药物合成有几种化学合成法

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  *术人家 2016-06-30 00:00:00

  官能团化和官能转化的基本反应 2.1 官能团化 2.1.1 烷烃的官能团化 2.1.2 烯烃的官能团化 2.1.3 炔烃的官能团化 2.1.4 芳烃的官能团化 2.1.5 取代苯衍生物的官能团化 2.1.6 简单杂环化合物的官能团化 2.2 官能团的转换 2.2.1 羟基的转换 2.2.2 氨基的转换 2.2.3 含卤化合物的转换 2.2.4 硝基的转换 2.2.5 氰基的转换 2.2.6 醛和酮的转换 2.2.7 羧酸及其衍生物的转换 酸催化缩合与分子重排 3.1 酸催化缩合反应 3.1.1 Friedel-Crafts反应 3.1.2 醛或酮及其衍生物的反应 3.1.3 曼尼希反应 3.1.4 烯胺 3.1.5 α-皮考啉反应 3.1.6 普林斯反应 3.2 酸催化分子重排 3.2.1 频哪醇-频哪酮重排 3.2.2 贝克曼重排 3.2.3 烯丙基重排 3.2.4 联苯胺重排 3.2.5 Schmidt重排 3.2.6 氢过氧化物重排 3.2.7 Fries重排 碱催化缩合与烃基化反应 4.1 羰基化合物的缩合反应 4.1.1 羟醛缩合反应 4.1.2 酯缩合反应 4.1.3 柏琴反应 4.1.4 斯陶伯缩合 4.1.5 脑文格尔-多布勒缩合 4.1.6 达参反应 4.1.7 迪克曼缩合 4.2 碳原子上的烃基化反应 4.2.1 单官能团化合物的烃基化 4.2.2 双官能团化合物的烃基化 4.2.3 共轭加成反应 4.2.4 炔化合物的烃化 有机合成试剂 5.1 有机镁试剂 5.1.1 Grignard试剂的制备和结构 5.1.2 Grignard试剂的反应 5.2 有机锂试剂 5.2.1 有机锂试剂的制备 5.2.2 有机锂试剂的特征反应 5.3 有机铜试剂 5.3.1 有机铜试剂的制备 5.3.2 有机铜试剂的反应 5.4 膦叶立德 5.4.1 膦叶立德的结构和制备 5.4.2 膦叶立德的反应 5.5 有机硼试剂 5.5.1 硼氢化反应 5.5.2 的反应 5.6 有机硅试剂 5.6.1 有机硅化合物的结构特征 5.6.2 芳基硅烷 5.6.3 乙烯基硅烷 5.6.4 烯醇硅醚 氧化反应 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9.1.1 醇羟基的氧化反应 9.1.2 酚羟基的氧化反应 9.2 碳-碳双键的氧化反应 9.2.1 氧化剂直接氧化反应 9.2.2 钯催化氧化反应 9.3 酮的氧化反应 9.3.1 经α-苯硒基羰基化合物的氧化反应 9.3.2 二氧化硒氧化法 9.3.3 酮的拜尔一维立格氧化反应 9.4 芳烃侧链和烯丙位的氧化 9.4.1 六价铬氧化法 9.4.2 Al2O3固载KMnO4氧化法 还原反应 10.1 催化氢化反应 10.1.1 多相催化氢化反应 10.1.2 均相催化氢化反应 10.2 溶解金属还原反应 10.2.1 芳环的还原 10.2.2 醛、酮羰基的还原 10.2.3 碳-碳重键的还原 10.2.4 羧酸酯的还原 10.2.5 还原裂解 10.3 氢化物-转移试剂还原 10.3.1 异丙醇铝转移试剂还原 10.3.2 金属氢化物转移试剂还原 10.3.3 固载硼氢还原剂 10.3.4 和二烷基 10.4 其他还原试剂 10.4.1 沃尔夫-凯惜纳还原法 10.4.2 二酰亚胺还原法 10.4.3 烷基氢化锡还原法

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