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- 颜建鹏1111 2013-05-02 00:00:00
- 钼精矿中钼的1删定,部颁标准[ 推荐用氧化性 酸溶解样品,氨水分离铁的氧化物沉淀,滤液中钼用 钼酸铅重量法测定。然后,碱熔酸不溶残渣.水浸熔 块,用比色法测滤液中钼。两次测定之和为钼精矿中 钼的含量。如此操作,手续较繁锁。本工作所改进的 方法是用碳酸钠-硼酸钠于高温熔解,酸化熔块,加 氨水除杂,用钼酸铅重量j击测定滤液中钼 钼精矿中 钼的含量测定.一次完成,手续得到了简化,节省了 时间.降低了试剂、能源消耗.而所得结果与标准法 测得值非常一致。 1 试剂 混合熔剂:碳酸钠与硼酸钠以2 l质量比在研 钵中研匀 乙酸铵-乙酸缓坤溶液:250g乙酸铵溶于500ml 水中,加冰乙酸150m1.过滤后加水至lL。 洗涤液:将乙酸铵一乙酸缓冲溶液用水稀释Io 倍 乙酸铅溶液:20g乙酸铅,加冰乙酸30ml和水 80ml,搅拌使之全部溶解.过滤加水至lL。 2 分析步骤 称取钼精矿0.2500g于预先加有4g混合熔剂 的30ml铂坩埚中,混匀后,覆盖混合熔剂0g,置入 300~400。C的马弗炉中,继续升温直至900 C,并在 此温度下持续10~15min。取出坩埚,冷至室温。将 坩埚救入300ml烧杯中,慢慢加入盐酸(1+4) 100ml,浸出培块.水冲洗并取出坩埚。煮沸,滴加氨 水至出现稳定的氢氧化物沉淀后过量10ml,微沸约 grain,使试渡pH降至小于9,以YZAl 进入溶 液。趁热过滤,滤液用500ml烧杯承接,用50~60。C 的氨水(3+97)洗涤烧杯和沉淀各5发。加水至 300ml,加lg·L 甲基橙指示剂4滴,滴加盐酸(1 +1)至甲基橙变红,放置30mln,观察杯底部,如有 大量试样的分析 参考文献 l 冶金工业部科技情报产品标准研究所编译.光谱线波长 ·564, 白色絮状,示有残余硅酸析出,应予滤去。加乙酸铵 - 乙酸缓冲溶液50ml,加热至微拂.趁热在不断搅拌 下加入乙酸铅溶液45ml,加纸浆少许,加热至微沸, 保温30rnin后,用中速定量滤纸过滤.用洗涤液洗 烧杯及沉淀各lo~12次,将滤纸连同沉淀放入已恒 重的30ml瓷坩埚中,置入马弗炉中.在300~400 (、 下灰化,升温至500~600。C灼烧至恒重。 3 分析结果的计算 O.2613m『 M M o( )= ————— × l00 式中mn —— 钼酸铅的质量.g — — 样品的质量,g 0.261 3—— PbMo 换算成Mo的圉数 4 样品的对照分析 样品测定结果见表。 表钼精矿中钼的分析结果对照 *标准规定Mo 2>40.偏差≤0.4争≤ 钼酸铅的灼烧温度不宜高于600 C,不然钼酸 铅组成有所改变而影响测定结果。 参考文献 1 YB735-77 钼的测定(重量法)
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