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- 老娘爱眼镜 2013-06-23 00:00:00
- 试试84消毒液,那是专门对染让色的东西用的,大药房里一般都有这些东西的!
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- 1塌hu涂的邂逅 2013-06-23 00:00:00
- 很简单,.用棉棒蘸点84 就可以了 我用过 再就是鞋厂专用的包头水 不过外面没有
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- 孕妇吖 2013-06-23 00:00:00
- 用洗洁精
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- coollovedoudou 2013-06-23 00:00:00
- 用刷子、加上洗洁精就刷掉了,不要放到太阳下晒、对皮鞋不好
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- S无名氏S呵呵 2017-10-07 06:07:53
- 直接清洗即可去除。陈渍用清水洗涤后,再用2%的氨水和硼砂混合液擦拭,再用清水漂净即可去除。也可以试试可用肥皂10份、松节油2份、氨水1份的混合液擦拭,然后用清水冲净。 皮面皮带的清洁方法: 一、人造皮面:人造皮面的清洁比较简单,只要用湿布清洁皮面后立刻用干布擦拭即可。切忌用擦皮鞋的保养油来擦拭皮面,这样会导致皮面皮质出现小裂纹。 二、磨沙皮面(反毛皮面):这种材质的鞋面清洁也比较简单,只需要一只干净且干燥的小牙刷在皮面上向一个方向刷即可,为保证皮面的寿命,请大家在平时穿着时尽量避免与水和油质的东西接触皮面。 三、漆皮皮面:这种皮面清洁是Z容易的,用这种鞋面不吸水的特制,我们可以找一块比较潮湿的布擦拭后用干布擦干水分即可。 四、特殊织物皮面:这种材料的清洁方法是可以用小牙刷沾加有清洁剂的水清洁鞋面较脏的地方,然后再用小牙刷沾清水清洁,Z后用干布擦拭即可。提醒大家注意一下:勿用刷子和水直接去刷鞋面,这些都会减少皮面本身的寿命。
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- 细胞被“黑胶虫”污染了,怎么办?
正在培养的细胞状态“突然”恶化!在显微镜下观察,感觉有黑点状的不明物体在游动!
但没看见悬浮物,也没感觉培养基pH变化速度加快。
是不是支原体?
但支原体怎可能在低倍数显微镜下看得这么清楚?
难道是它???
科研学术圈一直流传着这样一种生物——它,可以污染细胞,污染后短期内不会影响贴壁生长的细胞贴壁;同时污染后的培养基也不会像细菌、真菌污染之后的培养基迅速变黄浑浊,有菌丝团漂浮在上清中。但是,没有人能确切地说出它到底是原虫还是其他病原微生物,也没有一个标准的图像记录,不管是相机实拍还是扫描电镜,甚至都没人能确定到底是“黑焦虫”还是“黑胶虫”。
1.“黑胶虫”究竟是什么?
有研究人员通过检测,发现实验室的“黑胶虫”为变形杆菌a-2亚群,其存在于胎牛血清中。
但后又有研究表明“黑胶虫”并非生物,而是一种碳酸钙纳米颗粒或硅复合物,称其为“硅小体”,来源于培养基对玻璃细胞培养器皿的侵蚀。
在“黑胶虫血清”的说法流行后,也有研究者表明自己实验室相似的情况出现原因是由于细菌污染,并从被“黑胶虫”污染的细胞培养基中分离到了一株短波单胞菌属的新菌株[1]。实际上,并不是所有的细菌污染马上就会导致细胞立即死亡,也不是所有的污染会让培养基变黄且浑浊,相反有时细菌污染会让培养基变得更红(细菌分解蛋白质产胺会导致pH值上升因此变红)。
很多人猜测,所谓的“黑胶虫”可能只是凋亡小体或细胞碎片,因为细胞状态好的时候就看不到了,而当颗粒物直径足够小,在液体中做不规则的布朗运动也很正常。尽管到目前,关于黑胶虫究竟是什么仍无定论,但我们应尽量避免“黑胶虫”污染。
2、如何避免或应对“黑胶虫”污染?
采用原装进口特级胎牛血清。
出现问题的培养体系中的血清,有很多是经过热灭活处理的,热灭活操作会使血清中产生线状的蛋白质聚合体,因其颗粒较小进行布朗运动便被认定为是生物,所以在进行血清融化的过程中要进行梯度处理,最适合在4℃缓慢融化
3.如果遇到“黑胶虫”污染怎么办?
换优质胎牛血清。
停止热灭活处理血清,目前大部分高品质血清都不需要热灭活操作,甚至通常因为较高温度处理后,血清质量受影响,细胞生长速率降低。同时热灭活过的血清,蛋白等沉淀物的形成显著增多,这些沉淀物在倒置显微镜下观察,像是“小黑点”,常常会让研究者误以为是血清遭受污染。所以在不是做免疫学研究或昆虫细胞培养等特殊场景时,血清尽量不经热灭活。
虽说是“黑胶虫”,但是其实有很大可能性是被其他微生物污染,如果对细胞状态影响很大,正常情况下应该直接丢弃,若细胞非常珍贵,可以用伯氨奎、磺胺、四环素、贝尼尔,庆大霉素进行洗涤。并尽早更换品质好的一次性细胞培养耗材以及相关培养试剂。
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