2019 药品分析及微生物控制技术论坛隆重召开

2019年4月19日至4月20日，由辽宁省药品监督管理局主办的“2019 药品分析及微生物控制技术论坛”在辽宁沈阳隆重召开。

本次技术论坛参会人员高达700余人。在场专家学者围绕实验室研究、化药分析与中药分析等问题进行了研究讨论。

LOGAN在本次论坛展会上展示了全自动12位溶出取样摄像系统和往复筒&往复架法。产品凭借其先进的性能和简便快捷的操作方法，受到了参会学者的重视与关注。
LOGAN工程师现场向咨询的老师们详细讲解了这两款产品，并解答了老师们提出的问题。

4月19日当晚，LOGAN还受邀参加了本次产品推介会，推介会上，LOGAN工程师向老师们介绍了LOGAN的历史与发展，产品与服务以及LOGAN用户给予的高度评价与肯定。

欢迎来电垂询：021-5988 6300

LOGAN亚太销售ZX

       由江苏省药学会主办，杭州奇易科技有限公司承办的“2019 药品分析及微生物控制技术论坛”，将于2019 年6 月21-22日在南京曙光国际大酒店举行。

       作为lingxian的科学仪器及解决方案供应商，珀金埃尔默将亮相此次会议，展位号：N13，并带来精彩大会报告。会议期间还将召开珀金埃尔默午餐分享会，欢迎莅临！

珀金埃尔默药品整体解决方案

从药物发现到药物分析， 从高通量筛选到功能评价， 从工艺设计到质量控制，从数据分析到合规服务，PerkinElmer 系列解决方案通过简捷、合规的软件操作系统和全面、GX的数据管理平台来提高实验室的效率与合规，提供更真实且可执行的实验结果。

来吧！成为我们的合作伙伴，您将在药物开发和生产的关键阶段，取得更加智能有效、以实验数据为驱动的突破性进展。

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诚挚邀请参会代表莅临N13 展位参观交流！

珀金埃尔默与您不见不散！

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关于珀金埃尔默：

珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决Z棘手的科学和YL难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。

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由浙江省药学会药物分析专业委员会和浙江省食品药品检验研究院主办以及杭州奇易科技有限公司承办的“药品质量控制技术论坛”于2020年8月28-29日，在杭州瑞莱克斯大酒店如期召开。

展会现场

此次论坛分为四个会场，分别为主论坛、化药论坛、中药论坛以及微生物论坛。会议主要围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，药物分析检测及微生物控制等难题。

在此次论坛中，LOGAN协同青岛荣升必达团队参展了LOGAN新款12位溶出自动取样系统、自动释放率取样系统、生物等效预测系统以及干加热自动透皮系统。

客户技术交流

       北京时间2019年10月26-29日，杭州博日科技有限公司2019年海外dai理商会议在杭州博日科技公司总部顺利召开。本次会议上，来自多个国家与地区的经销dai理商等合作伙伴参加了此次大会。

       27日上午8点30分，与会外宾准时抵达杭州博日科技有限公司总部，杭州博日工作人员在一楼大厅热情接待来宾签到留字，并送上博日科技为参会来宾准备的精致礼品。

外宾抵达&签到

       海外销售相关负责人就远道而来并一直支持博日科技发展的参会代理经销商与合作伙伴表示衷心的感谢与热烈的欢迎，并就博日科技的公司概况、产品概况、产品路线及新品作总体概述。

海外销售相关负责人作会前发言

       随后，与会外宾在销售人员陪同下，分别对博日科技公司的产品展示厅、仪器制造车间、试剂制造GMP车间等进行了参观，并就相关产品进行了交流。

展厅参观&交流

仪器制造车间参观&交流

试剂制造GMP车间参观&交流

产品介绍&交流

       会议期间，杭州博日科技海外事业部、仪器研发部、试剂研发部、应用支持部、售后服务部、市场部等相关人员参与本次会议，并与参会外宾就仪器、试剂等相关方面的知识与技术进行了深入的沟通与交流。期间，杭州博日为与会人员精心准备了应用技术培训及售后培训等内容，与会人员都得到了极大的丰富与充实。

参会外宾合影留念

（来源：杭州博日科技有限公司）

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本文聚焦药品稳定性检查仪的作用与分析流程，核心在于通过规范的分析方法、严格的数据管理和合规的试验设计，系统评估药品在储存条件下的稳定性变化，并为质量控制与监管提供可信证据。

稳定性分析要素包括影响因素控制、设备可靠性、方法稳定性和数据可追溯性。稳定性检查仪作为核心平台，应覆盖样品制备、条件设定、方法执行与数据记录。

常用方法有 HPLC、UV-Vis、HPTLC 等分离定量，辅以 DSC、FTIR 用于物性监测。仪器通常具备自动进样、温湿度控制的稳定性箱及与信息系统的接口。数据的自动导出和与 LIMS 的对接有助于降低人为错误。

数据分析是关键，需建立基线、验证线性、确定检出限与定量限，应用趋势分析与控制图来识别异常。判定依据以 ICH Q1A(R2) 与药典规定为准，综合判断有效期与降解路径。

实验设计要点包括明确的稳定性试验计划、取样频次、样品保存条件及试剂批次一致性，同时完成对稳定性箱的温湿度校准与 IQ/OQ/PQ 验证，确保工作流可重复。

报告与合规要点不可忽视，数据要可追溯、不可篡改，具备变更控制，遵循 GMP 与药典要求，确保审计追踪、原始数据与方法学验证资料完备，并保留原始仪器日志和方法学修改记录，确保审计可追溯。

未来趋势包括自动化、智能化分析与云端数据管理，提升稳定性评估效率。通过规范流程与数据治理，药品稳定性检查仪将成为质量保障的关键支撑。