质谱分析中，有哪些是实验过程中需要注意的?

工程师在使用测试仪器的时候首先应该要了解测量仪器的基本原理才能正确的使用仪器，那么示波器的基本工作原理是什么呢？使用中需要注意的事项又有哪些呢？下面由安泰测试为大家介筛一些示波器的基本原理以及使用中的注意事项：

一、示波器--原理简介

模拟示波器：在本质上，模拟示波器工作方式是直接测量信号电压，并通过从左到右穿过示波器屏幕的电子束在垂直方向描绘电压。

二、示波器--原理简介

与模拟示波器不同，数字示波器通过模数转换器（ADC）把被测电压转换为数字信息。它捕获的是波形的一系列样值（采样定理），并对样值进行存储，处理。随后，数字示波器在显示屏上重构波形。

三、示波器--原理简介

数字存储示波器（DSO)：组成DSO的一些子系统与模拟示波器的一些部分相似。但是，DSO包含更多的数据处理子系统，它能够收集显示整个波形的数据，并以数字形式表示波形信息。这样，利用示波器本身或外部计算机，方便对信号进行分析、存档、打印和其他的处理。

从捕获信号到在屏幕上显示波形，DSO采用串行的处理体系结构。

四、示波器--原理简介

数字荧光示波器（DPO)：DPO的diyi阶段（输入）与模拟示波器相似，第二阶段与DSO相似（ADC）。但是，在模数转换后，DPO与原来的示波器相比就有显著的不同之处。

DPO使用并行体系结构来捕获、显示和分析信号。

五、示波器--特别注意：浮地测量

示波器的通道地、机壳都通过AC输入地线与大地相连，在测量浮地目标（如电源输出端，相对大地电平不可预计）时，可能会形成回路烧毁探头/示波器。

通过断开与大地的连接（使用2芯电源线/隔离变压器），将示波器“浮地”。这种做法不但会导致测量结果不准确，会使示波器机壳带电，容易造成人身安全问题。

六、示波器--浮地测量解决方法

使用差分探头，可以通过大部分示波器进行浮地测量。但差分 探头仍有仍有一条电阻路径接地，存在很小的泄露电流；

“A-B”测量（伪差分测量）：使用传统示波器和两个相同型号的无源电压探头分别测量两个测试点，两个探头的地线接到大地。CH1-CH2即可得到被测两点之间的电压波形；

选用TPS2000B/THS3000系列隔离输入示波器。提供真正的、完整的通道到通道和通道到电源线隔离能力。在使用隔离输入示波器进行浮地测量时，必须使用专门实际的无源探头。

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　　做ELISA实验需要注意哪些问题?

　　Elisa实验中应该注意的问题,包括样品稀释、试剂盒平衡、样品和试剂的混匀、加样、温育等问题.Elisa试剂盒有着准确性高、灵敏度高、特异性强的诸多优点,深受广大用户朋友的喜爱.然而,在实验过程中,也需要注意很多问题.对此,上海哈灵生物提醒你您,需要遵守一些规则,才能更好地进行实验,取得较好的实验成果.

　　Elisa方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定.在Elisa测定中影响因素较多,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果.引起ELISA测定错误结果的原因主要有：标本因素;试剂因素;操作因素.

　　1.样品稀释

　　一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定,以保证试验的灵敏度和特异性.酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应,如果血清不稀释,不可避免会产生很强的非特异性反应,出现假阳性.

　　2.试剂盒平衡

　　Elisa中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温(约25℃),一般需在室温放置20～30分钟以上.平衡时间太短会造成试剂混匀不够,样品孵育时间相对缩短,ELISA反应不够充分.冬季室温低,可将试剂盒置37℃温箱20分钟.

　　3.样品和试剂的混匀

　　在稀释前、后的样品必须充分混匀,所有试剂在加样前也须摇匀,以保证试验的均一性.

　　4.加样

　　加样是一项很重要的步骤.加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡.加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性.加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附.

　　5.温育

　　温育是ELISA测定中影响测定成败为关键的一个因素.ELISA作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相上进行,要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合,必须在一定的温度条件下反应一定的时间.

　　6.洗板

　　固相免疫测定技术是一种非均相免疫测定技术,需以洗涤操作将特异结合于固相的抗原或抗体与反应温育过程中吸附的非特异成份分离开来,以保证ELISA测定的特异性.洗液尽量不要溢出孔外;加洗液后要静置1分钟,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及时更换吸水纸,尤其是拍过酶标记物的吸水纸一定要弃去,否则可能影响试验结果.

　　7.显色

　　显色一定要控制时间,根据试剂盒说明操作即可.一般来说,显色时间过短,结果偏低;显色时间过长,空白增高或者非特异性显色增加.

　　8.比色

　　比色要注意波长的选择.以TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用,而前者比色波长为450nm,后者为492nm,滤光片需根据要求随时更换.因此,容易出现滤光片错用的问题.

　　做ELISA实验需要注意哪些问题? 我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。