您知道ELISA试剂盒有哪些特点吗?

　　您知道ELISA试剂盒有哪些特点吗?

　　本生(天津)健康科技有限公司，简称：本生生物，是一家从事健康科技技术开发销售的公司，公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准。我司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。

　　① 灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。

　　② 稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。

　　③ 快速简便：全程约30分钟，可测50例左右样本。

　　④ 再现性好：变异系数CV=1.7%。

　　⑤ 回收试验： X =103.3%。

　　⑥ 受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

　　⑦ 测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织以及各种水产，效果均佳。

　　⑧ elisa试剂盒库存有现货。

　　⑨ 产品订购以订货当日新价格为准。

　　⑩ 出库前产品均复检，确保质量。

　　您知道ELISA试剂盒有哪些特点吗?先和大家介绍到这，如果想要了解更多ELISA试剂盒信息，可以关注天津本生生物，专业给生物医药客户提供生物实验室检测耗材，欢迎广大客户来询18502669006。

　　ELISA试剂盒操作注意事项您知道吗?

　　ELISA试剂盒的操作注意事项：

　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。

　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物请避光保存。

　　7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

　　9.本试剂不同批号组分不得混用。

　　10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

　　ELISA试剂盒--注意事项：

　　◆标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。

　　◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。

　　◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。

　　◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。

　　ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。

　　ELISA试剂盒操作注意事项您知道吗?本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　天津本生将您怎样选购ELISA试剂盒?

　　今天天津本生小编给大家科普一下怎样选购适合ELISA试剂盒。目前市场上的ELISA试剂盒质量参差不齐，如何去挑选适合自己的试剂盒就显得特别重要，具体有以下几点可供参考：

　　一、特异性

　　ELISA试剂盒的特异性与试剂盒的关键组分，抗体对有关，若抗体对中之一为多抗，另一个必须为单抗，建议使用双单抗。

　　二、灵敏度

　　灵敏度反映的是试剂盒检出被检物质的能力，用户可根据自己样本中待检指标的量选择合适的试剂盒，如果待检指标量很低，一般的试剂盒不能满足要求，可选择高敏的ELISA试剂盒。

　　三、重复性

　　科学实验讲求重复性，一般ELISA试剂盒，其板内和板间变异系数应该控制在15%以内。

　　四、简便性

　　试剂盒在保证高质量数据的情况下，实验时间越短，操作越便利，越容易受到用户欢迎!这也不妨作为选择试剂盒的一个指标。

　　五、经济性

　　进口分装试剂盒因为省去不少物流和报关费用，与国外进口试剂相比价格上有比较大的优惠，而且能提供比较灵活的包装规格，特别是48T等小包装，目前很多客户因为对品牌的信任度问题，主要还是选择国外进口，但是国内进口分装比较成熟的公司仍然是一个非常好的选择。

　　本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。

　　在我们做ELISA试剂盒实验的时候，该怎么做才能提纯呢?针对这个问题天津本生ELISA试剂盒公司整理了以下几个方法。

　　试剂盒提纯方法：

　　1、蒸馏：对于易挥发的试剂，如常用的无机酸，有机溶剂等是比较常用的提纯方法，根据沸点的高低选用常压或减压蒸馏法。

　　2、升华：对于某些易升华的试剂，如碘、萘等，此法比较简便。

　　3、重结晶：适用于大多数固体试剂的提纯，其关键是选择好合适的溶剂。

　　4、溶剂萃取：无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中，均可达到提纯的目的。

　　5、离子交换色谱分离。

　　ELISA试剂盒收集标本请按下列流程进行操作：

　　1、细胞上清标本离心去除悬浮物后即可。

　　2、血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液。

　　3、血浆标本，推荐用EDTA的方法收集。

　　4、若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装，冻存于-20℃，避免反复冻融。

　　5、血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂。

　　6、标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。

　　7、请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确。

　　本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。

　　产品涵盖有荧光定量PCR耗材(八联管,单管,96孔板,384孔板,封板膜,辅助器等)，ELISA试剂盒，移液器吸嘴，离心管，冻存管，培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，培养基，抗体，血清，色谱耗材，针头过滤器及实验室常用耗材。 品种类超过万种，广泛应用于科研院校、ZX实验室、分子生物学等科研领域。

　　如何减少ELISA试剂盒实验中背景因素?本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　ELISA试剂盒正确提纯的方法您知道吗？

　　在我们做ELISA试剂盒实验的时候，该怎么做才能提纯呢?针对这个问题天津本生生物ELISA试剂盒公司整理了以下几个方法。

　　试剂盒提纯方法：

　　1、蒸馏：对于易挥发的试剂，如常用的无机酸，有机溶剂等是比较常用的提纯方法，根据沸点的高低选用常压或减压蒸馏法。

　　2、升华：对于某些易升华的试剂，如碘、萘等，此法比较简便。

　　3、重结晶：适用于大多数固体试剂的提纯，其关键是选择好合适的溶剂。

　　4、溶剂萃取：无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中，均可达到提纯的目的。

　　5、离子交换色谱分离。

　　ELISA试剂盒收集标本请按下列流程进行操作：

　　1、细胞上清标本离心去除悬浮物后即可。

　　2、血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液。

　　3、血浆标本，推荐用EDTA的方法收集。

　　4、若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装，冻存于-20℃，避免反复冻融。

　　5、血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂。

　　6、标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。

　　7、请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确。

　　天津本生ELISA试剂盒公司得到广泛的应用，和各大高校、研究机构等建立了深厚的合作关系，为科研事业贡献绵薄之力!本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。   既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

      压电陶瓷对我们来说已经很熟悉了，它是一种能够将机械能和电能互相转换的信息功能陶瓷材料，压电陶瓷除具有压电性外，还具有介电性、弹性等，已被广泛应用于医学成像、声传感器、声换能器、超声马达等。

     除了应用于高科技领域，压电陶瓷在日常生活中应用也不少。例如，我们身边抽烟的朋友不少，一般情况下会兜里都会装个打火ji，现在常用的打火Ji大多数都是由压电陶瓷通过尖duan放电点燃的。

     下图是打火ji的点火装置实物图和结构示意图，我们看到它里面用到了两粒柱状压电陶瓷。当我们按压打火按钮时，弹簧会推动一个重锤打击压电陶瓷柱，产生一数千伏的高压火花，点燃可燃气体。

     压电陶瓷的应用压电陶瓷的应用十分广泛。大体说来，可分为频率控制、换能传感和光电器件等方面。

 压电陶瓷频率控制器件

压电频率控制器件有滤波器、谐振器和延迟线等，这类器件使用于道倍机、微机、彩电延迟电路等中。压电陶瓷片（压电振子）在外加交变电压作用下，会产生一定频率的机械振动。在一般情况下这种振动的振幅很小，但是当所加电压的频率与压电振子的固有机械振动频率相同时会引起共振，振幅大大增加。这时，交变电场通过逆压电效应产生应变，而应变又通过正压电效应产生电流，电能和机械能最*限度地互相转换，形成振荡。利用压电振子这一特点，可以制造各种滤波器、谐振器等，其频率稳定性好，精度高，适用频率范围宽，体积小，不吸潮，寿命长，特别是在多路通信设备中能提高抗干扰性，所以目前已取代了相当大一部份电磁振荡器和滤波器，而且这一趋势还在不断发展中。

压电换能器

压电换能器是利用压电陶瓷的压电效应和逆压电效应实现电能和声能的相互转化。压电超声换能器就是其中的一种，它是水下发射和接收超声波的水声器件。处于水中的压电换能器在声波的作用下，换能器两端会感应出电荷来，这就是声波接收器；若在压电陶瓷片上施加一个交变电场，陶瓷片就会时而变薄时而变厚，同时产生振动，发射声波，这就是超声波发射器。压电换能器在工业中还被广泛用作水中导航、海洋探测、精密测量、超声清洗、固体探伤以及医学成像、超声诊断等方面。当今压电超声换能器的另一个应用的领域是遥测和遥控系统，其具体应用实例主要有：压电陶瓷蜂鸣器、压电点火器、超声显微镜等。

　　ELISA试剂盒说明书有什么要求用途吗？

　　ELISA试剂盒检测试剂每次试验、每块扳上都要设置以下3项对照和用途：

　　1.空白对照：仅用稀释液代替检测样本、ELISA试剂盒用来观察zui终反应的显色“本底"、ELISA试剂盒并用于酶标仪消除、扣除“本底"，也就是说：以本底为“零"读取阳性、阴性对照孔和样本检测孔的吸光值(A);或者，在计算阴性对照均值(NCx)、阳性对照均值(PCx)、样本读数的S/C.O.值时减去空白对照的本底吸光值。早期的酶标仪没有自动扣除空白对照孔读数的功能，ELISA试剂盒这种酶标仪现在已经被淘汰了，写上这段话的目的是补充说明设置空白对照的用途。空白孔具体如何读取读数，应该按照说明书操作。

　　2.阴性对照：

　　(1)阴性对照的含义与要求：ELISA试剂盒所谓阴性对照，是本次检测试验中采用与待检测物(样品、人用试剂就是人的血清等)具有同源性和同质性，又不含有待检物质，并且能够客观比较和鉴别处理因素(血清免疫学试验中有特异性抗原与抗体反应)之间的差异。因此，用动物血清或其制品代替阴性人血清作为对照品，无论是从理论还是实践上都是不可取的。注意：据我所知，国产ELISA试剂盒中，有的厂家是用动物血清制品稀释配置或与部分人血清混合配置的;阴性对照读数，并不是“越低越好"。NCx值接近0.00X水平，这是假象!试想一下，真正采用“阴性人血清"的阴性对照品，NCx值会如此之低吗?例如，雅培乙肝六项ELISA试剂盒的NCx值，分别为：0.010(HBsAg)、0.027(抗—HBs)、0.035(HBeAg)、1.083(抗—HBe)、1.065(抗—HBc)、0.045(抗HBc-IgM)。生物梅里埃的HIV试剂NCx是0.091。辨别试剂NCx值是否合理的一个很简单的方法，只要对比大量阴性样本的实际读数就“一目了然"啦!

　　(2)阴性对照分为两类

　　一是受检人血清中并不含有或方法学灵敏度未能检出的待检物的基准水平，并且结果判断值(Cut off)计算式中决定“是"(阳性)、或“否"(阴性)的*可变值。阴性对照值高，导致假阴性;反之，ELISA试剂盒导致假阳性。二是阴性对照设置，在方法学上要求加入指示性定量标准品，ELISA试剂盒如中和剂HBeAg，定量HBcAg等，用以检测抗—HBe、抗—HBc。或者，选取代表平均水平的正常人血清用作阴性对照，ELISA试剂盒如检测抗—HBc IgM。此类Cut off 值计算时，多数均包括阴性和阳性对照值2个可变值。

　　ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　大鼠ELISA试剂盒运用的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应，并通过酶催化底物发生化学变化，将抗原抗体反应通过颜色的办法显现出来。

　　固相吸附蛋白对错特异性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面依然有吸附其它蛋白的才华，为了确保抗原抗体反应的特异性，因而被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭，也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清代替。酶可以通过共价键与抗原或抗体衔接构成结合物，当抗原抗体反应的时分，被检测靶方针中也结合了酶分子。

　　大鼠ELISA试剂盒该还具有以下特性：

　　特异性：大鼠ELISA试剂盒的特异性与试剂盒的要害组分、抗体对有关，若抗体对中为多抗，另一个有必要为单抗，建议运用双单抗;

　　简便性：在高质量数据的情况下，实验时间越短，操作越便利，越简略遭到用户等候，这也无妨作为选择试剂盒的一个方针;

　　简易：以简略的一步反应取代惯例法的五个进程;

　　通用：适合于绝大多数一抗体,并且不需要二抗体反应;

　　便利：以1个小时取代惯例法的3-5个小时;

　　活络：具有与惯例法相似的活络度;

　　重现性好：实验成果重现性好;

　　经济：抗体和试剂可重复运用4-5次。

　　结合在抗原抗体中的酶分子，可以促进底物发生颜色反应，检测人员可以裸眼查询，可以通过颜色来断定是否有免疫反应的存在，通过颜色的深浅判别标本中相应抗原或抗体的含量，也可借用酶标仪在恰当的波长读取吸光度值。

　　将抗原抗体反应固相化，即实验中的包被环节，使抗原或抗体吸附于固相载体表面。其机制可能是聚苯乙x表面间的疏水基团可以无选择性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不损坏蛋白分子结构，坚持其生物学特性和免疫学活性。

　　大鼠ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　BUNSEN本生带您了解ELISA试剂盒失败的原因

　　成功的实验是个循序渐进的过程影响EL ISA实验结果的因素有很多只有的掌握了实验的细节才能购做出好的实验。 您可知您的ELISA试剂盒实验为什么会失败?下面天津本生小编带大家了解一下。

　　一、标本的影响

　　溶血标本及混有红细胞的血清采用E1 ISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素)在洗涤过程中往往难以洗脱它可使H202释放出原生态氧 (0)从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质即显蓝色产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。

　　二、标本受细菌污染

　　因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶因此 被细菌污染的标本同溶血标本样 亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。

　　三、标本保存不挡

　　在冰箱中保存过久的标本在间接法ELISA测定中会导致本底过深 造成假阳性;为克服 上述干扰ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定5d内测定的血清标本可存放于4°C,1周后测定的血清标本应低温冻存 ;冻存后融解的标本 蛋白质局部浓缩分布不均 应充分混合后再测定但混匀时应轻柔不可强烈振荡。

　　四、标本凝固不全

　　在工作中有时为了争取时间快速检测 常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清使血清中仍残留部分纤维蛋白原 在EL ISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块易造成假阳性结果 ;因此血波标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。

　　ELISA试剂盒 本生一次性实验室耗材移液管 多种规格 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　BUNSEN本生带您了解ELISA试剂盒失败的原因

　　成功的实验是个循序渐进的过程影响EL ISA实验结果的因素有很多只有的掌握了实验的细节才能购做出好的实验。 您可知您的ELISA试剂盒实验为什么会失败?下面天津本生小编带大家了解一下。

　　一、标本的影响

　　溶血标本及混有红细胞的血清采用E1 ISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素)在洗涤过程中往往难以洗脱它可使H202释放出原生态氧 (0)从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质即显蓝色产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。

　　二、标本受细菌污染

　　因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶因此 被细菌污染的标本同溶血标本样 亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。

　　三、标本保存不挡

　　在冰箱中保存过久的标本在间接法ELISA测定中会导致本底过深 造成假阳性;为克服 上述干扰ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定5d内测定的血清标本可存放于4°C,1周后测定的血清标本应低温冻存 ;冻存后融解的标本 蛋白质局部浓缩分布不均 应充分混合后再测定但混匀时应轻柔不可强烈振荡。

　　四、标本凝固不全

　　在工作中有时为了争取时间快速检测 常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清使血清中仍残留部分纤维蛋白原 在EL ISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块易造成假阳性结果 ;因此血波标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。

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　　本生教您如何选择ELISA试剂盒的正确步骤

　　ELISA试剂盒以灵敏度较高、特异性较好的特点在上得到了广泛的应用，然而实验新手们面对各种各样、动则上上千种的ELISA试剂盒，内心应该是崩溃的。

　　各种厂家、品牌，各种种属，各种因子，琳琅满目，质量良莠不齐，如何浪里淘金，选择既符合研究需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢?

　　本生技术小编教你几招，一眼“相中”、最合适的那个ELISA试剂盒!

　　首先，你要明确研究种属：

　　一般来说，厂家都会在产品名称上标明种属，且为单词，检索种属的常用语言为英文。

　　如果您需对不同物种的同一因子进行定量，建议优先寻找适用于多个种属的 ELISA 试剂盒，产品介绍中会注明

　　其次，要明确样本类型：

　　不同厂家验证样本类型不同，即使同一厂家不同试剂盒，其验证样本类型也不尽相同。特别是复杂的血浆样本，根据样本处理方式的差异，分为 EDTA 血浆、肝素抗凝血浆和柠檬酸盐血浆，因此购买前需仔细核对。

　　第三步：要会预测自己的目标因子的浓度

　　一般来说，待测因子可以根据经验或资料获得参考的检测范围，且正常人与疾病状态存在差异。如热门炎症因子 IL-6，正常人血清中浓度为 3.13 pg/mL，病人会显著，CAR-T 回输病人血清中的 IL-6 浓度甚至为正常人的 200 倍以上。

　　因而，必要时进行样本的稀释及选择合适检测范围的试剂盒极其重要。

　　若浓度太低，可选择高敏试剂盒;若不确定待测浓度或样本间浓度差异较大，建议使用检测动态范围更宽的化学发光法ELISA试剂盒。

　　如同样为 IL-6 ELISA 试剂盒，各类型检测范围差异较大，需要根据实际情况选择合适的试剂盒。

　　第四步：检查试剂盒进行过哪些质控

　　质控数据在说明书中即可找到，在购买前检查试剂盒是否进行过严格的质控实验，包括批次内(Intra-Assay)及批次间(Inter-Assay)、掺入回收实验、线性稀释实验及交叉反应测试等，每个数据都看一下，确保的结果重现性及准确性。

　　第五步：确定需检测的因子数量

　　如果待测因子超过 5 个，且样本量较小时，单因子 ELISA 检测方法并不是选择。

　　建议考虑多因子检测方法，如固相芯片(样本数量一般 5 个以内，检测指标可达上百个)及 Luminex 液相芯片方法 (检测样本多达 80 个，检测指标多达 50 个)或微流控 ELISA 检测系统 Ella。

　　可节约样本及时间成本，也可保证检测结果准确。

　　第六步：预算评估

　　预算往往是大家优先考虑的，实际上，不能够一味讲究产品价格，更需要考虑性价比。生物学是极其严谨的科学，一致性的实验结果是基金、文章等评审过程中的因素，即使低廉的价格，不能够重现结果，也是资源的另一种浪费。

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　　减少ELISA检测试剂盒实验中的误差您知道吗?

　　ELISA检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。ELISA检测试剂盒试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。但是您知道吗?如果您在实验过程中犯了以下几个小错误的话也会出现实验误差的哦!

　　1.做实验时少说话，防止唾液掉进酶标条中。

　　2.加入一抗二抗需要放入37°。

　　3.如果同时做多个板子，多个板子别罗一起;尽量少用排枪。

　　4.加样时，由低浓度向高浓度加，这样减少跳孔的几率。

　　5.勤换枪头。

　　注：

　　一、移液器的使用，加样(抗体)等需要准确定量的试剂时不使用排枪，经验证明排枪很不准确，极易跳孔，不要图便宜买低档的tips 因为ELISA不但会放大被检测的目的蛋白，也会放大非特异结合的杂质蛋白。

　　二、倍比稀释样品时，稀释倍数要小于10。

　　三、所有的装跟ELISA检测试剂盒相关试剂的容器，玻璃制品的要干烤过或者使用一次性的树脂容器。

　　怎样减少ELISA检测试剂盒实验中的误差?我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　冻存盒的相关特点您知道多少?

　　冻存盒可放入40只冻存管(4行10排)与冻存管底部呈互锁连接，使您可以很轻松的实现单手操作。字母与数字组合颜色编号体系，使您可以轻松而又简单的辨认出所存放的冻存管。BUNSEN本生冻存管 冻存盒配有缓冲橡胶防滑撑脚。可适用于外旋1.2ml冻存管、外旋2.0ml冻存管、外旋5.0ml冻存管、配有硅胶O形圈的内旋2.0ml冻存管。

　　1、高质量经久耐用的聚碳酸脂冻存盒，适用于低至-196摄氏度的超低温下使用。

　　2、冻存盒上每个格均有数字编号，使您可以简单而快速的辨认出每支冻存管。

　　3、配有透明冷冻盒盖，和能够快速流出的大孔径彩色冻存管架。

　　4、我们可提供品规齐全的冻存盒供您选择，这些冻存盒都是为标准1.2ml、2.0ml、3.5ml和5.0ml冻存管量身定制的配套冻存盒。

　　5、我们可提供多种格数不同的冻存盒(5*5,9*9,10*10)，大大增加了您的选择弹性

　　6、经121摄氏度20分钟湿热灭菌。

　　冻存盒的相关特点您知道多少?本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　elisa实验：怎么保存ELISA试剂盒?

　　(1)要留心避免出现严峻溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因而，在以HRP为符号酶的ELISA试剂盒测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很简单在温育进程中吸附于固相，然后与后边参与的HRP底物反响显色。

　　(2)样本的收集及血清别离中要留心尽量避免细菌污染，一则细菌的成长，其所分泌的一些酶或许会对抗原抗体等蛋白发作分化效果;二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作符号的测定方法发作非特异性搅扰。

　　(3)血清标本如是以无菌操作别离，则可以在2～8℃下保存一周，ELISA试剂盒如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长期保存，应在-70℃以下。

　　(4)冰冻保存的血清标本须留心避免因停电等形成的重复冻融。ELISA试剂盒标本的重复冻融所发作的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子发作损坏效果，然后引起假阴性效果。此外，冻融标本的混匀亦应留心，不要进行剧烈振动，重复倒置混匀即可。

　　(5)标本在保存中如出现细菌污染所形成的的混浊或絮状物时，应离心沉积后取上清检测。Elisa试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的试验确诊方法。因为其试剂安稳、易保存，操作简洁，效果判断较客观等要素，已广泛应用在免疫学查验的各领域中。ELISA试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。成长环境之中的有用因子和营养成分进行更好的了解，确保这种血清原材料的成长活性和可靠性更高，以更加的品质让这种动物细胞培养的活性得到大幅度的提升;

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