仪器网(yiqi.com)欢迎您!

| 注册2 登录
网站首页-资讯-专题- 微头条-话题-产品- 品牌库-搜索-供应商- 展会-招标-采购- 社区-知识-技术-资料库-方案-产品库- 视频

问答社区

简述血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳原理

不要772 2011-06-07 03:08:33 566  浏览
  •  

参与评论

全部评论(3条)

  • 49928923 2011-06-08 00:00:00
    呦,对于电泳嘛,就不得不提到胶体问题了,因为血红蛋白属于胶体,所以他的电泳就不难解释了。言归正传,正是因为各个电离出的基团都带电,所以在电场的驱使下向阴阳两极运动。。。

    赞(2)

    回复(0)

    评论

  • Eshine02 2012-04-06 00:00:00
    带电的颗粒在电场中向极性相反的电极泳动的现象称为电泳。血清中各种蛋白质都有它的特定的等电点,但大部分都在PH7.0以下,若将血清置于PH8.6的缓冲液中,则几乎所有的蛋白质均带负电荷,再带你场中都向正极移动。由于各种蛋白质在同一PH环境中所带电荷量以及分子大小和形状不同,可将血清蛋白质区分出5条区带,从正极到负极依次为A(清蛋白),α1,,2,β,γ球蛋白。电泳结束后,将醋酸纤维置于染色液。是蛋白固定并染色,再脱色(洗去多余燃料)。浆染色后的区带分别剪开,将其溶于碱液,进行比色测定,计算各区带的百分数。

    赞(2)

    回复(0)

    评论

  • jxsrzhb521 2012-03-10 00:00:00
    以醋酸纤维薄膜为支持物,浸入ph8.6的缓冲液后吸去多余液体。将微量血清点于膜上,经电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多于染料。将膜条烘干,再将其用透明液进行透明处理。用光密度计或凝胶成像系统进行成分分析比较。

    赞(5)

    回复(0)

    评论

热门问答

简述血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳原理
 
2011-06-07 03:08:33 566 3
如何做好血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验
 
2017-04-30 21:43:46 318 1
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳
今天做这个实验失败了,Z后染色出来的结果是平行于薄膜长边的带,而正确的结果应该是平行于薄膜短边的带。求高手告诉我是什么原因。是电泳时间太短还是点样时点在薄膜麻面了呢?
2010-03-31 02:21:25 469 1
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验 怎么区分五条区带
2018-03-16 17:08:31 1362 1
血清蛋白醋酸纤维膜电泳
在电泳图谱的每条带上是否为单一物质?并给出理由。
2009-11-25 03:47:35 423 1
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳为什么
 
2018-12-03 16:27:07 258 0
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验中为什么清蛋白含量Z大?
 
2018-12-08 02:50:19 409 0
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的实验分析怎样写
 
2018-11-24 14:27:53 319 0
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验结果是平行于长边的是为什么?
2017-03-16 23:37:42 612 1
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验中氨基黑染色液有何作用
 
2018-11-16 08:34:09 3367 0
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳为啥要脱色?
 
2018-11-19 21:51:57 299 0
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验中每条区带是否分别只代表一种蛋白质?
 
2010-10-14 02:12:12 548 1
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳中应注意的问题,为什么
 
2018-12-02 05:10:45 313 0
滤纸电泳、血清蛋白醋酸纤维、薄膜电泳各有什么优缺点?
 
2017-12-28 08:12:10 1145 1
血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳中为什么要用粗糙面点样
 
2016-12-01 06:21:47 798 1
血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳中为什么要用粗糙面点样
 
2010-10-20 22:39:20 745 2
醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白时为什么有的线重合在一起?
 
2012-09-29 08:34:47 464 2
与滤纸电泳比较,血清蛋白醋酸纤维 薄膜电泳有哪些优点
 
2015-12-08 03:35:37 1024 1
如何正确绘制血清醋酸纤维薄膜电泳图谱
 
2016-12-01 10:56:43 1224 1
醋酸纤维薄膜电泳牛血清蛋白分离不好有什么具体的改进方法
我们是武汉的,实验室内大概二十六七度,我们有五个小组都用pH为8.6的缓冲液(1.66g和12,。76g钠定容至1000ml)来电泳,两个电极之间约为12cm,教材上是110V电泳1个小时,Z低有用90V电泳一个小时,有用130V电泳一个小时(蛋白质后来变性了... 我们是武汉的,实验室内大概二十六七度,我们有五个小组都用pH为8.6的缓冲液(1.66g和12,。76g钠定容至1000ml)来电泳,两个电极之间约为12cm,教材上是110V电泳1个小时,Z低有用90V电泳一个小时,有用130V电泳一个小时(蛋白质后来变性了),有先用110V半个小时后再用150V电泳20min,Z后效果都不太好,大部分只有两条带,极个别出现3条带,其他操作感觉问题都不太大,请问有什么具体的建议能让结果有所改进,谢谢。 展开
2016-12-01 16:36:44 425 1

12月突出贡献榜

推荐主页

最新话题