台式万用表测量电阻的方法你都用对了吗

台式万用表，一种多用途电子测量仪器，一般包含安培计、电压表、欧姆计等功能，也是电子工程师工作台上必不可少的电测仪器，那么如果仪器出现问题该怎么办呢？下面安泰测试分享一下台式万用表故障维修处理方法：

1、通过外部的设备情况判断台式万用表是否出现故障，比如外观检查，观察有没有脱线。断线、脱焊、烧坏元件等，或者是机械损伤或是断裂等一些情况进行判断。这时候可以戴上绝缘手套，直接用手检查元件，勘察有诶有出现松动，之后再转换开关，判断是否卡带。

2、通过测量各个部位的用电参数，例如电压、电流、电阻等参数，因为一般情况下各关键点的工作电压是恒定的，如果出现没有电压电流，或者电压电阻过高过低的现象，这样才可较快找出故障点。

3、测试台式万用表是否短路的方法，在我们知道其他原件设备完好的情况下，使用A/D转换器来测量台式万用表是否出现短路了，这种方法对于台式万用表是很好使用的。

4、测量台式万用表是否断路，因为如果没有电流通过，任何参数都是没有参考价值的，检查电源是否接通，饭后对把整个台式万用表从整机或单元电路中断开，若台式万用表有参数，表示就是台式万用表断路了。

在最后，需要提醒大家一点就是，任何情况再在使用完台式的万用表后，必须将台式万用表的电源关掉，还有一种情况，如果台式的万用表使用的频率不是那么高，不是经常使用到，此时需要将万用表中的电池取下，因为如果电池没有取下来，很容易损伤台式万用表的电路元件。

台式万用表的保养：

1、不要接高于1000V直流电压或高于700V交流有效值电压。

2、不要在功能开关处于Ω和位置时，将电压源接入。

3、在电池没有装好或后盖没有上紧时，请不要使用此表。

4、只有在测试表笔移开并切断电源以后，才能更换电池或保险丝。

建议大家在使用台式万用表时，严格按照操作说明使用，减少人为损坏，如果您的台式万用表出现了故障无法修复，欢迎访问安泰测试，安泰测试可维修台式万用表故障：不开机、开机异响、炸机、死机、无输出、输出不稳定、输出超差、显示值乱跳、烧产品、无法连接电脑等。

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既然仪器已经备好了，那么该怎样选择检测方法呢？

众所周知，qPCR依托于荧光检测技术，通过使用DNA结合染料、荧光PCR引物或探针等实时监测目的基因的扩增，从而对目的基因进行定量分析。为了避免在实验时出差错，下面就跟着小编一起来看一下常用的经典方法吧~

1、 DNA结合染料—SYBR Green I 法

•  原理：SYBR Green I 是一种DNA结合染料，其与双链DNA结合后，荧光大大增强，DNA与染料结合所释放的荧光量与dsDNA的数量成正比。因此，检测到的荧光信号可反映出PCR体系存在的双链DNA数量。

•  特征：可逆荧光，Z大吸收波长497nm，Z大发射波长520nm。

•  适用情况：非特异性的荧光染料，不能识别特定的双链，只要是双链（包括非特异性扩增产物、引物二聚体等）就会结合发光，在临床上使用可能会有假阳性发生。但该方法容易建立实验体系，可进行熔点分析，通用性好，价格相对较低，在科研中使用比较普遍。

2 、TaqMan 探针法

•  原理：检测时除了需要一对特异性引物外，还需要一条与靶序列互补配对的寡核苷酸链—TaqMan探针，其5’末端包含荧光报告基团R，3’末端为淬灭基团Q。当探针与靶序列互补配对时，荧光基团发射的荧光因与3’端的淬灭基团接近而淬灭。在进行延伸反应时，聚合酶的5’核酸外切酶活性将探针切断，使得荧光基团与淬灭剂分离，发射荧光。荧光信号和产物的量相匹配。

•  特征：检测到的是积累荧光，随着循环数的增加，释放出来的荧光基团不断积累。

•  适用情况：特异性较强，可进行多重qPCR分析，但成本较染料法要高一些，实验构建相对复杂。常用的荧光基团推荐：FAM、VIC、HEX、CY5等。

3 、分子信标(molecular beacon)

•  原理：分子信标方法在检测时除了需要一对引物以外，还需要一条呈发夹结构的寡核苷酸探针（25-40nt），分子信标的 5'端附有荧光报告基团，3'端附有淬灭基团，环被设计成与靶序列互补的15–30核苷酸，其两端各有5-7个核苷酸互补形成茎结构，将报告基团与淬灭基团连接到一起。发夹结构中，由于报告基团接近淬灭基团，监测不到荧光信号，当环的部分与核酸序列互补配对，分子信标打开成链状，使得荧光基团与淬灭剂分开，发射荧光。

•  特征：茎环结构，也是积累荧光。

•  适用情况：高特异性、可以用于多重反应，适合区分等位基因。但不能做熔点分析；发夹的茎结合过强过弱都不合适，过强的话，信标不能与靶标正确杂交，过弱的话，会随机折叠成非发夹结构，导致产生杂信号。常用的荧光基团有FAM 、Texas Red等。

4  、荧光共振能量传递(FRET)

•  原理：FRET探针又称双杂交探针，由两条相邻探针组成。一个探针3'端带有供体基团，第二个探针的5'端带有受体基团，在PCR反应的退火步骤，两条探针头尾相连地分别杂交在靶标序列上，荧光分子接近，从供体到受体产生荧光共振能量传递，受体荧光信号的增加与扩增子出现的量成比例。

•  特征：由于FRET探针是靠近发光，所以检测信号是实时信号，而非积累荧光。

•  适用情况：除引物外需要设计两条探针，通用性不高；需挑选合适的供体及受体基团，供体基团发射波长与受体基团的激发波长需显著重叠，而供体基团发射波长与受体基团的发射波长要明显分离。可做熔点分析，特异性较强。

5 、 LUX Primers

•  原理：LUX (light upon extention) 引物是通过荧光标记的引物，使引物可以实现探针的功能。其原理和分子信标类似，LUX引物也是发夹结构，其中一条引物3’端用荧光报告基团标记。在没有单链模板的情况下，该引物自身配对，形成发夹结构，使荧光淬灭。在模板存在的情况下，引物与模板配对，发夹结构打开，产生荧光信号。

•  特征：积累荧光；不需要额外设计探针。

•  适用情况：不能进行熔点分析，通用性比不上SYBR Green I。但不需要专门设计探针，同时不会受非特异性扩增产物和引物二聚体的影响，特异性较SYBR Green I强。

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在小伙伴们的千呼万唤中，厦门海关技术中心的徐敦明博士3月31日给大家带来了化学检验方法验证的讲座； 因为这是正在修订中的食品安全国家强制性标准，所以大家的期待都非常高。  

化学检验方法验证

  感谢徐老师的精彩讲解，直播间的小伙伴们热情高涨，一个多小时的讲座很快结束了，但学员们仍回味无穷，纷纷在留言区问什么时候可以看回放；还没有参加直播的小伙伴们也赶快来学习啦，可以让您在方法验证上少走很多弯路。   

厦门海关技术中心研究员