控制抗体合成的基因是否是身体内原先就有的?

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  墩烙肇偈鹤坝 2017-09-07 19:17:50

  是抗原刺激机体后，相关的基因产生抗体，不是抗原刺激细胞合成新的基因。抗体的结构大体是差不多的，但是有可变区，可变区是根据抗原的不同而不同的，可变区负责和抗原结合。 如果一个全新的东西（可以说是潜在抗原，但不是抗原），进入机体，没有任何受体识别，是不会产生抗体的，就是说，要想产生抗体，除了有编码抗体稳定区的基因，还得有编码可变区的基因，这些基因是动物在长期进化中形成的。 病原的组成也不是人想象的那么复杂，也是蛋白质，多糖，脂肪等组成的，而病原的进化也是逐渐进化的，很多病原的抗原有相似性，而动物的进化也是逐步进化的，某个抗病基因也是可以不断的遗传。比如干扰素可以防止病毒的进一步感染，是一个有抗病毒作用的蛋白，就需要相关的基因编码；从禽类，到哺乳动物，人，都有编码干扰素的基因，就说明干扰素基因在很早期就存在。 抗体稳定区基因应该也是很早就存在的，可变区的数量很多，每个可变区需要的DNA长度却不长，一般也就是107个氨基酸，约321个碱基。所以，机体可以产生针对很多中抗原的抗体。 如果是新的抗原，要想产生针对新抗原的抗体，可变区基因就需要突变或者是从序列重排，或者是基因漂移，来形成针对新抗原的抗体可变区基因。如果动物能够快速产生新的抗体，那么就能生存下去，如果不能产生基因的突变或者漂移，不能产生针对新抗原的抗体，那么就会发病死亡，被淘汰。而实际上，能产生基因突变的动物是少数的，所以在有一个新病流行时总是有大量的动物发病，至于会不会死亡还得和病原的毒力有关。 而病原也会产生新的突变，改变抗原结构，使机体不能识别，就不能产生相应的抗体，病原就增加了生存的机会，而病原的变异总是比动物的变异快，因为多少病原的个体小，需要能量少，所以动物才不至于灭菌。这也符合食物链的规律，食量大的动物在自然界的数量不可能太多。 针对艾滋病病毒，病毒变异比较快。人类就吃不消了，是因为人体即使能识别艾滋病毒，但是抗体的产生也是需要一定的时间，在病毒进入人体后，机体还没有产生相应的抗体，但靠非特异性吞噬，速度是很慢的，病毒进入细胞后，不但是复制，还可以反转录出DNA，并且接合（整合）到人的基因组上，不管是怎么用药，是没有作用的，这段DNA随着细胞的复制而复制，随着细胞的增殖而增殖，可以一直存在机体能，一有时机，就可以转录出病毒，继续危害机体。 如果病毒不变异，人类就可以把艾滋病病毒颗粒给灭活，但是抗原结构依然存在，给人免疫后，可以产生相应的抗体，再有病毒进入机体，抗体就可以快速和病毒结合，杀灭病毒，使病毒不能整合到机体基因组，就没有长期带毒了。而实际上是艾滋病病毒变异很快，机体虽然有产生抗体的基因，但是每次接触的都不是同一个病毒，抗原结构都不一样，原来产生的抗体就不能对新的病毒颗粒起作用，所以艾滋病到现在都没有成功的疫苗。 关于艾滋病，还有一个特殊的地方，艾滋病病毒是在免疫细胞中生存，病毒可以编码一种蛋白，该蛋白分泌后，不是黏附在被感染的细胞表面，而是黏附在正常CD4细胞表面，让吞噬细胞以为正常CD4细胞是感染病毒的细胞，就会把正常CD4细胞杀灭，造成机体内CD4细胞数量减少，虽然分化成CD4细胞的干细胞可以继续分化成CD4细胞，但是一旦干细胞消耗完毕，就不能有新的CD4细胞出现了。而CD4细胞是Z主要的免疫细胞，没有了CD4细胞，机体就没有任何抵抗力了，一旦有一点感染，比如感冒，比如外伤，比如肺炎，比如腹泻，都会因为没有抵抗力，而恶化，造成死亡。所以，艾滋病又叫获得性免疫缺失综合症。

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