如何有效提高凝胶纯化pcr产物的效率

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  面瘫是班头啊 2016-12-06 00:00:00

  切胶尽量薄，溶胶后可以过两遍柱子，Z后溶解的时候可以适当提高水在膜上溶解的时间再离心。

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  hevdvjd 2018-06-26 00:00:00

  　　1 用好的柱子(也就是买好公司的回收盒)，或用玻璃奶(对于大片段感觉损失比较小) 　　2 切胶时间短，用长波; 　　3 溶完胶后凉一下再上柱，高温不易使DNA与柱结合; 　　4 可以二次上柱 　　5 将洗脱缓冲液预先65度加热，大片段洗脱时Z好放几分钟再离心; 　　6 可以二次洗脱.

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