单细胞生物有哪些？

go麻麻香 2013-11-16 00:36:51 569 浏览

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a48397606 2013-11-17 00:00:00

草履虫，酵母菌，变形虫

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jiaaizhaorui 2013-11-17 00:00:00

单细胞藻类、原生动物、衣原体、支原体、立克次氏体、细菌、单细胞真菌（如酵母）、黏菌、古菌等

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12456799 2013-11-17 00:00:00

酵母菌

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gyz19900423 2017-06-26 00:00:00

单细胞生物一般是微生物，分为：原核单细胞生物和真核单细胞生物。原核单细胞生物有细菌、螺旋体、支原体、衣原体等真核单细胞生物主要是真菌类，主要有酵母菌和霉菌等。

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稍息立正打光棍 2013-11-17 00:00:00

主要分有核和无核的单细胞有核的如草履虫就是典型的有核单细胞生物有核单细胞生物主要由细胞核、细胞质、还有细胞器它包括：线粒体、高尔基体、核糖体、细胞膜、这是动物型单细胞如果是植物型单细胞比如红藻，就是细胞壁、细胞核、细胞质，它的细胞器就包括线粒体、高尔基体、核糖体、叶绿体、细胞膜无核单细胞比如病毒它们有不成型的核区、细胞质和细胞器：线粒体、高尔基体、核糖体、细胞膜单细胞生物生物可以根据构成的细胞数目分为单细胞生物（Protozoa）和多细胞生物（Metazoa）。单细胞生物只由单个细胞组成，而且经常会聚集成为细胞集落。单细胞生物个体微小，全部生命活动在一个细胞内完成，一般生活在水中。但一个单细胞生物出现在35亿年前。单细胞生物包括所有古细菌和真细菌和很多原生生物。根据旧的分类法有很多动物，植物和真菌多是单细胞生物。变形虫算作单细胞动物，它的一些种类却算作粘菌，带鞭毛的鞭毛虫如眼虫有时被归为单细胞藻类或者是单细胞动物。新的分类法中，所有的真核单细胞生物都算作原生生物。粘菌根据Z近的研究认为可以独立成界 (生物)，虽然他们正常情况下为单细胞，但其直径大小可达80厘米。它还可以勉强被归到真菌中，因为它们也会呈现出变形虫样的状态。单或多细胞生物的分类只是描述性的，并不能提供任何亲缘，新陈代谢，构造和习性方面的信息。植物单细胞生物一个特殊的形式是它们有被膜。单细胞生物虽然只由一个细胞构成，但也能完成营养、呼吸、排泄、运动、生殖和调节等生命活动。在整个动物界中属Z低等Z原始的动物。

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白羊座的*与白 2017-07-12 00:00:00

单细胞生物主要有：草履虫一种身体很小、圆筒形的原生动物，体长只有80～300微米。因为它身体形状从平面角度看上去像一只倒放的草鞋底而叫做草履虫。草履虫全身由一个细胞组成，身体表面包着一层膜，膜上密密地长着许多纤毛，靠纤毛的划动在水里运动。它身体的一侧有一条凹入的小沟，叫“口沟”，相当于草履虫的“嘴巴”。口沟内的密长的纤毛摆动时，能把水里的细菌和有机碎屑作为食物摆进口沟，再进入草履虫体内，供其慢慢消化吸收。残渣由一个叫肛门点的小孔排出。草履虫靠身体的外膜吸收水里的氧气，排出二氧化碳。常见的草履虫具有两个细胞核：大核主要对营养代谢起重要作用，小核主要与生殖作用有关。酵母菌单细胞真菌，因为能发酵糖类，也叫糖真菌。具有圆形、卵圆形、长形、矩形、哑铃状等各种形状。一般长2～3μm，宽1～10μm。营出芽生殖时，大小酵母菌连在一起，而成株状。酵母菌可以在固体和液体培养基中生长，在固体培养基上的酵母菌菌落，多数不透明，光滑、湿润、黏稠，易被挑起。啤酒酵母是常见的酵母菌，多用于研究有关酵母菌形态、结构、繁殖特点和代谢途径，也是发酵糖类产生乙醇和许多有机酸、酶制剂的材料。酵母菌也可在缺氧环境中生存。目前已知有1000多种酵母，根据酵母菌产生孢子（子囊孢子和担孢子）的能力，可将酵母分成三类：形成孢子的株系属于子囊菌和担子菌。不形成孢子但主要通过出芽生殖来繁殖的称为不完全真菌，或者叫“假酵母”（类酵母）。目前已知大部分酵母被分类到子囊菌门。酵母菌在自然界分布广泛，主要生长在偏酸性的潮湿的含糖环境中，而在酿酒中，它也十分重要。而且猫吃了还会胀大，非常的危险。变形虫单细胞动物，分布很广。生活在清水池塘或在水流缓慢藻类较多的浅水中。它体表的任何部位都可形成临时性的细胞质突起，称为伪足。伪足是变形虫的临时运动器，也可以包围住食物，完成摄食的作用。痢疾类变形虫是寄生在人肠道里的变形虫，营寄生生活，能够溶解肠壁组织引起痢疾。衣藻单细胞藻类，生活在淡水中。细胞呈卵形或球形，有细胞壁、细胞质和细胞核；细胞质里有一个杯状的叶绿体。细胞前部偏在一侧的地方有一个红色的眼点，眼点对光的强弱很敏感。衣藻细胞的前端有两根鞭毛，能够摆动，因而衣藻可以在水中自由游动。衣藻的全身都能够吸收溶解在水中的二氧化碳和无机盐，并且能够依靠眼点的感光和鞭毛的摆动，游到光照和其他条件都适宜的地方，进行光合作用，利用空气中的二氧化碳制造有机物维持自己的生活。眼虫单细胞植物，细胞质内含有大量卵圆形叶绿体，其中含有叶绿素，有光时可以进行光合作用，自己制造有机物。在无光的条件下，眼虫也可以通过体表吸收溶解于水中的有机物质。身体前端有储蓄泡，鞭毛从储蓄泡孔伸出体外。在鞭毛基部有一红色眼点，紧贴着眼点有一膨大部分，是能接受光线的光感受器，所以眼虫在运动中有趋光性。疟原虫单细胞动物，分布极广，遍及全世界，主要以寄生生活。寄生在人体的疟原虫主要有四种：间日疟原虫、三日疟原虫、恶性疟原虫和卵形疟原虫。疟原虫能引起疟疾。在我国以间日疟原虫、恶性疟原虫Z为常见，由疟蚊(按蚊类)叮咬而传播，即疟原虫由寄生于疟蚊的消化道而进入人的血液，寄生于人的肝细胞、红细胞中。疟原虫对人的危害很大，它能破坏的红细胞，使血液中的血红蛋白严重减少而造成贫血，使肝脾肿大，也能伤害脑组织，严重地影响人们的健康甚至造成死亡。

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温柔可爱帅气萌 2018-04-12 00:00:00

单细胞生物有：硅藻，硅藻，衣藻，眼虫，蓝藻，青霉，硅藻，曲霉疟原虫，小球藻，变形虫，酵母菌，草履虫，太阳虫放射虫，喇叭虫，大肠杆菌，梅毒螺旋体，嗜热酸细菌圆褐固氮菌，螺旋菌金褐藻，阿米巴变形虫，金黄色葡萄球菌简介：diyi个单细胞生物出现在35亿年前。单细胞生物在整个动物界中属Z低等Z原始的动物。包括所有古细菌和真细菌和很多原生生物。根据旧的分类法有很多动物，植物和真菌多是多细胞生物。变形虫算作单细胞动物，它的一些种类却算作黏菌，带鞭毛的鞭毛虫如眼虫有时被归为单细胞藻类或者是单细胞动物。新的分类法中，所有的真核单细胞生物都算作原生生物。分类概括：单细胞生物主要分有核和无核的单细胞。大肠杆菌放大10000倍有核的如草履虫就是典型的有核单细胞生物。有核单细胞生物主要有细胞核、细胞质、还有细胞器。它包括:线粒体、高尔基体、核糖体、细胞膜--这是动物型单细胞。如果是植物型单细胞比如红藻，组成就是细胞壁、细胞核、细胞质，它的细胞器就包括线粒体、高尔基体、核糖体、叶绿体、细胞膜。无核的单细胞生物，虽称无核细胞，但并不是把核除掉了的细胞，而是E.H.Haeckel(1866)假定的在进化道路发展过程中存在的一种无核细胞质团，称为无核原生质团(monera)。以后P.J.vanBeneden(1875)把极体出现前一如在胚胞消失的(卵母)细胞，以及L.Auerbach(1876)对一般细胞分裂对细胞核消失的细胞团，也都应用了这一名称。生态环境的影响：单细胞生物虽然个体微小，但是与人类的生活有着密切的关系。多数单细胞生物是浮游生物的组成部分，是鱼类的天然饵料。草履虫对污水净化有一定的作用，据统计，一只草履虫每小时大约能形成60个食物泡，每个食物泡中大约含有30个细菌，因此，一只草履虫每天大约能吞食43000个细菌。但是单细胞生物也有对人类有害的一面，如疟原虫，痢疾类变形虫等人体内寄生虫危害人类健康;海水中的某些单细胞生物大量繁殖可能造成赤潮。简单地说，单细胞生物与人类的关系可以分为有利和有害两个方面，有利:鱼类饵料、净化污水等，有害:危害健康，造成赤潮等。科技应用：单细胞分析是分析化学、生物学和医学多学科相互渗透发展形成的跨学科前沿领域。单细胞分析的各种方法，包括毛细管电泳、微流控芯片、多种光学显微镜(荧光显微镜、聚焦荧光显微镜、全内反射荧光显微镜、多光子荧光显微镜、荧光相关显微镜、近场扫描光学显微镜等)、扫描电化学显微镜、质谱成像、原子力显微镜、扫描隧道显微镜图像分析、阿达玛变换显微光谱及成像、肿瘤电化学及免疫分析、动力学分析、荧光及发光探针、纳米技术以及实时动态检测等新技术和新方法。

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（显微镜）请求辨认单细胞藻类生物的图片: 您好，我们做实验的时候，用显微镜拍照记录了多种大细胞藻类的照片，希望大家能够帮忙辨认一下。一周就要到日本展示了，请大家尽快帮我解决这个问题。当然也有个能是别的生物，还请大... 您好，我们做实验的时候，用显微镜拍照记录了多种大细胞藻类的照片，希望大家能够帮忙辨认一下。一周就要到日本展示了，请大家尽快帮我解决这个问题。当然也有个能是别的生物，还请大家见谅！谢谢！图片非常感谢，不过不介意再帮忙看一张可以吗？貌似上传错误。 https://gss0.baidu.com/7LsWdDW5_xN3otqbppnN2DJv/raymondwolf/pic/item/642e7c062714bc4e020881b9.jpg 还有，如果一四是草履虫，那这个是什么？而且一和四两个的放大倍数不大，草履虫应该不是这么大的 https://gss0.baidu.com/7LsWdDW5_xN3otqbppnN2DJv/raymondwolf/pic/item/bdecc3c873067f227f3e6fb8.jpg 另外，我们是学生的试验，主要目标是通过统计藻类及细菌数来比较水质的，所以这只是一部分展开

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生物智能安全柜特点有哪些？

生物智能安全柜特点

随着科技的进步和人们对安全保障需求的不断提升，生物智能安全柜作为一种新型的安全存储设备，逐渐进入了各大领域的应用场景。其独特的功能和高效的安全保护机制，使得它成为药品、化学品、贵重物品等敏感物品存储的重要工具。本文将详细探讨生物智能安全柜的主要特点，包括其智能化管理系统、高度的安全性、便捷的操作模式和广泛的应用前景，力求帮助读者深入了解这一设备的核心优势与发展潜力。

智能化管理系统

生物智能安全柜的核心特点之一就是其内置的智能化管理系统。该系统能够通过集成的生物识别技术，如指纹识别、面部识别等方式，实现高效的身份验证。这种智能化身份认证方式能够有效杜绝未经授权的人员接触敏感物品，确保每一位访问者的身份得到了严格验证。系统还能够记录每一次开关柜的操作，生成详细的日志，为后续的安全审核提供有力的依据。

高度安全性

安全性是生物智能安全柜设计的首要考虑因素。柜体材质采用高强度金属材料，能够抵抗外部冲击和破坏，保障物品存储的安全。安全柜配备了多重防护措施，如防火、防水、防盗等功能，确保在极端环境下也能大程度地保护物品不受损失。柜内还配备了温湿度监控系统，实时监测存储环境，防止因环境因素对物品造成损害。

便捷的操作模式

生物智能安全柜在操作上也具有显著优势。用户通过智能触摸屏界面，能够快速、直观地进行操作，操作流程简便易懂。智能系统还可以根据不同的使用需求进行个性化设置，实现多级权限管理。不同角色的用户可以根据授权，进行开柜、存取物品等操作，既保证了操作的便捷性，又避免了权限混乱的风险。这种高效的操作模式，使得生物智能安全柜适应了各类场景的需求。

广泛的应用前景

随着社会对安全管理的需求日益增强，生物智能安全柜在多个行业领域的应用潜力也不断被挖掘。在医疗领域，它可用于存储药品、疫苗等贵重物资，确保其安全性和使用便捷性；在实验室中，它可以用于存放化学品和实验设备，避免因操作不当而导致的安全事故；在金融行业，它可用于存放贵重物品，如现金、贵金属等，保障资产的安全。随着技术的进一步发展，生物智能安全柜的功能将更加完善，可能还会与物联网技术相结合，实现更加精细化和自动化的管理。

总结

生物智能安全柜凭借其智能化管理系统、高度安全性、便捷操作模式以及广泛的应用前景，正成为越来越多行业的安全存储设备。随着技术的持续创新，生物智能安全柜将在更多领域发挥重要作用，为物品的安全存储提供更加全面、可靠的保障。作为现代安全管理的重要组成部分，生物智能安全柜无疑在未来的安全防护领域中占据着举足轻重的地位。

2025-01-23 12:00:12 173 0

单细胞生物接受刺激和发生反应依靠神经系统来完成吗:

高通量单细胞力谱测定！多功能单细胞显微操作技术助力单细胞力学研究

单程细胞具有复杂生物学性质，它们通过细胞外基质ECM形成紧密的细胞与基质细胞与细胞连接，诸如上皮细胞通过这种特殊的链接方式构成了屏障层保护人体免受外界损伤。因此细胞之间以及细胞基底的粘附力测定对于研究细胞粘附蛋白的机制有着重要意义。使用力学工具测量细胞间以及细胞与基质之间的粘附力始终不是一件容易的事情。首先，由于细胞与基质的作用力仅为nN级别，因此需要力学精度较高的设备才能够测量，而且在这其中较为适合的工具为原子力显微镜（AFM）。原子力显微镜能够提供纳米级别的操作精度并可测量从pN~nN范围的力谱。但是受制于AFM探针本身的限制，需要借助修饰手段才能够让细胞与探针固定到一起，这个过程十分繁琐，并且由于需要大量手工操作很难实现高通量的测量。而不同的细胞由于细胞异质性使得要想确定粘附力需要较多样本才能获得相对准确的值，无法实现高通量测量直接限制了原子力探针在细胞粘附力上的应用。

而多功能单细胞显微操作FluidFM技术的出现改变了这一现状，它使用特殊的中空探针能够轻松地通过负压抓取细胞，取得和AFM近似精度的数据，无需在探针上进行任何修饰，不会改变细胞表面的任何通路，从而能够得到接近细胞原生的数据。在实验结束后能够通过正压快速丢弃用过的细胞，具备很高的自动化，能够快速测量细胞粘附力。

使用FluidFM对细胞操作的基本流程

FluidFM在粘附力测量上具备显著优势。如图所示，FluidFM能够通过负压将细胞吸附到原子力探针的末端，通过高精度位移台的控制将细胞从基底上分离，并且同时记录FD曲线。通过FD曲线能够获得最大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通过高度自动化的控制系统能够在短时间内测量大量细胞粘附力，评估细胞群体分布以及细胞间差异，并且可有效避免传统粘附力测量因准备时间过长而错过最佳测量时间导致的细胞粘附力改变，得到更为精准的结果。近期，Agoston等人使用多功能单细胞显微操作系统FluidFM实现了高通量细胞粘附力测量，对同种细胞不同区以及不同细胞之间的粘附力进行测量和比较。

作者首先对Vero和Hela细胞在不同状态下的粘附力进行了测量和比较，总共测量了214个细胞。通过比较明胶涂层上处于单个细胞、孤岛状细胞、致密连接细胞以及单层细胞上游离细胞之间的粘附力，能够明显观测到Vero细胞处于致密连接的细胞粘附力最大，大概在750 nN左右，随着细胞单细胞层的稀疏，细胞粘附力有所下降，而处于细胞层顶部的细胞粘附力最低仅为50 nN左右。这一点充分说明上皮细胞能够在细胞之间形成紧密的连接，而处于细胞层外的细胞则几乎没有粘附力。而对于HeLa这样的肿瘤细胞测量的结果却显示出了截然不同的结果，处于不同状态的细胞有着近似的粘附力，基本都在200 nN左右，这与处于单个游离上皮细胞的粘附力十分接近，表明HeLa细胞在不同环境下仍然具有较高迁徙能力。

使用FluidFM对不同区域细胞的FD曲线测定结果和对比

通过对这两种细胞的最大粘附力、最大粘附能量、最大拉伸距离和细胞接触面积进行统计分析可以发现，HeLa肿瘤细胞在粘附力和粘附能量上均有所降低，但是当HeLa细胞形成了单层后，两者区别不大。

对比Hela和Vero在不同生长状态下的最大粘附力、最大粘附能量、粘附拉伸距离和粘附面积。

再进一步对Vero与HeLa细胞最大粘附力与距离和接触面积进行对比，依然可以得到与单独比较粘附力相同的结果，并且最大能量与细胞接触面积的比值中也存在着类似的结果。由此可见肿瘤细胞通过降低自身粘附力从而获得了更好的迁移能力。

对不同状态Vero和A549之间的粘附力/粘附距离、粘附力/粘附面积、粘附能量/粘附面积

总结

细胞粘附力测定在细胞生命科学研究中起着至关重要的作用，然而传统手段中有着各种各样的局限性，主要原因是缺乏一种有效抓取细胞并进行力学测定的手段。现如今FluidFM技术在细胞粘附力测定中的应用，使得研究者们有了一种能够有效、低损的方式抓取细胞，配合原子力显微镜精确测量的特性，真正意义上做到精准、无损、快速的测量单细胞粘附力，帮助研究者寻找细胞粘附力与细胞生命发展、肿瘤细胞转移之间的关系。

【参考文献】

[1] A. Sancho, M. B. Taskin, L. Wistlich, P. Stahlhut, K. Wittmann, A. Rossi & J. Groll. Cell Adhesion Assessment Reveals a Higher Force per Contact Area on Fibrous Structures Compared to Flat Surfaces. ACS Biomater. Sci. Eng. 2022, 8, 2, 649–658.

[2] P.W. Doll, K. Doll, A. Winkel, R. Thelen, R. Ahrens, M. Stiesch & A.E. Guber. Influence of the Available Surface Area and Cell Elasticity on Bacterial Adhesion Forces on Highly Ordered Silicon Nanopillars. ACS Omega. 2022, 7, 21, 17620–17631.

[3] Sankaran, S. Jaatinen, L. Brinkmann, J. Zambelli, T. Vörös, J. Jonkheijm, P. Cell adhesion on dynamic supramolecular surfaces probed by fluid force microscopy-based single-cell force spectroscopy. ACS Nano 2017, 11, 3867–3874.

[4] Sancho, A. Vandersmissen, I. Craps, S. Luttun, A. Groll, J. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci. Rep. 2017, 7, 46152.

[5] Ines, Lüchtefeld. Alice, Bartolozzi. Julián M. M. Oana, Dobre. Michele, Basso. Tomaso, Zambelli. Massimo, Vassalli. Elasticity spectra as a tool to investigate actin cortex mechanics. J Nanobiotechnol. 2020, 18, 147.

[6] Dehullu, J. Valotteau, C. Herman-Bausier, P. Garcia-Sherman, M. Mittelviefhaus, M. Vorholt, J. A. Lipke, P. N. Dufrene, Y. F. Fluidic force microscopy demonstrates that homophilic adhesion by Candida albicans Als proteins is mediated by amyloid bonds between cells. Nano Lett. 2019, 19, 3846–3853.

[7] Mittelviefhaus, M. Müller, D. B. Zambelli, T. Vorholt, J. A. A modular atomic force microscopy approach reveals a large range of hydrophobic adhesion forces among bacterial members of the leaf microbiota. ISME J. 2019, 13, 1878–1882.

[8] F. Weigl, C. Blum, A. Sancho & J. Groll. Correlative Analysis of Intra- versus Extracellular Cell Detachment Events vis the Alignment of Optical Imaging and Detachment Force Quantification. Adv. Mater. Technol. 2022, 2200195.

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2023-03-07 22:09:15 322 0