关于气相色谱仪的问题

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  那建云 2010-06-03 00:00:00

  这个你们应该自己有标样的。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，百度上搜下就有。 不理解楼主想问什么，色谱的标准样？那是鉴定色谱仪器的，是正十六烷溶于异辛烷中，配置浓度为FID用100ng/ml；用于TCD的1000ng /ml；(左右) ECD用666 NPD用偶氮苯，但这和楼主要分析的搭不上边啊~楼主的色素中6号油残留检测，楼主应该先找到“色素中6号油” 标样，然后用外表法去分析、定量！ 色谱主要是以峰高和峰面积来定量的，你要测样之前肯定得有标准物质啊 6号溶剂标准品好象买不到，国家标准物质ZX没有，国家环保局标准样品研究所也没有，只能自己配。 6号溶剂自己想办法去找吧，浸出法生产食用植物油的厂有。用N，N--二乙基乙酰胺配制。 具体做法可参考食用植物油中溶剂残留检测标准GB/T5009.37

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  wangbiaocooec 2010-05-30 00:00:00

  标准样品含量/样品含量=标准样品峰面积/样品峰面积 标准样含量是标准样品上面写的，是已知的。标准样品峰面积和样品峰面积是用气相色谱得出来的，这样就能求出你要的样品含量。（这个是Z简单的）

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  elephantcule 2010-05-22 00:00:00

  气相色谱的工作原理：实现色谱分离的先决条件是必须具有固定相和流动相。色谱分离的内因是固定相与被分离各组分发生的吸附（或分配）作用的差别，微观解释就是分子键相互作用力的差别。外因是由于固定相的不间断流动，使被分离组分与固定相发生反复多次的吸附、解析过程，这样就使那些在同一固定相上的移动速度吸附（或分配）系数只有微小差别的组分在固定相上的移动速度产生了很大的差别，从而达到各个组分的完全分离。 色谱定量方法有：峰高、峰面积定量法、定量校正因子、定量校正因子与检测器相对响应值的关系、外标法、内标法、归一化法。常见的方法是是后三种。 物质浓度（或质量百分含量）m 和相应峰高 h 或峰面积 A 之间呈直线函数关系，公式是 A = f m 就色谱分离而言，选用不同的定量方法有其不同的计算公式

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  rshua1112 2010-05-21 00:00:00

  液相色谱与气象色谱比较 相同：兼具分离和分析功能，均可以在线检测 主要差别： （1）操作条件差别 （2）进样方式差别 （3）检测器差别 （4）流动相差别 （5）分析对象差别 详细： （1）操作条件差别 GC：加温操作 HPLC：通常室温操作，高压泵操作 （2）进样方式差别 GC：样品需加热气化或裂解 HPLC：样品制成溶液即可 （3）检测器差别 GC：通用型检测器 TCD，MSD 选择性检测器 FID，ECD，FPD，NPD HPLC：通用型检测器 RID，ELSD， MSD 选择性检测器 UVD，PDAD，FD，ECD 4）流动相差别 GC：流动相为惰性气体，组分与流动相无亲合力 HPLC：流动相为液体，流动相与组分间具亲合力， 这为提高柱选择性、改善分离增加了因素 ， 且流动相种类较多，选择余地广； 流动相极性和pH值选择对分离起重要作用， 选不同比例两种以上液体作为流动相可以 增大选择性。 （5）分析对象差别 GC： 分析低分子量、低沸点有机化合物和性气体； 配合程序升温分析高沸点有机化合物； 配合裂解技术分析高聚物； 不能检测挥发性差、热稳定性差和离子型样品； 占有机物的20% 。 HPLC： 既可分析低分子量、低沸点有机化合物； 也可分析中、高分子量和高沸点有机化合物； 对于热不稳定、难挥发、有生物活性及离子型化合物 均可检测； 占有机物的80% 。

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