李云龙老师就五个常见室内环境检测问题等方面内容开展深入而细致的讲解。培训氛围热烈浓厚，直播间访问总人次达1500+，收获点赞1800+。

我们在这里也为大家整理了当天的重 点知识，快来一起看看吧~

常见问题解答（精选）

这个甲醛的方法很难做出标准要求的斜率，但是我们实际做出来的斜率，用来计算标准样品的结果，又是符合证书要求的，这个问题应该怎么看待？

AHMT分光光度法测甲醛，标准曲线的斜率最 好在0.169-0.181之间（0.175±3.3%），这是实验室进行方法验证时对灵敏度、变异系数进行验证的必然要求，除非贵实验室没有进行该方法验证，只是其一；其二，之所以你的“标样验证结果能符合证书要求”，是因为标准样品的浓度一般在标准曲线的3号—5号之间，当出现高浓度或者近零浓度时，依据你的标准曲线一定会出现较大误差，导致无法判定结果的正确性。建议贵实验室认真进行方法验证。

老师，甲醛标准只说采集后尽快分析，这个尽快分析的时间怎么理解？1小时还是24小时，谢谢！

低温冷藏不超过48小时为宜！夏季最 好不超过24小时，发现超标的点位，一定要复测，复测时最 好当天采样、当天检测，样品储藏运输温度不高于30℃。

室内空气氡的检测（闪烁室法），同一个点位进行连续的测定，结果差异比较大，测氡仪是省计量院计量合格的。请问氡这个项目，是不是不存在平行样这个说法，就算做了平行样，检测结果往往也是不平行的？

室内空气氡的检测不存在平行样的说法，因为室内空间有限，一般在60m³左右，空气样本有限，再考虑离墙面距离、离地高度、避开进出风口及门窗，可以采样的位置十分有限，不像室外大气、车间大气，实验证明很难在同一个地方采到结果相近的平行样，因此GB50325并不要求进行平行样采集及测定。氡的检测是同一点多周期测定，是统计的结果，更不存在平行样的说法。如果想重复测定，请完成本次测定后的第二天，对这个点再次检测，比较其结果。

用50325同时受委托要检测三苯跟TVOC，三苯的结果能否从TVOC中提取出来？因为在50325中，三苯、TVOC采样方法一样，检测器一样，选用的色谱柱根据标准要求也可以选用相同规格的非极性柱，标准曲线也可以做成标准里面的三苯、TVOC所用的浓度点都包括在内，采样管也可以都选用TC管，检测方法也可以设置成一样的，就是检测这两个项目，都可以在一样的条件下进行。这样的话三苯是不是可以不用单独采样进行检测呢？因为实际中我们发现，在同一个点，同时用2个TC管进行采样，一个做TVOC，一个做三苯，单独的三苯采样管中的结果，跟TVOC里面的有时候会有明显差别。

利用T-C复合管采样，一根管子采样、检测，可以报出TVOC和三苯两个结果，以减轻采样工作量、提高检测效率，否则干嘛要发明T-C复合管法？如果出现超标时，再分别用T管或C管复核，以保证结果判定的科学性、准确性！

老师，请问18883-2022附录c里的c.1.7有写到对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的检出限为0.003，我们报出二甲苯的值的话，检出限是需要相加为0.009吗？

不能！依然为0.003，检出限对应的每个组份。

中间点回测的“相对偏差”怎么计算，指的是不是相对标准偏差RSD？

比如你选择标准曲线中5这个浓度点进行回测，那么进样7次，按照标准偏差公式进行计算即可，参照标准GBT27417-2017。

做CCV时，含氯组分如三氯乙烯氯苯等结果经常偏低，低碳烷烃如正己烷正庚烷环己烷等结果经常偏高，这两类容易超出18883要求的20%范围，想学习一下有什么好的解决方法

含氯有机化合物在FID检测器上的响应值偏低，是方法本身的软肋，在现有方法的约束下，只能认真做好方法验证以提高标准曲线的质量，保障结果准确；也可以联系仪器厂家，求得最 佳仪器条件，保障结果准确。

氡检测数据超标怎么根据换气次数折算？

没有“折算”一说，如果超标，首先分析超标原因，如果是换气次数低于0.5次/小时，那么当提高换气次数后重新检测，而不是“折算”。

思维导图

以上为课程《室内环境检测的五个常见问题》思维导图，想要获取高清版资料，可后台回复：室内环境 获取高清版本下载链接哟~

胱甘肽S-转移酶（GST）是由多基因编码、具有多种功能的超家族酶，GST广泛存在于细菌、真菌、动物和植物体内的一种解-毒系统中，其专一性催化还原型的谷胱甘肽巯基与其他化合物的亲电基团，生成谷胱甘肽衍生物，具有降低化学反应活性的效应。在各种生物体内，GSTs是由多个基因编码的、具有多种功能的一组同工酶，分子量为23∽29kDa，由200∽240个氨基酸组成。有膜结合和胞液两种形式，以胞液GSTs为主。根据蛋白酶的一级序列、免疫原性、酶动力学和三、四级结构的性质，GST又可以分为多个亚类。

GST标签作用机理

1）应用于原核表达，作为一种高度可溶的蛋白，能增加外源蛋白的可溶性，在大肠杆菌中大量表达，起到提高表达量的作用；

2）GST标签蛋白可在温和、非变性条件下洗脱，因此保留了蛋白的抗原性和生物活性；

3）GST在变性条件下会失去对谷胱甘肽树脂的结合能力，因此不能在纯化缓冲液中加入强变性剂（如：盐酸胍或尿素等）；

4）GST融合蛋白已经成为分子生物学领域的基本工具，其广泛用于研究蛋白质-DNA及蛋白质-蛋白质间的相互作用，也可作为抗原用于免疫学或疫苗的研究。

5）GST标签的切除：①凝血酶：一种应用很广泛的蛋白酶，主要特点是经凝血酶切割后的重组蛋白在切割位点的C端会保留两个氨基酸残基。凝血酶可以识别两种类型的氨基酸序列，分别为X4-X3-P-P[K]-X1΄-X2΄和X2-R[K]-X1΄，凝血酶对前一种序列的识别效果更为理想。②Xa因子：Xa因子是一种较高效的去除融合标签的工具酶，可特异性识别I-E[D]-G-R-X1序列，并将融合标签从其C末端切除。

GST标签纯化蛋白的优劣势：

优势：

1. 适用范围广，可在不同宿主中表达；

2. 增强外源蛋白可溶性；

3. 可用不同的蛋白酶进行去除；

4.   有助于保持蛋白的抗原性与生物活性，提高外源蛋白的稳定性；

5.   特异性好，纯化方便且温和。

劣势：

1.   分子量较大，可能会影响蛋白质的功能和下游实验；

2.   仅能纯化可溶性蛋白，若蛋白不可溶，则很难用变性的方法纯化。

GST标签纯化蛋白常见问题解析：

问题一：GST 融合蛋白的产量低或无法检测到

1、原因：融合蛋白形成包涵体

解决方案：

①采用低温（16∽25℃）培养细胞，或者诱导过程中降低诱导剂的终浓度至1mM，或者缩短诱导时间。

②纯化前需要完全融解和复性。将裂解液与GST标签蛋白纯化琼脂糖凝胶在摇床上轻摇2个小时或者更长时间（过夜），充分结合后上柱纯化。

2、原因：融合蛋白可能失活

解决方案：采用温和的超声破碎条件或者其他的裂解条件，比如采用溶菌酶。

3、原因：融合蛋白被蛋白酶降解

解决方案：在裂解步骤或洗涤步骤加入适量的蛋白酶抑-制剂，如PMSF。

4、原因：融合蛋白不能有效地从树脂上洗脱下来

解决方案：

①延长洗脱时间，或者增加洗脱液中还原性谷胱甘肽的浓度至15mM或者更高调节洗脱液的pH值至8.0∽9.0。

②在洗脱液中加入Triton X-100（终浓度0.1%）、辛基-葡萄糖苷（终浓度2%）或者NaCl（终浓度0.1∽0.2 M）。

问题二：洗脱液中有较多杂带

1、原因：融合蛋白被蛋白酶降解

解决方案：在裂解步骤或洗涤步骤加入适量的蛋白酶抑-制剂如PMSF。

2、原因：一些宿主蛋白，比如伴侣蛋白，可能会和融合蛋白互相作用

解决方案：

在洗涤液中加入DTT（终浓度5 mM）。在纯化前将重组蛋白溶液和伴侣蛋白溶液(2 mM ATP, 10mM MgSO4, 50 mM   Tris-HCl)，37℃振荡10 min

3、原因：过度的超声处理会导致一些蛋白与融合蛋白相结合

解决方案：采用温和的超声破碎条件或者其他的裂解条件。

4、原因：有些蛋白会与融合蛋白或树脂发生非特异性结合

解决方案：优化洗涤条件：加入一些洗涤剂如1%   Triton X-100、1%Tween-20、0.03%   SDS 或者0.1% NP-40 可以降低非特异性吸附。优化洗涤液中的盐浓度也可以降低非特异性吸附。

更多GST标签蛋白纯化详情可以关注义翘神州：https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/gst-tag-protein-expression

分压器的作用是给光电倍增管的倍增级提供正确的分压，使倍增级实现连续的倍增，从而进行放大。所以分压器的设计会影响光电倍增管的分辨率、线性和稳定性。一般分压器我们可以分为三个部分：前级（阴极和第 一倍增级）、中间级、末级，每个部分对光电倍增管的影响各不相同。

接下来工程师会按照不同的分压器特点，为大家一一梳理针对不同需求的分压器设计应该采用什么办法。

直流（DC）输出型

此种分压器的设计，在阳极输出电流比较小的时候可以忽略后面倍增级的影响。但是当入射光通量增大时，会导致后面几级倍增级的电压下降，导致前面电极间的电压升高，所以此种分压器的设计只适用于阳极输出电流较小的直流信号输出中。

脉冲信号型

为了改善脉冲信号的线性，我们可以在末级倍增级上接上去耦电容，在脉冲期间，补充光电倍增管的电荷，以抑 制末级分压器和阳极之间的电压下降，从而改善脉冲线性。

高线性（大电流）输出分压器电路

①锥形分压器
为了克服由于入射光过强导致末级分压器空间电荷效应的影响，我们可以使后面几级分压器的阻值变大，使用锥形的分压设计，可以有效地提高阳极输出线性。

②稳压管分压器

可以在前级和末级之间使用齐纳二极管来代替电阻，不管阴极和阳极之间所加多大的电压，都能维持电极电压的稳定性，确保光电倍增管稳定工作，并取得最 大的输出线性。

③倍压整流分压器

可以在回路里串联二极管，每个接点各串联一个电容（倍压整流）。这种兼有电源的分压电路，具有高输出线性外，还具有小型、低功耗的特性。

④晶体管分压器

在闪烁计数应用中，当光电倍增管在高计数率的时候，常发生输出线性的问题，在这种场合中，可以使用晶体管来代替分压器电阻，这时由分压器电阻引起的输出线性降低可以得到改善。

减少震荡分压器

在输出上升时间为10纳秒以下的快速脉冲时，我们在末级分压器接上阻尼电阻，可以减轻输出波形的振荡。阻尼电阻常用10到200 Ω左右的无感应电阻，如果该阻值过大，将会引起时间响应特性变坏，一般可以通过观察实际波形来决定其必要的最小限度值。

增益可调节分压器

我们可以改变所加的电压来控制光电倍增管的输出，但有时希望不改变高压，依然可以让光电倍增管工作在增益比较高、工作电压低的场合中，此时我们可以参考以下的设计。

①倍增级和阳极短接

如图所示，可以直接减少倍增级级数来控制增益，并提高极间电压、提高信噪比。可以从阳极或者倍增级输出。

②调节中间倍增级电位

如图所示，我们可以在中间倍增级中添加可调节电阻。调节中间倍增级电压控制光电倍增管增益，试验表明保持前级电位恒定，仅仅改变中间倍增级电压来调节光电倍增管增益是有效的。

为了进一步帮助大家理解，工程师还准备了视频讲解版本，大家可以点击图片了解详情。

关于分压器讲解已经结束，如果有任何问题都可以在评论区提问，工程师会第 一时间为您解答。

血细胞分析仪是一种常用于临床和实验室检测的设备，能够精确地分析血液中的各种细胞成分，如红细胞、白细胞和血小板等。在使用血细胞分析仪之前，预热操作至关重要，它不仅能够确保仪器的稳定性，还能提高检测结果的准确性。本文将详细介绍如何正确进行血细胞分析仪的预热操作，包括预热的目的、步骤以及注意事项。通过了解这些内容，您可以更好地掌握血细胞分析仪的操作技巧，确保实验数据的可靠性和设备的长期稳定性。

血细胞分析仪预热的必要性

血细胞分析仪是基于精密的光学和电气系统进行血液分析的设备。其测量原理通常包括激光散射、光吸收等技术，而这些系统对温度变化非常敏感。若仪器在未经过适当预热的情况下进行工作，可能导致设备的精度出现波动，从而影响终的检测结果。预热操作的目的是让设备内部各个部件达到工作温度，确保仪器运行的稳定性和数据的准确性。

血细胞分析仪预热操作步骤

1. 开启电源 在开始任何操作之前，首先确保血细胞分析仪的电源已连接并正常开启。检查显示屏是否亮起，确认设备处于待机模式。

2. 进行自检程序 启动仪器后，大多数血细胞分析仪会自动启动自检程序。这一过程是检查各项系统是否正常运行的关键步骤。如果仪器未能通过自检，可能需要进行设备故障排查或联系技术支持。

3. 预热时间设置 根据设备的型号和生产厂家的建议，设置预热时间。一般来说，血细胞分析仪的预热时间通常为15-30分钟。此过程允许设备内部温度逐渐稳定，避免因突然的温度波动而影响测试精度。

4. 运行校准程序 在预热完成后，进行必要的校准程序，以确保设备测量系统的准确性。这一步骤有助于消除设备因长期闲置或温度变化带来的微小误差。

5. 待机模式检查 预热过程中，检查设备是否进入待机模式，并保持正常显示。这是确保仪器各个组件处于预期状态的关键环节。

血细胞分析仪预热的注意事项

• 避免频繁开关：尽量避免频繁开启和关闭设备，因为这会导致温度不稳定，从而影响测量结果。
• 环境温度控制：在进行预热时，要确保实验室的环境温度处于稳定状态。过高或过低的环境温度都会对仪器的预热产生影响。
• 遵循操作手册：不同品牌和型号的血细胞分析仪可能具有不同的预热要求。因此，在操作之前，务必仔细阅读仪器的操作手册，了解具体的预热步骤和建议时间。
• 定期维护：定期对血细胞分析仪进行检修和维护，以确保其长期保持最佳工作状态。

结论

血细胞分析仪的预热是保证设备检测血液细胞成分的基础性操作。通过正确的预热程序，能够确保仪器各项系统稳定工作，减少数据误差，并延长设备的使用寿命。因此，操作人员需要严格按照设备说明书的要求进行预热，并定期进行维护检查，确保每一次的实验结果都符合高标准。

流式细胞仪是一种在生物学、医学研究和临床诊断中广泛应用的先进仪器，它能够快速、高效地分析大量细胞的物理和化学特征。为了确保流式细胞仪在实验过程中能够稳定、准确地工作，预热是一个至关重要的步骤。本文将详细介绍流式细胞仪预热的必要性、方法和注意事项，以帮助实验人员更好地掌握设备的使用技巧，确保数据的性和可靠性。

流式细胞仪预热的重要性

流式细胞仪的性能受到许多因素的影响，包括温度、湿度和环境条件等。特别是在流式细胞仪的激光系统、光学组件及流动细胞管路等部件运行之前，设备需要经过预热，以达到佳的工作状态。预热的主要目的是确保仪器内部的温度平衡，避免在实验过程中因温度变化导致的仪器误差或故障。特别是对于需要精密检测的细胞，任何微小的温度波动都可能影响结果的准确性。

流式细胞仪预热的方法

1. 开机前检查 在开始预热之前，首先需要对流式细胞仪进行全面检查，包括电源连接、气体压力（如气体喷射系统）、溶液状态等，确保设备的各项功能处于正常状态。

2. 设置合适的预热时间 通常，流式细胞仪需要预热15-30分钟，具体时间依据设备型号及操作环境的不同而有所差异。建议根据仪器说明书或制造商的指导进行操作。

3. 温度设置 预热过程中，设备的温控系统通常会自动调节温度，但如果设备没有内建温控系统，可以通过设置仪器内部的温度来促进预热过程。大多数流式细胞仪在室温（约20°C-25°C）下使用效果好。

4. 软件校准 一些高端流式细胞仪还配备了自动校准功能。在预热过程中，可以通过软件对仪器进行校准，以确保仪器的精度和稳定性，避免因设备本身的误差影响实验结果。

5. 监控仪器状态 在预热过程中，可以通过仪器的显示屏或者软件界面实时监控设备的状态，确保仪器达到预定的工作温度并稳定运行。

预热时需要注意的事项

• 避免温度急剧变化 流式细胞仪在预热过程中应避免温度急剧变化，这可能导致内部部件的热应力，进而损害仪器的性能。因此，建议在稳定的环境中进行预热，尽量减少外界因素的干扰。

• 避免长时间空转 长时间不进行实验的情况下，不应让仪器空转。空转会浪费能源，并且可能加速仪器部件的老化。适当的预热时间应根据实验的实际需要来决定。

• 清洁仪器 在预热前进行仪器的清洁工作，以保证预热过程不受到污垢或杂质的影响，尤其是流动细胞管道和激光系统等易受污染的部分。

结语

流式细胞仪作为一项高精度的实验设备，只有通过正确的预热操作，才能大化地发挥其性能。合理的预热不仅可以确保设备在实验中的稳定性，还能提高实验数据的准确性。实验人员在操作过程中应始终遵循设备说明书和制造商的建议，确保每次实验都能够在佳条件下进行，从而为科学研究和临床诊断提供可靠的数据支持。

血细胞分析仪是一种常用于临床和实验室检测的设备，能够精确地分析血液中的各种细胞成分，如红细胞、白细胞和血小板等。在使用血细胞分析仪之前，预热操作至关重要，它不仅能够确保仪器的稳定性，还能提高检测结果的准确性。本文将详细介绍如何正确进行血细胞分析仪的预热操作，包括预热的目的、步骤以及注意事项。通过了解这些内容，您可以更好地掌握血细胞分析仪的操作技巧，确保实验数据的可靠性和设备的长期稳定性。

血细胞分析仪预热的必要性

血细胞分析仪是基于精密的光学和电气系统进行血液分析的设备。其测量原理通常包括激光散射、光吸收等技术，而这些系统对温度变化非常敏感。若仪器在未经过适当预热的情况下进行工作，可能导致设备的精度出现波动，从而影响终的检测结果。预热操作的目的是让设备内部各个部件达到工作温度，确保仪器运行的稳定性和数据的准确性。

血细胞分析仪预热操作步骤

1. 开启电源 在开始任何操作之前，首先确保血细胞分析仪的电源已连接并正常开启。检查显示屏是否亮起，确认设备处于待机模式。

2. 进行自检程序 启动仪器后，大多数血细胞分析仪会自动启动自检程序。这一过程是检查各项系统是否正常运行的关键步骤。如果仪器未能通过自检，可能需要进行设备故障排查或联系技术支持。

3. 预热时间设置 根据设备的型号和生产厂家的建议，设置预热时间。一般来说，血细胞分析仪的预热时间通常为15-30分钟。此过程允许设备内部温度逐渐稳定，避免因突然的温度波动而影响测试精度。

4. 运行校准程序 在预热完成后，进行必要的校准程序，以确保设备测量系统的准确性。这一步骤有助于消除设备因长期闲置或温度变化带来的微小误差。

5. 待机模式检查 预热过程中，检查设备是否进入待机模式，并保持正常显示。这是确保仪器各个组件处于预期状态的关键环节。

血细胞分析仪预热的注意事项

• 避免频繁开关：尽量避免频繁开启和关闭设备，因为这会导致温度不稳定，从而影响测量结果。
• 环境温度控制：在进行预热时，要确保实验室的环境温度处于稳定状态。过高或过低的环境温度都会对仪器的预热产生影响。
• 遵循操作手册：不同品牌和型号的血细胞分析仪可能具有不同的预热要求。因此，在操作之前，务必仔细阅读仪器的操作手册，了解具体的预热步骤和建议时间。
• 定期维护：定期对血细胞分析仪进行检修和维护，以确保其长期保持最佳工作状态。

结论

血细胞分析仪的预热是保证设备检测血液细胞成分的基础性操作。通过正确的预热程序，能够确保仪器各项系统稳定工作，减少数据误差，并延长设备的使用寿命。因此，操作人员需要严格按照设备说明书的要求进行预热，并定期进行维护检查，确保每一次的实验结果都符合高标准。

旋光仪是用于测量光通过旋光性物质时发生的旋转角度的精密仪器，广泛应用于化学、生物学、医药和食品工业等领域。正确的预热过程对确保旋光仪的精确性和稳定性至关重要。本文将详细介绍旋光仪的预热步骤和注意事项，帮助用户在使用旋光仪前做好充分的准备，从而保证实验结果的可靠性和准确性。

旋光仪预热的重要性

旋光仪在进行测量前，必须经过适当的预热。预热过程能够确保仪器内部的温度稳定，减少外部环境变化对测量结果的干扰。尤其是在温度对实验结果具有显著影响的情况下，正确的预热不仅能提高测量的精度，还能延长仪器的使用寿命。预热的具体操作步骤和注意事项会根据不同型号的旋光仪有所差异，但基本原则是确保仪器的温控系统能够准确响应外界环境变化，确保测量过程的一致性。

旋光仪的预热步骤

1. 连接电源并开启仪器 在开始预热之前，首先要确保旋光仪的电源连接正常。打开仪器的电源开关，让旋光仪内部系统开始启动。此时，仪器的加热和冷却系统会开始工作。

2. 设定预热温度 根据旋光仪的操作手册，设定合适的预热温度。一般来说，旋光仪的预热温度应与实验所需的环境温度相一致，通常为25°C左右，具体数值需参考设备说明。

3. 等待预热完成 在设定好预热温度后，等待一段时间，确保仪器内部完全达到设定温度。这一过程可能需要几分钟到十几分钟不等，具体时间依赖于旋光仪的加热效率和环境条件。

4. 检查温度稳定性 在预热过程中，使用仪器的温控显示屏查看温度是否保持稳定。如果发现温度波动较大，需检查仪器的温控系统是否正常工作。温度不稳定可能会导致测量结果不准确。

5. 进行校准 完成预热后，进行仪器的校准是必不可少的步骤。使用标准样品进行校准，确保测量值准确无误。校准时需确保温度与预设的实验条件一致，以避免因温度偏差造成的误差。

预热过程中的常见问题及解决方法

1. 温度波动大 如果在预热过程中发现温度波动较大，可能是由于仪器的温控系统故障或环境温度变化过快所致。此时，需要检查仪器的温控系统是否存在问题，或者将仪器放置在一个温度较为稳定的环境中。

2. 预热时间过长 如果预热时间过长，可能是由于旋光仪的加热系统出现故障。此时，可以联系厂商进行检查或维修。用户可以通过观察仪器的温控显示来判断是否正常工作。

3. 仪器无法稳定工作 在预热后，若发现旋光仪无法稳定工作，可能是由于仪器内部组件存在故障。此时建议关闭仪器，进行彻底检查，并按照操作手册进行故障排除或求助于专业维修人员。

总结

正确的预热操作是确保旋光仪测量精度的关键步骤，能够有效防止外界温度变化对测量结果的影响。通过规范化的预热过程，确保仪器的温度稳定，能够提高实验的可靠性和准确性。及时的检查和维护仪器，确保其处于佳工作状态，是每一位旋光仪使用者应遵循的基本操作准则。