进行浓缩的仪器有哪些?

圆二色光谱仪仪器操作

圆二色光谱仪是一种用于分析分子或材料的光学仪器，广泛应用于化学、生物学、物理学等领域。其主要功能是通过测量样品对不同波长光的旋光吸收，揭示分子结构和动力学特性。

圆二色光谱仪的基本原理

圆二色光谱仪主要基于圆偏振光与样品的相互作用来进行分析。圆偏振光是由线偏振光通过一组光学元件（如半波片）旋转而成。当圆偏振光照射到样品时，分子中的某些结构（如肽链、核酸、蛋白质等）会与光发生相互作用，导致光的旋光特性发生变化。通过测量样品对不同波长的圆偏振光的吸收情况，圆二色光谱仪可以得到一条光谱曲线，反映样品的二色性特征。

圆二色光谱仪的操作流程

样品准备 在进行测量之前，首先需要准备好样品。对于液态样品，一般使用适当的比色皿，确保比色皿的光学性质不会对结果产生干扰。对于固态样品，可能需要将其溶解在适当的溶剂中，以确保其透明性。

仪器校准 在开始实验前，进行仪器的校准非常重要。大多数圆二色光谱仪在每次使用之前需要进行零点校准和背景信号校准，确保仪器的灵敏度和准确度。

设定实验参数 根据实验需求，设定合适的波长范围、扫描速度和分辨率。一般来说，扫描波长范围会覆盖样品的吸收峰区域，以便获得完整的光谱数据。

进行测量 将样品放置在光路中，启动圆二色光谱仪，开始测量。根据样品的特性，可以选择不同的测量模式，如单次扫描或多次扫描，以提高数据的可靠性。

数据处理 测量完成后，仪器会输出样品的圆二色光谱数据。通过对光谱数据的分析，可以得到样品的二色性强度和波长信息，从而推测其分子结构和构象。大多数现代圆二色光谱仪配备有数据处理软件，可以帮助用户自动生成光谱图，并进行进一步的定量分析。

圆二色光谱仪的注意事项

样品浓度控制 样品的浓度对实验结果有很大影响。如果浓度过高，可能导致光的吸收过强，超出仪器的测量范围；如果浓度过低，则信号可能过弱，导致数据噪声较大。因此，控制合适的样品浓度至关重要。

温度控制 温度会影响样品的分子结构，进而影响圆二色光谱的测量结果。在一些实验中，温度可能需要精确控制，以获得可靠的数据。

光路清洁 圆二色光谱仪的光学元件（如光源、透镜和光纤等）必须保持清洁。光学元件上的尘埃或污渍会影响光的传输质量，从而影响测量结果的准确性。

数据分析的准确性 数据的分析不仅仅依赖于仪器的性能，使用者的操作技巧也同样重要。在进行数据处理时，要避免过度拟合，确保结果的合理性和准确性。

文章由济南三泉中石实验仪器有限公司提供

薄膜抗冲击性能是农地薄膜和包装用复合薄膜袋的重要参数，不管是对于膜下生物的保护还是对于内容物的保护都是重要指标。那么薄膜抗冲击如何测试，有哪些测试原理呢？

对于现有的国家标准来讲，针对薄膜抗冲击有两种测试原理：自由落镖冲击法和抗摆锤冲击法。我们分别来看这两种方法原理。

第一法：自由落镖冲击法。其根据国标 GB/T9639《塑料薄膜和薄片抗冲击性能试验方法自由落镖法》要求，和美标ASTM D1709采用自由落镖法测定塑料薄膜耐冲击性的标准试验方法，适用于厚度小于1mm的塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下,测定50%塑料薄膜或薄片试样破损时的冲击质量和能量。具体测试原理为：试验开始时，首先选择试验方法，估计一个初始质量和Δm值，进行试验，如果*个试样破损，用砝码Δm减少落体质量；如果*个试样不破，须用砝码Δm增加落体质量依此进行试验。总之，利用砝码减少或增加落体质量，取决于前一个试样是否破损。20个试样试验后，计算破损总数N，如果N等于10，试验完成；如果N小于10，补充试样后，继续试验直到N等于10；如果N大于10，补充试样后，继续试验直到不破损的总数等于10为止，之后由系统自动计算冲击结果。要明确落镖冲击法薄膜冲击适用于农地薄膜、手提塑料袋、薄膜包装袋等产品，其测试的对象就是单层的薄膜材料。我们使用的是济南三泉中石实验仪器有限公司生产的BMC-AB自由落镖冲击试验机。

第二法：抗摆锤冲击法。其根据国标GB/T 8809塑料薄膜抗摆锤冲击试验方法，和美标ASTM D3420塑料薄膜耐摆锤式冲击的标准试验方法。其测试原理为：用ZJM-06薄膜冲击试验仪的半球形冲头在一定的速度下冲击并穿过薄膜试样,测量冲头所消耗的能量,以此评价薄膜的抗摆锤冲击能力。其更加适用于复合薄膜类，如食品包装中的耐蒸煮袋、复合薄膜、多层共挤薄膜等产品，比较形象的模拟了包装材料在使用过程中受到外界重物的冲击或者跌落后，薄膜的破损情况。其广泛使用的是济南三泉中石实验仪器有限公司生产的ZJM-06智能摆锤冲击仪。可以冲击能量1-5J可调，适用于不同冲击能量的材料测试。

以上两种薄膜抗冲击试验方法原理不同，适用的产品也不同，当然测试结果也无法比较。对于使用人来说要首先确定产品标准中要求使用哪种原理的冲击，选定测试原理后再选择对应的测试仪器。也可以咨询专业的仪器制造企业进行咨询。

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氮吹仪主要用于氮吹浓缩步骤，基本原理是与氮气瓶链接，通过减压阀将氮气通入到氮吹仪的通气板中，然后通过通气板上的氮吹针对样品进行吹扫达到浓缩目的，并在试管底部进行加热用来加速溶剂的挥发。那么，影响浓缩的因素有哪些呢？
氮气流压力对回收率的影响
旋涡氮吹浓缩仪氮气流量改变是通过调节氮气进口压力实现,管径不变,流量与压力成正比关系。氮气流的压力越大,氮气流流量就越大。氮气流撞到试管壁形成旋涡,溶剂接触表面积和旋涡剪力越大,溶剂的蒸发越快,同时不停吹扫氮气能避免溶剂与空气发生化学反应。
水浴温度对氮气流的影响
浓缩管浸在水浴中,通过传热控制浓缩管内溶液温度。通常水浴温度控制范围从30℃到60℃。温度设定根据浓缩管里溶剂的沸点和被分析物质性质而定。水浴温度一般要低于溶剂沸点温度,否则可能蒸发速度过快,回收率可能降低。但是温度设置过低,会导致浓缩时间过长,长时间氮气吹扫也会导致待测物质挥发。在设置水浴温度时应充分考虑溶剂的沸点和挥发性。温度高,能缩短浓缩时间,避免目标物质与空气长时间接触,减少目标物质挥发,但过高温度会导致溶剂沸腾,从而降低回收率。

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