恒温恒湿箱试验标准有哪些？

       薄膜是用PVC、PE、PP、PS以及其他树脂制成的，用于包装以及用作覆膜层。随着薄膜的应用的越来越广泛，薄膜拉力试验机也相应的越来越受到试验人员的欢迎。

       薄膜拉力试验机通过控制器，经调速系统控制伺服电机转动，经减速系统减速后通过精密丝杠副带横梁上升、下降，完成试样的拉伸、剥离、撕裂、压缩等力学性能试验，具有较宽的调速范围。

在使用薄膜拉力试验机的时候，有哪些需要我们注意的试验标准？下面列举几个常见的薄膜拉力试验机的标准。

1.GB 13022-1991 塑料薄膜拉伸性能试验方法

此标准规定了塑料薄膜和片材的拉伸性能试验方法。适用于塑料薄膜和厚度小于 1 mm的片材，不适用于增强薄膜、微孔片材和膜。

2.GB/T 13541-1992 电气用塑料薄膜试验方法

该标准规定了电气用塑料薄膜的试验方法。（试验条件：除非产品标准和该标准中个别试验另有规定外，试验应在温度 23 ± 2 ℃，相对湿度 50 % ± 5 %、环境洁净度不大于 3000 级的条件下进行。）

3.GB/T 16578-1996 塑料薄膜和薄片耐撕裂性能试验方法 裤形撕裂法

此标准规定了用裤形撕裂法测定塑料薄膜和薄片的耐撕裂性能。本方法可提供质量控制级具有类似组分的薄膜和薄片等级评价参考的数据。同时此标准还对薄膜拉力试验机有相关要求，其中试验机的夹具应装备有能牢固地夹住试样“”裤腿“”、使之不会滑移的钳口。

4.GB/T 1040.3-2006 塑料拉伸性能的测定第3部分：薄膜和薄片的试验条件

上海绪帅精密科技有限公司作为材料拉力试验机厂家，其生产薄膜拉力试验机在业界有良好的口碑。

上海绪帅塑料薄膜拉力试验机 XS2203

性能特点

（1）主机架主要由四根立柱和一根丝杠构成单臂框架结构；传动加载系统采用交流伺服电机及同步齿形带减速装置，带动高精密滚珠丝杠转动，再驱动移动横梁实现加载。本机造型美观，稳定性好，刚性大，控制精度高，工作效率高，噪音低，节能环保。

（2）采用先进的Test4.0全数字闭环控制系统进行控制及测量，采用电脑进行试验过程及试验曲线的动态显示，并进行数据处理。试验结束后可通过图形处理模块对曲线放大进行数据再分析编辑，性能达到国际先进水平。

技术参数

　　织物摩擦静电试验仪用于在试验室条件下测试防护服等织物制品的电荷面密度，评估防护服以摩擦形式带电荷后的静电特性。

　　主要参数：

　　1、静电电荷测定范围：±0.001μC-9.999μC；

　　2、摩擦布为锦纶或晴纶，尺寸为：400mm×450mm；

　　3、试样按经、纬向各三块，试样尺寸为：250mm×350mm；

　　4、滚筒内径：（65±5）cm；

　　5、滚筒深度：（45±5）cm；

　　6、滚筒转数：46r/min以上；

　　7、滚筒口径：30cm以上；

　　8、滚筒叶片数：2片以上；

　　9、运转时间：0～99.99min任意调节。

　　主要结构：

　　1、由摩擦装置和电位测定装置组成；

　　2、电位测定装置由法拉第筒和静电电位计组成；

　　3、摆放位置：法拉第筒：地面，静电电位计：实验台（或桌面）；

　　4、随机显示峰值电压，半衰期电压及时间；

　　5、峰值电压自动锁定；

　　6、自动测量半衰期时间。

　　适用标准：

　　GB/T 19082-2009医用一次性防护服技术要求5.9抗静电性

　　FZ/T 01060-1999织物摩擦带电电荷密度测定方法

　　GB/T 12703.2-2009纺织品静电性能的评定第2部分：电荷面密度

　　GB/T 12703.3-2009纺织品静电性能的评定第3部分：电荷量

　　GB/T 12014-2009防静电服

　　GB/T 23316-2009工作服防静电性能的要求及试验方法

　　JIS/T 8118：2001防静电工作服

　　医用服抗合成血液穿透试验仪用于测试防护服材料抗血液传播病原体的穿透能力及防护材料抗液体穿透能力。工作原理是用一种含替代微生物的悬浊液，在一定流体静力学压力下测定病毒穿透能力。

　　技术指标：

　　1、压力范围和测量精度：0～0.04MPa（4mH2O）（31.4kg）精确度：±1kPa

　　2、试样尺寸：75mm×75mm，受压力面积：28.26平方厘米

　　3、电源：AC220V，50Hz，100W

　　技术参数：

　　实验工位：4个

　　压力点：1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa；（±0.5kPa）

　　试样规格：75mmx75mm，受压截面直径：Φ57mm；

　　气源：压缩空气；

　　电源：AC220V±10%V，50Hz0.8kW

　　外形尺寸：750×350×630mm（不含电脑、不含气泵）

　　重量：约30kg

　　仪器特性：

　　1.仪器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制;

　　2.气压范围可自由设定，设定范围(0.5---30)kPa;

　　3.彩色触摸屏显示，中英文操作菜单，用户可以自由选者语言操作;

　　4.试样台面选用进口特种铝型材加工，材质轻便，表面光洁，永不生锈;

　　5.仪器采用进口特铝拉丝面板，配有金属按键;

　　6.仪器配有试样自动夹持装置，无需手动夹紧;

　　7.试验槽配有专用固定装置，方便客户操作;

　　8.试验槽选用优质316不锈钢加工，顶端配有高透明高及强度保护专用罩;

　　9.正方形金属阻滞网：开放空间≥50%;在30kPa下弯曲≤5mm;

　　10.仪器时间控制精度≤0.1秒;

　　11.仪器整机外壳选用优质金属烤漆。

　　适用标准：

　　GB19083-2010：医用防护口zhao技术要求;

　　YY 0469-2011：医用外科口zhao;

　　YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定fang护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；

　　ASTM F1670 fang护服材料抗人造血渗入性试验方法；

　　ASTM F903 fang护服用材料耐液体渗透性的试验方法；

　　ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的fang护服确定fang护服对血液和体液的抗渗透性合成               血液测试法；

　　ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的fang护服确定fang护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174KJ素测试法；

　　YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备fang护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 fang护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 fang护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；

　　GB/T 19082-2009 医用一次性fang护服技术要求等标准。